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童元峰: 作品数：68 被引量：100H指数：5; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途: 本发明公开了溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途。所述的溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱的结构如式(I)所示，还公开了该化合物的合成制备方法、以及含有该化合物的药物组合物、该化合物用于治疗高血脂的用途、...; 吴松朱海波陈帅渠凯郝玲花杨庆云戚燕童元峰; 文献传递

一种(R)-(+)-匹诺塞林及(S)-(-)-匹诺塞林的合成方法: 本发明涉及一种(R)-(+)-匹诺塞林合成的方法，以间苯三酚和(S)-3-羟基-3苯基丙酸乙酯为原料，间苯三酚中羟基经甲基或甲氧基甲基保护，在有机碱条件下与经硅烷基保护的Weinreb胺((S)-3-(叔丁基二甲基硅烷基...; 吴松魏金钊童元峰戚燕杨庆云王冬梅; 文献传递

松属素外消旋体的拆分方法: 本发明涉及一种对外消旋松属素进行拆分的方法，即用手性伯胺或亚磺酰胺作拆分剂，对外消旋松属素进行衍生化，得到一对非对映异构体，利用其物理性质的差别实现拆分，最后脱去衍生基团，得到(R)-(+)-松属素和(S)-(-)-松属...; 吴松杜冠华原悦杨庆云高梅戚燕童元峰王月华; 文献传递

dl-六甲基化丹酚酸A甲酯的合成被引量：4: 2007年; 以2,3二-甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴化、Wittig反应、在正丁基锂作用下醛基化、Knoevenagel反应生成四甲基化丹酚酸F(9),9再与草酰氯反应成酰氯后与甲基化丹参素甲酯反应得到dl-六甲基化丹酚酸A甲酯,其结构经1HNMR和MS表征,总收率44.7%。; 童元峰程永浩郭晓赟吴松; 关键词：丹酚酸药物合成

松属素的均匀优化设计法合成研究被引量：5: 2006年; 5,7-Dihydroxyflavanone was synthesized by hydrogenation of 5,7-dihydroxyflavone with hydrogen,catalyzed by Pd-C.The reaction conditions were optimized using the method of uniform experiment design to get 84%yield.; 程永浩段亚波戚燕童元峰郭晓赟杜冠华吴松; 关键词：均匀设计

银杏酸单体的合成及构效关系研究进展被引量：1: 2010年; 银杏酸的研究已经成为继银杏黄酮和内酯后的热点.本文综述了银杏酸同系物的结构及部分单体的合成研究进展,分析了合成路线,讨论了各合成方法的特点及适用性,并总结了银杏酸的结构和部分药理活性的关系。; 张裴刘前童元峰吴松; 关键词：构效关系

松属素环糊精或环糊精衍生物包合物: 本发明公开了松属素环糊精或环糊精衍生物包合物，应用环糊精或环糊精衍生物对松属素进行包合，该包合物含松属素和环糊精或环糊精衍生物，二者的摩尔比为1∶1～100。提高松属素的水溶性，能更好的发挥松属素的治疗作用，该包合物适宜...; 吴松杜冠华戚燕高梅杨庆云光红梅李薇王月华童元峰; 文献传递

盐酸黄连碱的全合成被引量：5: 2009年; 以2,3-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经脱甲基、环和、缩和闭环等5步反应合成了盐酸黄连碱,总收率9.9%,其结构经1HNMR和MS表征。; 陈帅童元峰吴松; 关键词：苯甲醛黄连碱全合成药物合成

6'-羟基爵床素A对HepG2细胞内质网应激及胞内Ca^(2+)的影响被引量：2: 2013年; 目的:研究新型抗肿瘤药物6'-羟基爵床素A(6'-hydroxy justicidin A,JR6)对HepG2细胞的内质网应激及胞内钙离子浓度变化的影响及其意义。方法:HepG2细胞经过终浓度分别为0,0.615,2.45,9.8μmol.L-1的JR6处理24h后采用实时定量RT-PCR技术、蛋白印迹(Western blot)法检测细胞中X-盒结合蛋白1(XBP-1)mRNA,IRE1α(inositol-requiring enzyme-1α),GRP78/BiP(glucose regulated protein/BiP),及Bcl-2(B cell leukemia 2)蛋白表达量的变化。激光扫描共聚焦显微镜测JR6作用24h后细胞内静息钙浓度变化及IP3R钙泵抑制剂光溜海绵素C干预后JR6的作用变化。结果:IRE1,XBP-1mRNA,Bip,Bcl-2蛋白的表达量均与JR6剂量负相关。高剂量组的各蛋白表达量与空白组相比,均下降了40%左右。共聚焦显微镜观察结果显示JR6引起细胞内钙离子浓度升高了2倍左右;加入IP3R钙泵抑制剂后,JR6不能引起细胞内钙升高。结论:JR6通过内质网钙泵IP3R升高细胞内的钙浓度,破坏细胞内的钙稳态;同时引起了内质网应激,并抑制了未折叠蛋白反应的相关因子。; 李玄贺晓丽童元峰吴松毕明刚; 关键词：HEPG2 内质网应激钙稳态未折叠蛋白反应

连续流动氢化法合成新型双环醇类似物: 2013年; 以双环醇为原料,经酯化、叠氮化、还原和成盐反应合成了一个新型的双环醇类似物——5'-(氨基甲基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环-5-甲酸甲酯,总收率78%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。以连续流动氢化法替代传统还原法可以有效避免副反应的发生,收率由10%提高至95%。; 童元峰田金龙吴松; 关键词：双环醇