田莉
- 作品数：22 被引量：146H指数：7
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 喷雾干燥条件对肠必清干粉质量的影响被引量：13
- 2002年
- 目的 通过实验优选出肠必清干粉的最佳喷雾干燥制备条件。方法 以肠必清干粉含水量及总番泻苷损失率为指标 ,考察不同进风温度、喷速对肠必清干粉质量的影响。结果 优选出最佳喷雾干燥条件 :进风温度为 15 0～ 170℃ ,喷速为 35 0 0 m l/ h。结论 采用上述喷雾干燥条件制备肠必清干粉是可行的。
- 陈象青刘琳琳田莉刘圣周书明陈礼明胡葆诚
- 关键词：喷雾干燥
- 正交试验优选番泻叶提取工艺的研究被引量：5
- 1998年
- 采用Ls(4×2~4)正交表进行番泻叶最佳提取工艺的优选,考察溶剂浓度、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4个因素对番泻叶中总番泻甙的浸出率的影响,结果表明,其最佳提取工艺为A_2B_2C_1D_2,即溶剂为50％乙醇、溶剂用量为20倍、微沸提取15min、提取次数为2次。
- 刘圣田莉陈象清胡葆诚陈礼明
- 关键词：正交试验番泻叶
- 明党参化学成分及药理作用概述被引量：3
- 1998年
- 明党参为伞形科植物明党参Changium smyrnioides Wolff的干燥根。具有润肺化痰,养阴和胃,平肝,解毒之功效。主治肺热咳嗽,呕吐反胃,食少口干,目赤眩晕,疗毒疮疡。本文综述近年明党参的化学成分与药理作用研究概况,为其进一步研究与开发应用提供参考资料。 1
- 沈爱宗刘圣田莉
- 关键词：明党参化学成分药理
- 紫外分光光度法测定肠必清处方浸膏粉总蒽醌含量被引量：2
- 1998年
- 将肠必清处方药物提取物中总番泻甙氧化、水解成总蒽醌甙元，以1，8一二羟基蒽醌为对照品，采用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量，结果表明,'处方中辅佐药对其测定方法无干扰；30％乙醇回流提取浓缩液的喷雾干燥浸膏粉总蒽醌加样回收率为98.70±0.93％（n=5）。该方法较为简单，可参照作为该制剂的内控质量方法。
- 陈礼明刘圣田莉陈象清
- 关键词：总蒽醌
- 肠必清制剂提取及喷雾干燥工艺被引量：6
- 1998年
- 采用L_9（3~4）正交表进行肠必清制剂提取工艺的研究，考察了提取时间、溶剂、溶剂量及pH等4个因素对总番泻甙含量和干粉得率的影响，结果优选出最佳提取工艺为A_1B_2C_3D_4，即提取时间为15min；溶剂量为10倍，8倍；提取液剂为50％乙醇；溶剂pH为4．0±0．2。考察提取液浓缩后总番泻甙的损失率，结果优选出浓缩温度为50℃～60℃，浓缩密度ρ为1．02。考察干粉总番泻甙损失率及含水量，优选出浓缩液喷雾速度为300ml／h～355ml／h，干燥进风温度为150℃～170℃，出风温度为100℃～105℃。
- 陈象清田莉陈礼明刘圣周书明胡葆诚
- 关键词：喷雾干燥
- 肠必清肠溶颗粒剂的质量控制被引量：2
- 2000年
- 目的：建立肠必清肠溶颗粒剂的质量控制方法。方法：参照《中国药典》类似制剂的质量要求，对本品的质量进行了全面检测，并用薄层色谱法对本品的番泻苷Ａ 和橙皮苷进行定性鉴别，用比色法对总番泻苷进行含量测定。结果：本品的粒度、水分、释放度等均符合规定。薄层定性方法斑点清晰， 分离完全， 易于区别。含量测定方法精密度 ＜ １－６ ％ ， 平均回收率为９７－４０ ％ （ＲＳＤ ＝１－０６ ％ ，ｎ ＝ ５） 。结论：本文所建立的定性及定量方法准确、可靠，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。
- 田莉陈象青刘圣黄守正陈礼明
- 关键词：番泻苷橙皮苷
- 高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷的含量被引量：5
- 2000年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷A、B含量的方法。方法 :以C18 柱为分析柱 ,以50 %乙腈 (含0 25mmol/L十六烷基三甲基溴化铵和0 25mmol/L磷酸氢二钠 ,每200ml加入冰醋酸75μl)为流动相 ,流速为1ml/min ,检测波长为270nm。结果 :在0 25μg/ml～80 0μg/ml浓度范围内呈线性关系 (番泻苷A :r=0 9997 ;番泻苷B :r=0 9997) ,番泻苷A、B测定方法重现性较好 (RSD<2 % )的精密度均<2 % ,回收率均>98 %。结论 :本方法简单、准确、重现性好 。
- 钱启辉田莉陈象清刘圣陈礼明刘丛彬
- 关键词：高效液相色谱中药
- 番泻叶及其制剂的临床应用及安全性评价被引量：15
- 2001年
- 刘圣陈礼明田莉陈象清胡世莲王钦茂
- 关键词：番泻叶制剂中药安全性
- 剖宫产术中氨茶碱预防新生儿窒息及母儿血药浓度监测
- 1995年
- 随机将７０例行剖宫产产妇分为氨茶碱组４０例（宫内窘迫１０例、无窘迫３０例），对照组３０例（宫内窘迫８例、无窘迫２２例）；通过ｉｖ氨茶碱成功地降低了新生儿窒息率，提高Ａｐｇａｒ’ｓ评分值：前组（ｎ＝４０）均未发生窒息，后组窒息率分别为８７．５０％（ｎ＝７／８）及９．０９％（ｎ＝２／２２，Ｐ＜０．０１）；Ａｐｇａｒ’ｓ评分前组为９．６５×０．５３（ｎ＝４０），后组为６．００±２．７２（ｎ＝８）及８．８２±１．０１（ｎ＝２２，Ｐ＜０．０１）；脐动静脉血气分析显示茶碱能明显改善窘迫儿的缺氧及酸中毒症状（Ｐ＜０．０５～０．０１）；Ｂ超提示茶碱未增加胎儿宫内呼吸危险性；注药至胎儿娩出时间为１２．８８±４．６２ｍｉｎ，娩出时母血茶碱浓度３．２４±０．８３μｇ／ｍｌ，胎血５．４４±１．４６μｇ／ｍｌ（ｎ＝２４），术中及术后２４ｈ随访未见明显不良反应。
- 田莉孙慧屈建柴小青陈昆洲高玉华
- 关键词：氨茶碱新生儿窒息剖腹产血药浓度
- 一种肠溶颗粒及其制备方法
- 一种肠溶颗粒及其制备方法,所选药物及其处方为:番泻叶12g,木香6g,青皮6g。木香与青皮经水蒸汽蒸馏提取挥发油,挥发油包合β－环糊精,药渣与番泻叶用pH4.0的50%乙醇微沸回流提取,提取液经过滤、浓缩、喷雾干燥得干燥...
- 陈礼明刘圣田莉陈象清周书明胡世莲胡葆诚
- 文献传递
