田海燕
- 作品数：49 被引量：65H指数：4
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- 小鼠及大鼠原代肥大细胞表面唾液酸受体的表达
- 2018年
- 肥大细胞(MC)是机体重要的效应性和调节性免疫细胞,为研究流感病毒唾液酸受体在肥大细胞表面的表达情况,我们建立了小鼠和大鼠皮肤、腹腔、肺脏原代肥大细胞的分离、纯化、鉴定方法。通过植物凝集素免疫荧光染色的方法对肥大细胞表面唾液酸受体的表达情况进行定性检测。结果发现,小鼠、大鼠的腹腔和肺脏原代肥大细胞同时表达SAα2,3Gal和SAα2,6 Gal两种常见的流感病毒唾液酸受体,即同时表达禽流感病毒受体和人流感病毒受体。
- 郭晓桐孟迪霍彩云唐玉玲杨光辉吴宏平田海燕胡艳欣
- 关键词：流感病毒免疫荧光
- 一例犬膀胱结石和肾脏结石的诊疗
- 2009年
- 2009年2月2日,1只10岁雌性北京犬,因肚胀明显,就诊前2 d,发现尿频严重,每次尿量少并带有血丝,而且厌食,当日呕吐3次,遂来院就诊。临床检查:患犬精神高度沉郁,呼吸浅表、微喘,脉搏短促,肚腹胀满。X光检查:膀胱轮廓清晰,尿少许,但胀满,内充盈大小不等的高密度的结石阴影,左侧肾脏位置前移、肿大,内有大量小结石阴影。根据临床症状及X光检查,诊断为肾结石和膀胱结石。采用手术治疗,从膀胱中取出全部结石,切开肾脏取出肾盂和肾盏中的所有结石。术后输液、消炎、对症治疗,10 d拆线,术部一期愈合。
- 项夫张焱田海燕郭泽领齐香娣
- 关键词：膀胱结石肾脏结石手术治疗
- 犬眼睑内翻合并外翻继发角膜病变病例
- 该病例在进行下眼睑内翻矫正手术时，手术方法采用改良Holtz-Celus成形术，根据下眼睑同时存在眼睑内翻及眼睑外翻两种情况的特点，将下眼睑手术切口选择在由靠近内眼角处斜向下方切开，而非传统方法，这样既较好的矫正了下眼睑...
- 苏玲田海燕郭泽领
- 关键词：眼睑内翻角膜病变病例分析矫正手术
- 文献传递
- 一次性修复犬双侧复杂会阴疝
- 会阴疝是老年犬临床常见病，手术是唯一的修复办法。目前常用的修复手术采用俯卧保定，手术难度大，一般一次只能修复一侧疝孔，术后容易复发。本文介绍了一种创新的术式，通过修复前进行结肠、膀胱腹腔固定术，极大减小了复杂会阴疝修复手...
- 田海燕
- 关键词：宠物犬
- 犬眼睑内翻合并外翻继发角膜病变病例
- 该病例在进行下眼睑内翻矫正手术时，手术方法采用改良Hokz-Celus成形术，根据下眼睑同时存在眼睑内翻及眼睑外翻两种情况的特点，将下眼睑手术切口选择在由靠近内眼角处斜向下方切开，而非传统方法，这样既较好的矫正了下眼睑内...
- 苏玲田海燕郭泽领
- 关键词：矫正手术眼睑外翻
- 文献传递
- Smad泛素化调节因子2siRNA的筛选及转染原代肾小管上皮细胞条件的优化被引量：1
- 2014年
- 试验旨在优化Smad泛素化调节因子2（Smurf2） siRNA最佳转染条件，筛选最佳siRNA干扰片段，进而实现对Smurf2基因的瞬时沉默，为研究Smurf2基因在马兜铃酸肾病（aristolochic acid nephrohathy，AAN）中的作用奠定基础。本研究通过培养小鼠原代肾小管上皮细胞（renal tubular epithelial cells，RTECs），并以脂质体LipofectamineTM 2000为转染介质，将Smurf2 siRNA转染入RTECs；通过观察绿色荧光的表达量及Real-time PCR反应优化转染条件，转染后Real-time PCR检测mRNA表达抑制率。CCK-8法检测Smurf2 siRNA复合物对RTECs活性的影响；同时，用Real-time PCR和Western blotting检测不同位点Smurf2 siRNA对Smurf2 表达的影响。结果显示,当Lipofectamine TM 2000与siRNA比例为1.5 μL∶30 pmol时，转染效率最高，为70%～80%；Smurf2-619 siRNA干扰效果最明显；与正常组相比，转染siRNA组的Smurf2蛋白表达水平显著下降（P〈0.05）。最终确定了Smurf2 siRNA最佳转染条件，其中Smurf2-619 siRNA对Smurf2 表达的抑制率最高。
- 赵海焦高磊陆彦田娅慧贾志华田海燕吴国娟张中文
- 关键词：转染SIRNA肾小管上皮细胞
- 犬蠕形螨病
- 田海燕
- 文献传递
- 两种固定液对甲苯胺蓝染色效果的影响被引量：3
- 2010年
- 田海燕韩德平胡艳欣
- 关键词：甲苯胺蓝固定液细胞化学血涂片
- 宠物美容与保健
- 介绍了宠物美容的意义及美容项目,并提出了良好的宠物美容不仅是对毛发的修剪还是对宠物健康的一个全面的保健护理,同时提出要关注宠物美容对其心理的影响.
- 田海燕
- 关键词：宠物美容保健护理心理影响
- 用单克隆抗体鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株被引量：19
- 1998年
- 应用ＰＲＲＳＶ单克隆抗体，采用直接与间接免疫荧光抗体试验对分离获得的ＰＲＲＳＶ６个毒株进行了鉴定，结果所有分离毒株均能被单克隆抗体（ＳＤＯＷ１７、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ）所识别，呈现特异荧光，６个分离毒株均能与仅识别美洲型ＰＲＲＳＶ的单克隆抗体Ｆ反应，结果表明６个分离毒株均属于美洲型ＰＲＲＳＶ。利用微量细胞培养对分离毒株ＴＣＩＤ５０测定结果表明，６个分离毒株的ＴＣＩＤ５０分别为１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．５／０．１ｍｌ、１０－７．７５／０．１ｍｌ、１０－７．２５／０．１ｍｌ、１０－６．２５／０．１ｍｌ。病毒感染细胞的超薄切片电镜观察表明，在感染细胞浆内可见典型的ＰＲＲＳＶ病毒粒子，呈球形或椭圆形，直径约为６０ｎｍ左右，可见囊膜。
- 杨汉春黄芳芳张旭田海燕查振林
- 关键词：繁殖呼吸综合征病毒单克隆抗体猪病
