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HL-60细胞内同源盒HOXA1、cDNA基因的克隆被引量：3: 1999年; 目的：研究同源盒ＨＯＸ基因的表达在ＡＴＲＡ诱导白血病细胞分化中的作用。方法：利用我们建立的一种高效、简单的ｃＤＮＡ克隆方法－ＨＯＸ家庭基因指纹图技术，克隆ＨＬ－６０细胞内的ＨＯＸｃＤＮＡ基因。采用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术初步探讨ＡＴＲＡ对所克隆的ＨＯＸ基因表达的影响。结果：筛选出一个在ＨＬ－６０细胞内有表达的同源盒基因一ＨＯＸＡＩ基因ｃＤＮＡ片段，初步研究证实，此基因的ｍＲＮＡ水平在ＡＴＲＡ的作用下被上调。结论：ＡＴＲＡ可诱导ＨＬ－６０细胞内ＨＯＸＡ１基因表达增强。提示在ＡＴＲＡ诱导细胞分化而治疗恶性肿瘤的分子机制中，包括上调ＨＯＸＡ１基因表达而致白血病细胞分化成熟。; 王吉伟田菁燕陈汉春; 关键词：同源盒基因 CDNA克隆

多发性骨髓瘤细胞中一个新的Alu超基因家族成员的克隆与分析被引量：2: 2002年; 根据Genebank收录的多发性骨髓瘤细胞株 (ARH 77)表达上调ESTAF4 97797设计引物 ,采用半定量RT PCR证实了多发性骨髓瘤患者及正常人骨髓细胞中该expressedsequencetags(EST)存在表达差异 .用ESTAF4 97797作探针筛选人胚肾cDNA文库 ,获得cDNA克隆经测序并用生物信息学方法对该序列进行了初步分析 .AF4 97797在多发性骨髓瘤患者骨髓中确有较高的表达 ,而在正常人骨髓细胞中低表达 .获得的全长cDNA克隆序列长 1 2 4 8bp(Genebank登录号 :AY0 94 6 1 2 ) .生物信息学分析显示该片段全长cDNA编码 4 4个氨基酸的蛋白产物且可能属于Alu家族成员 .基因AY0 94 6 1 2为一个在多发性骨髓瘤中表达上调的新基因 ,其改变可能与多发性骨髓瘤的发生与发展有关 .; 汤立军胡维新何莉芳范启兰田菁燕刘新发; 关键词：多发性骨髓瘤细胞基因克隆基因表达

多发性骨髓瘤的基因表达谱分析: ＜正＞应用cDNA芯片技术对10例初诊MM患者和10名正常骨髓的单个核细胞的mRNA进行检测,研究多发性骨髓瘤（MM）患者与正常人骨髓基因的差异表达,获得了多发性骨髓瘤基因表达的概貌,为研究者下一步的研究指明了方向。芯...; 石奕武胡维新汤立军田菁燕易伟峰谭达人; 文献传递

β-珠蛋白基因的“个体”转录调控元件与功能基因组“体系”的可能关系: 人类β珠蛋白基因簇的表达调控,其复杂水平为真核基因中少见.可望成为真核基因及其基因组的表达调控研究的典型.我们曾用RT-PCR、Northern印迹杂交、竞争性凝胶滞留分析(cGRA)、虫荧光素酶(Luc)报告基因载体表...; 朱定尔聂怡玲李厚敏杨友云田菁燕杨宇; 文献传递

