王立冬
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学更多>>
- α,α-二甲基苄醇的氯代研究被引量：1
- 2011年
- [目的]研究α,α-二甲基苄醇的氯代反应。[方法]采用不同的氯代体系进行氯代,确定氯代反应的最佳体系。[结果]在氯化亚砜-二氯甲烷体系中,氯化亚砜过量并延长反应时间,可得到理想的结果,收率为97%。[结论]氯化亚砜-二氯甲烷体系具有良好的氯代效果,反应温和且收率较高。
- 贾云宏王立冬赵晨晨马玉梅
- 关键词：氯代反应氯化亚砜
- 超声波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究被引量：1
- 2011年
- [目的]优化超声波辅助提取络石藤中总黄酮的工艺。[方法]以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计研究超声波辅助提取络石藤总黄酮的最佳工艺条件。[结果]最佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度70℃、超声时间30 min、料液比1∶15;在此条件下,总黄酮的提取率为3.22%。[结论]优化后的工艺简便可行,可为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。
- 赵晨晨王立冬承伟程晓荣薛志彬
- 关键词：超声波正交试验络石藤总黄酮
- 微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究被引量：14
- 2012年
- 目的优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。
- 赵晨晨承伟王立冬
- 关键词：络石藤总黄酮微波辅助提取正交试验
- 醚菊酯中间体β,β-二甲基苯乙醇的制备被引量：1
- 2011年
- [目的]以溴苯为起始原料,经格式反应制备β,β-二甲基苯乙醇(c)。[方法]以溴苯为起始原料制备α,α-二甲基苄醇(a),再以氯化亚砜为氯代试剂,由a制备α,α-二甲基氯化苄(b)。最后再通过(b)制备的格氏试剂与多聚甲醛反应,制备目标化合物——β,β-二甲基苯乙醇(c)。[结果]该制备方法可较好的制备目标化合物,收率达64.7%。[结论]此合成路线原料易得,工艺简单,收率较好。
- 王立冬蔡东贾云宏赵晨晨
- 关键词：格氏反应醚菊酯
- 1H-吡唑-4-甲酸的合成改进
- 2011年
- 以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨和水解得到1H-吡唑-4-甲酸。用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)表征了化合物的结构。实验结果表明,1H-吡唑-4-甲酸的收率由文献报道的70%提高到了97.1%。
- 马玉梅贾云宏王立冬蔡东
- 关键词：氰乙酸乙酯原甲酸三乙酯
- 四丁基溴化铵催化合成2-甲基-2-苯基丙醇被引量：2
- 2010年
- 在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下,以氯代叔丁基苯和氢氧化钠为原料合成2-甲基-2-苯基丙醇。分别研究了反应温度、反应时间、氢氧化钠浓度、催化剂用量等条件对合成反应的影响,优化了工艺条件:反应温度70℃,反应时间4 h,氢氧化钠浓度20%(m/m),催化剂用量3%(n/n,以氯代叔丁基苯计),收率68.7%。
- 王立冬蔡东贾云宏
- 关键词：相转移催化
- 1H-吡唑-4-甲酸的合成
- 2011年
- [方法]以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨基和水解等一系列反应合成1H-吡唑-4-甲酸,探讨了各步反应的影响因素。[结果]氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯的投料摩尔比1∶1.2,室温下反应16 h合环,在冰水浴中用盐酸和亚硝酸钠脱氨,10%氢氧化钠溶液水解,总收率97.1%,产物的结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。[结论]该合成路线具有成本低、操作简单、适于工业化生产的优点。
- 贾云宏马玉梅王立冬蔡东
- 关键词：氰乙酸乙酯原甲酸三乙酯
