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秦超

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:新疆农业科学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇棉花
  • 3篇基因
  • 1篇电镜
  • 1篇杂交
  • 1篇射电
  • 1篇特异性表达
  • 1篇透射电镜
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇纤维
  • 1篇酶基因
  • 1篇棉纤维
  • 1篇还原酶
  • 1篇还原酶基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇渐渗杂交
  • 1篇功能分析
  • 1篇海岛棉
  • 1篇海陆
  • 1篇后代

机构

  • 3篇新疆农业科学...
  • 2篇新疆农业大学

作者

  • 4篇秦超
  • 3篇吕萌
  • 2篇倪志勇
  • 2篇郝晓燕
  • 2篇王娟
  • 1篇师维军
  • 1篇李建平
  • 1篇闫洪颖
  • 1篇王冬梅
  • 1篇马盾
  • 1篇袁辉

传媒

  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇棉花学报

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
棉花GhCCR4基因表达载体构建及GUS基因的瞬时表达被引量:4
2009年
研究以GUS基因为报告基因,构建CCR4基因的瞬时表达载体,首先酶切带有CCR4基因的pGEM-T-CCR4载体,获得CCR4基因目的片段,然后将其克隆到瞬时表达载体pGUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CCR4融合表达载体,使目的基因能够和GUS基因同时表达。采用基因枪法将pGUS-CCR4转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24h,经GUS组织化学染色,检测到多个洋葱细胞呈现蓝色,表明构建的瞬时表达载体可在植物细胞中高效表达。为进一步在棉花中研究GhCCR4基因的功能奠定了实验基础。
秦超倪志勇郝晓燕王娟吕萌范玲
关键词:CCRGUS基因
棉花GhCCR4基因的瞬时表达研究被引量:6
2010年
利用棉纤维发育调控基因瞬时表达体系,分析目的基因在棉花纤维发育过程中可能存在的功能。实验构建了由CaMV35S启动子驱动的pGUS-CCR4融合瞬时表达载体,使用基因枪轰击法转化棉花胚珠,确定了转化0DPA胚珠的最佳条件:轰击压力为1350psi,轰击距离为9cm,轰击次数为2次。GUS组织化学染色结果表明,GhCCR4基因在棉花纤维伸长期和次生壁增厚期持续表达。不同发育时期纤维长度测量结果发现,在8DPA时转GhCCR4基因纤维长度和对照相比没有明显差别,但在27DPA时纤维长度明显短于对照。纤维透射电镜切片观察发现,转GhCCR4基因的细胞次生壁与对照相比增厚达17%。
秦超倪志勇闫洪颖吕萌郝晓燕范玲
关键词:棉纤维透射电镜
棉花肉桂酰辅酶A还原酶基因(GhCCR4)的遗传转化和功能分析
棉花是世界上最重要的天然纤维作物,棉花在我国国民经济中占有十分重要的地位。近年来,克隆与棉纤维次生壁加厚发育相关的基因,从分子水平改良棉纤维品质已成为主要研究方向。肉桂酰辅酶A还原酶/(Cinnamoyl-CoA Red...
秦超
关键词:组织特异性表达基因功能
文献传递
TRAP分子标记在棉花海陆渐渗杂交后代选择中的应用研究被引量:2
2009年
利用与棉花纤维伸长相关和纤维细胞次生壁发育相关的基因设计了9条固定引物,与42条随机引物组合形成378对引物。从中筛选出亲本间有显著差异长绒棉共显性TRAP(目标区域扩增多态性)标记12个。用这12个标记对4个海陆杂交组合、每组合40个BC1单株的后代进行了鉴定,用3个标记对另7个海陆杂交组合、每组合40个BC1单株的后代进行了鉴定,发现分离是普遍存在的,在所有检测的BC1代中,平均分离比例接近50%。显示这些长绒棉共显性的标记可以广泛的用于任意海陆杂交或渐渗杂交后代是否携带与标记相关海岛棉基因的选择,不只针对特殊的亲本和一对杂交亲本的分离群体。为实现TRAP分子标记辅助育种与棉花品质性状的遗传改良奠定了基础。
范玲王冬梅师维军马盾王娟吕萌李建平秦超袁辉
关键词:海岛棉分子标记
共1页<1>
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