多发性骨髓瘤恶性相关基因快速表达克隆法的建立被引量：3: 2003年; 为从多发性骨髓瘤细胞中克隆与鉴定恶性相关基因并试图阐明其发病分子机制,建立了一种改进的快速表达克隆法,简单、快捷、直接从多发性骨髓瘤细胞株ARH 77cDNA文库中克隆恶性相关基因.其特点是常用的表达克隆法与经典的DNA介导的NIH 3T3转染实验相结合,直接从cDNA表达文库中克隆恶性相关基因.首先建立高质量的cDNA表达文库,将cDNA表达文库分成几个基因池,转染NIH 3T3细胞;将转化活性最强的基因池再分成几个亚基因池,转染NIH 3T3细胞;将转化活性最强的亚基因池再分成次级亚基因池,直到获得有明显转化活性的单个cDNA克隆.该技术亦可用于从其他肿瘤细胞中克隆恶性相关基因.; 田菁燕胡维新钟慧; 关键词：基因克隆多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤细胞株ARH-77恶性相关基因的克隆: 多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤,发病机制复杂.染色体畸变导致癌基因与抑癌基因的表达失调、骨髓微环境中细胞因子的相互作用、凋亡相关基因的改变、甚至病毒编码的生长因子参与等多因素协同作用,使其呈现出多阶段...; 田菁燕; 关键词：多发性骨髓瘤基因克隆肿瘤相关基因; 文献传递

同源盒HOXA_1基因在髓系白血病细胞内的表达被引量：4: 2000年; 目的研究HOXA1基因在髓系白血病细胞内的表达及药物对其表达的影响。方法采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RTPCR)技术,研究全反式维甲酸(ATRA)对HL60细胞内同源盒HOXA1基因表达的影响。同时对9例髓系白血病患者的HOXA1基因表达进行了检测。结果①ATRA可上调HL60细胞内HOXA1基因的表达。②所有受检白血病患者的HOXA1基因表达水平均比正常对照组高(P<0.01)。; 王吉伟田菁燕陈汉春; 关键词：髓系白血病同源盒基因表达

多发性骨髓瘤细胞株ARH-77L1逆转录酶基因的克隆及体外表达研究: 2005年; 通过菌落原位分子杂交,从多发性骨髓瘤细胞株ARH-77cDNA文库获得L1逆转录酶基因5'端序列.随后使用3'RACE技术,获得L1逆转录酶基因3'端序列及poly(A)尾.生物信息学分析表明:该L1逆转录酶DNA序列有一长552bp开放性阅读框,编码184个氨基酸残基的多肽链,其相对分子质量约为21kDa.同时将编码L1逆转录酶保守区的开放性阅读框DNA片段与原核表达载体pQE30连接,得到重组原核表达质粒,利用大肠杆菌表达并获得L1逆转录酶融合蛋白.; 江元山石奕武罗赛群汤立军田菁燕胡维新; 关键词：多发性骨髓瘤基因克隆体外表达

多发性骨髓瘤细胞中一个Alu超基因家族成员的克隆与表达分析: ＜正＞目的:克隆多发性骨髓瘤恶性相关基因及分析其在多种不同肿瘤及正常组织中的表达。方法:根据Genebank收录的多发性骨髓瘤细胞株（ARH-77）表达上调EST AF497797设计引物,采用半定量RT-PCR证实了...; 汤立军谢萍芳范启兰田菁燕刘新发胡维新; 文献传递

多发性骨髓瘤中新的表达上调Alu超基因家族成员在不同肿瘤组织中的表达分析: 2002年; 目的 :分析多发性骨髓瘤患者中表达上调基因在正常组织及不同类型实质性肿瘤组织中的表达。方法 :运用RNA点杂交、半定量RT -PCR方法分析AY0 94 6 12在肿瘤组织与正常组织中的表达差异。结果 :多组织表达膜杂交结果显示AY0 94 6 12在各种正常组织以及几种癌细胞系中均有表达。RNA点杂交及半定量RT -PCR均显示AY0 94 6 12在直肠癌、肺癌、脑瘤组织中均表达水平上调 ,其它如胃癌、肝癌、子宫内膜癌、卵巢癌患者的组织中亦有部分表达水平上调。结论 :AY0 94 6 12的表达上调可能是恶性肿瘤发生的一个重要因素。; 汤立军胡维新田菁燕何莉芳谢萍芳; 关键词：多发性骨髓瘤 ALU 基因表达

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田菁燕