程立军
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省普通高等学校强势特色学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口腔癌患者外周血树突状细胞的体外培养及表型分析被引量：4
- 2007年
- 目的:研究口腔癌患者外周血单核细胞来源的树突状细胞(dendritic cell,DC)形态、表型,与正常人进行比较并分析其临床意义。方法:15例口腔癌患者(实验组)及正常人(对照组)外周血单核细胞经GM-CSF,IL-4及TNF-α诱导培养,获取成熟树突状细胞,光镜和电镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表型CD1a、CD83、CD80、CD86和HLA-DR的表达变化。结果:培养7d后,2组均诱导出典型形态和表型的树突状细胞,实验组CD83、CD1a的表达率较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.001),但CD86、CD80、HLA-DR表达率2组差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:口腔鳞癌患者外周血单核细胞来源的DC经细胞因子诱导培养,能扩增出较大量高纯度并保持功能活性的成熟DC,为进一步开展以DC为基础的生物治疗和研究打下了基础。
- 段玉芹程立军郭兰涛张素欣陈彦平陈中
- 关键词：口腔肿瘤树突状细胞细胞表型
- 致敏树突状细胞抗舌癌作用的实验研究
- 2008年
- 目的Tca83人舌黏膜鳞状细胞癌细胞冻融抗原致敏DC。观察其对荷瘤裸鼠的抑瘤作用,探讨致敏树突状细胞疫苗用于口腔癌患者免疫治疗的可行性。方法用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)、重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)协同诱导人外周血单核细胞成为成熟DC。Tca83舌癌细胞可溶性抗原体外致敏DC,将同源人T淋巴细胞与之共同培养诱导出抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),共同接种至荷瘤裸鼠体内行免疫治疗。结果人外周血单核细胞在细胞因子协同诱导下可获得功能正常的DC,用致敏DC+CTLs免疫治疗的荷瘤裸鼠与对照组相比,实验组肿瘤生长速度减慢,实验结束时(第21天)肿瘤体积明显小于对照组,明显抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论采用舌癌细胞冻融抗原体外致敏DC,诱导产生肿瘤抗原特异性CTLs具有显著的抑瘤效应,实验证明致敏DC治疗舌鳞状细胞癌是一种有效的方法,有望成为口腔癌免疫治疗的新疗法。
- 聂红永段玉芹张素欣程立军
- 关键词：鳞状细胞癌树突状细胞免疫疗法
- 口腔癌患者手术前后细胞免疫功能变化的检测及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的分析口腔癌患者T淋巴细胞免疫的特点及手术对口腔癌患者免疫功能的影响。方法选用20例口腔癌患者和15例健康志愿者为试验组和对照组,试验组于手术前、后各1周分2次采取新鲜外周静脉血1mL,对照组采取新鲜外周静脉血1mL,均以肝素抗凝。每份样本取血100μL,分别加入CD3、CD4、CD8、CD56单克隆抗体10μL,检测T淋巴细胞各表型占淋巴细胞总量的百分比,并计算CD4/CD8的比值。再分取抗凝静脉血100μL,分别加入10μL白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、CD4、干扰素-γ(interferon-γ,INF-γ)单克隆抗体,检测IL-2阳性,INF-γ阳性,IL-2、CD4双阳性及INF-γ、CD4双阳性T细胞占总细胞的百分比。结果试验组手术前1周与对照组比较CD3、CD4的表达降低,CD8的表达增加,CD4/CD8比值下降(P<0.05);术后1周CD4的表达比术前有了显著的提高,CD8的表达下降,CD4/CD8比值较术前有所回升(P<0.05)。试验组术前淋巴细胞内各细胞因子含量较对照组均明显下降,术后各因子水平有了不同程度的回复。结论口腔癌患者体内抗肿瘤免疫处于抑制状态,手术对其有一定的改善作用,但仍有必要配合免疫治疗。
- 李向春张素欣程立军段玉芹
- 关键词：口腔肿瘤外科手术免疫测定
- 口腔癌患者外周血树突状细胞的体外培养及表型分析
- 目的:DC是机体内最重要的,功能最强的专职性抗原递呈细胞,也是机体免疫应答的有力启动者,在肿瘤免疫、移植免疫和抗感染免疫等方面日益受到人们的重视,但它是一微量细胞群,在血液中仅占单核细胞总数的0．5％～ 1％,且缺乏特异...
- 段玉芹程立军
- 关键词：树突状细胞细胞表型白介素-4
- 文献传递
- 舌癌Tca-83细胞培养上清对树突状细胞表型及生成的影响
- 2011年
- 目的:探讨Tca-83肿瘤细胞培养上清对树突状细胞(dendritic cell,DC)表型及生成的影响。方法:培养健康志愿者外周血单个核细胞源DC,加入细胞因子和Tca-83细胞培养上清作为实验组,培养7d,以正常培养体系为对照组。倒置显微镜及扫描电镜观察细胞的形态,流式细胞仪分析细胞的表型。结果:Tca-83细胞培养上清作为条件培养的DC,细胞形态不典型,数量明显减少。低表达CD80,CD83,HLA-DR等表面分子,与正常培养组相比显著降低(P<0.001)。结论:Tca-83肿瘤细胞培养上清中的某些因子抑制DC表面的分子表达,对DC的分化和成熟有明显的抑制作用。
- 李东振段玉芹张素欣程立军
- 关键词：树突状细胞培养上清表型
