王爱萍 作品数:60 被引量:199 H指数:8 供职机构: 烟台大学药学院 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 国家科技重大专项 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 文化科学 理学 更多>>
一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶,属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳,包含药物活性成分和药物载体,所述药物活性成分为罗替戈汀,所述药物载体为水包油型微乳液,所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相;所述罗替戈... 孙考祥 王正 慕宏杰 王文艳 王爱萍山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究 目的;考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度。结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,... 王爱萍 孙考祥 袁丹 关俊畅 刘珂关键词:山茶油 氟比洛芬 渗透促进剂 文献传递 RNA药物递送系统抗三阴性乳腺癌的研究进展 2024年 三阴性乳腺癌(TNBC)作为最具侵袭性的乳腺癌亚型,具有复发率高、死亡率高、治疗方法少等特点。核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)疗法可高效地调控靶标基因及相关下游通路,与化疗药物等联合应用,能够显著改善TNBC治疗效果,对基因调控和疾病治疗有重要意义。然而,RNA作为药物易被核酸酶降解、易被免疫系统识别及难以进行跨膜运输,因此设计靶向药物递送系统是RNA药物开发的重要目标。通过对抗TNBC的RNA药物递送系统进行综述并对其未来发展方向进行展望,以期为RNA药物的研发提供参考,促进RNA药物临床转化。 刘恺悦 李亚平 王爱萍 郎天群关键词:RNA 三阴性乳腺癌 药物递送系统 罗替戈汀植入剂的制备及体外释放介质的研究 被引量:1 2015年 目的:制备可持续缓慢释药的罗替戈汀植入剂,并进行罗替戈汀植入剂体外释放介质的筛选。方法:采用热熔挤出法制备罗替戈汀植入剂,考察其在5种释放介质中的体外释药行为,通过体内外相关性拟合筛选最优释放介质,并用于各处方植入剂的体外释放评价,进行处方筛选。结果:以PLGA 8515 5A和5050 2A混合高分子为载体材料制备的罗替戈汀植入剂可持续平稳释药达40 d。罗替戈汀植入剂体外评价的最优释放介质为p H 4.5醋酸盐缓冲液,体内外拟合相关系数r为0.997,药物释放符合扩散-溶蚀模型。结论:罗替戈汀植入剂可实现长期缓慢释药,p H 4.5醋酸盐缓冲液作为释放介质用于罗替戈汀植入剂的体外释放评价,可预测体内的释药行为,从而可用于指导制剂处方筛选及质量评价。 刘艳香 王爱萍 许蒙蒙 张晓喜 王文艳 刘万卉关键词:植入剂 缓释 释放介质 聚乙二醇修饰聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性 被引量:1 2012年 目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAM-AM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2 000,5 000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对PAMAM的人角膜上皮细胞(HCECs)毒性的影响。结果:PAMAM经较低浓度PEG修饰后,对HCECs的毒性减弱不明显,经较高浓度PEG修饰后,对HCECs减毒明显减弱,不同相对分子质量的PEG修饰对PAMAM的减毒作用无明显差异。结论:经PEG修饰后,可以降低PAMAM对HCECs的毒性,作为新型眼部给药载体具有良好的前景。 周绣棣 曲涛 慕宏杰 魏俊花 陈大全 梁荣才 王爱萍 孙考祥关键词:聚乙二醇 聚酰胺-胺 角膜上皮细胞 毒性 Notel长效微球制剂的制备和评价 被引量:4 2016年 目的:制备并评价Notel聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备Notel缓释微球,以载药量、包封率、体外释放为评价指标,考察高分子材料、高分子溶液浓度、硬脂酸、不同pH的聚乙烯醇(PVA)溶液等因素对微球的影响,筛选最优处方并制备微球,考察大鼠药动学及对db/db小鼠的降血糖作用。结果:按最优处方制备的微球形态圆整,平均粒径为60μm,载药量12.5%,体外释药可达1个月。微球在大鼠体内1 h即有药物释放,第8天血药浓度达到峰值Cmax(52.96±3.20)ng·mL^(-1)并持续释放30 d。db/db小鼠的空腹血糖浓度在1个月内有效降低。结论:Notel缓释微球作为1个月长效制剂治疗2型糖尿病(T2DM)具有良好的开发前景。 甘晶瑶 梁荣才 刘沙 张方喜 王爱萍 刘万卉关键词:聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 药代动力学 药效学 人参皂苷Rh2自微乳释药系统的制备和评价 目的:制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和... 孙考祥 慕宏杰 张小喜 王涛 王爱萍关键词:自微乳释药系统 人参皂苷RH2 微乳 小肠吸收 文献传递 白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途 本发明属于医药技术领域,公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3,5-二羟基(或二烷氧基)-4’-羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛),在常见的溶剂中,发生Mannich反应制得制... 陈国良 李杰 王爱萍 黎亮 景永奎 吴春福文献传递 白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途 本发明属于医药技术领域,公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3,5-二羟基(或二烷氧基)-4’-羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛),在常见的溶剂中,发生Mannich反应制得制... 陈国良 李杰 王爱萍 黎亮 景永奎 吴春福文献传递 醒脑静注射乳剂制备工艺的改进 被引量:4 2007年 目的改进醒脑静注射乳剂的制备工艺。方法将冰片直接溶入油相,对提取液进行油水分离,分别加入油相和水相,以磷脂和泊洛沙姆为乳化剂制成乳剂。结果所得乳剂性能良好。结论改进后的方法更合理。 梁荣才 范本杰 孙考祥 王爱萍