罗月婷
- 作品数：14 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 复方中药组方抗痛风的实验研究被引量：5
- 2012年
- [目的]研究中药组方以及它对实验性痛风的治疗作用。[方法]采用均匀设计方法,将10味药材按不同配比组方,通过对酵母所致小鼠高尿酸血症模型中血尿酸抑制率的影响,优化配方。将优化的配方按高(12g.kg-1)、中(6g.kg-1)和低(3g.kg-1)剂量灌胃给药,通过尿酸钠所致小鼠痛风模型观察,结合鼠耳抗炎性实验、热水缩尾镇痛性实验,探讨配方对痛风的作用。[结果]不同配方给药组血尿酸值较模型组均有不同程度降低,优化后配方:土茯苓10.8g,金钱草8.2g,车前草10.0g,威灵仙10.6g,苍术11.0g,黄柏8.4g,薏苡仁6.5g,当归7.0g,延胡索11.0g,牛膝10.2g。该组方中高剂量组对小鼠关节肿胀度、血中尿酸值较模型组均有显著的降低(P<0.05);高剂量组抗炎效果和镇痛效果显著(P<0.05)。[结论]本配方具有显著抑制痛风的作用。
- 叶勇罗月婷徐杏昌
- 关键词：痛风抗炎镇痛复方中药
- 一种抗大肠癌的复方三根提取物口服靶向制剂及制备方法
- 本发明公开了一种抗大肠癌的复方三根提取物口服靶向制剂及其制备方法，即先将药物与磷脂复合形成脂质体，再采用大肠菌群生物降解材料，或时滞型包衣材料，或pH敏感型包衣材料，对含药脂质体包衣，即制得靶向制剂。该制剂在大肠部位释放...
- 叶勇罗月婷
- 文献传递
- 虎杖蒽醌的荧光特性和自由基清除活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的：研究中药虎杖中蒽醌的荧光性质及其与自由基清除活性的相关性。方法：采用70%乙醇提取、乙酸乙酯萃取、碱水解和酸沉淀,自虎杖中分离虎杖蒽醌,采用荧光扫描确定其激发波长和发射波长,考察pH、温度及光照时间对其荧光强度的影响。采用DPPH法测定其对自由基清除活性。结果：虎杖蒽醌的最小激发波长和最大发射波长分别为369nm和575nm。pH碱性、提高温度和光照均可降低其荧光强度。虎杖蒽醌的自由基清除率与其荧光强度在0800μg/m l浓度范围内呈线性相关（r=0.9849,P〈0.01）。结论：虎杖蒽醌具有光活化作用,在中性、酸性、低温和避光条件下稳定,可通过荧光测定来判断其自由基清除活性。
- 叶勇罗月婷王延芳
- 关键词：虎杖蒽醌荧光性质自由基DPPH
- 一种金刚烷氨基茶皂草精醇及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种金刚烷氨基茶皂草精醇及其制备方法与应用。一种金刚烷氨基茶皂草精醇，具有如式I所示的结构；并由以下步骤制备得到：用三苯基氯甲烷与茶皂苷元反应，将三苯甲基连接到茶皂苷元C28的伯羟基上；再用乙酸酐与茶皂苷元反...
- 叶勇罗月婷
- 一种茶皂苷纳米囊及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种茶皂苷纳米囊及其制备方法和应用，即将茶皂素用水溶解后用正丁醇萃取，加入1～5％的氢氧化钠，80～100℃回流2～5小时，减压回收正丁醇，用溶剂溶解沉淀，并结晶和干燥，得到茶皂苷；将囊材用溶剂制成1～10％...
- 叶勇罗月婷
- 没食子酸茶皂草精醇酯及其制备方法与应用
- 本发明公开了没食子酸茶皂草精醇酯及其制备方法与应用。没食子酸茶皂草精醇酯，具有如式I所示的结构；并由以下步骤准备得到：把溴苄与没食子酸反应，将苄基连接到没食子酸的羧基上，把没食子酸的羧基保护起来；接着，在催化剂A的作用下...
- 叶勇罗月婷
- 一种抗大肠癌的复方三根提取物口服靶向制剂及制备方法
- 本发明公开了一种抗大肠癌的复方三根提取物口服靶向制剂及其制备方法，即先将药物与磷脂复合形成脂质体，再采用大肠菌群生物降解材料，或时滞型包衣材料，或pH敏感型包衣材料，对含药脂质体包衣，即制得靶向制剂。该制剂在大肠部位释放...
- 叶勇罗月婷
- 一种金刚烷氨基茶皂草精醇及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种金刚烷氨基茶皂草精醇及其制备方法与应用。一种金刚烷氨基茶皂草精醇，具有如式I所示的结构；并由以下步骤制备得到：用三苯基氯甲烷与茶皂苷元反应，将三苯甲基连接到茶皂苷元C28的伯羟基上；再用乙酸酐与茶皂苷元反...
- 叶勇罗月婷
- 文献传递
- 一种茶皂苷纳米囊及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种茶皂苷纳米囊及其制备方法和应用，即将茶皂素用水溶解后用正丁醇萃取，加入1～5％的氢氧化钠，80～100℃回流2～5小时，减压回收正丁醇，用溶剂溶解沉淀，并结晶和干燥，得到茶皂苷；将囊材用溶剂制成1～10％...
- 叶勇罗月婷
- 文献传递
- 一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用。一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物，是28-(4-二氧戊环-1-乙基氧丁氧基)-茶皂草精醇，由以下步骤制备得到：取三苯基氯甲烷与茶皂苷元进行反应，其结果是将茶...
- 叶勇罗月婷
