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罗镭

作品数:11 被引量:60H指数:4
供职机构:浙江省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金浙江省中医药重点研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇乌药
  • 4篇乌药叶
  • 3篇学成
  • 3篇乙醇
  • 3篇山胡椒
  • 3篇山胡椒属
  • 3篇树脂
  • 3篇胡椒
  • 3篇胡椒属
  • 3篇化学成分
  • 2篇丹参
  • 2篇胆固醇
  • 2篇心脑
  • 2篇心脑血管
  • 2篇心脑血管疾病
  • 2篇血管
  • 2篇血管疾病
  • 2篇血清
  • 2篇血清胆固醇
  • 2篇宁注射液

机构

  • 6篇浙江大学
  • 6篇浙江省食品药...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇烟台毓璜顶医...

作者

  • 11篇罗镭
  • 5篇田景奎
  • 4篇祝明
  • 3篇唐登峰
  • 3篇陈勇
  • 3篇刘洪梅
  • 3篇俞建平
  • 3篇张琳
  • 3篇谷希达
  • 2篇孙铭遥
  • 2篇金鉴璐
  • 2篇杨世林
  • 2篇李正
  • 2篇王欣
  • 2篇张琳
  • 1篇付红伟
  • 1篇赵建波
  • 1篇郑成
  • 1篇陆静娴
  • 1篇陈波

传媒

  • 2篇中草药
  • 2篇亚太传统医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 5篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乌药叶化学成分的研究被引量:17
2009年
目的研究乌药Lindera aggregata叶的化学成分。方法采用硅胶色谱柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从乌药叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(avicularin,Ⅲ)、山柰酚-3-O-α—L-鼠李糖苷(afzelin,Ⅳ)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(astragaline,Ⅵ)、山柰酚3-O-β-D-木糖苷(kaempferol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅶ)、山柰酚-3-O—α-L一吡喃阿拉伯糖苷(juglalin,Ⅷ)、kaempferol-3—O-(2″-O-β-D—glucopyranosyl)-α-L—rhamnopyranosjde(Ⅸ)。结论化合物Ⅲ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ~Ⅸ为首次从山胡椒属植物中分离得到。
罗镭张琳田景奎杨世林
关键词:山胡椒属乌药叶黄酮
HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量被引量:5
2012年
目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86~157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57~191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80~576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46~429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。
陈勇陆静娴祝明罗镭
关键词:乌灵胶囊金雀异黄素
三七胶囊中有机氯农药残留的分析研究被引量:3
2010年
目的测定三七胶囊中15种有机氯农药残留量。方法用GC-ECD法测定,弹性石英毛细管柱DB-5(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);初始80℃保持1 min,30℃/min升至180℃,2.5℃/min升至240℃,再以40℃/min升至280℃,保持15 min。结果样品的农药添加回收率为70.9%~95.2%,RSD为2.9%~7.9%。所有样品中均检出有机氯类农药,有21%样品中五氯硝基苯超标。结论方法快速、准确、灵敏、成本低,能满足三七胶囊中多种有机氯农药快速检测的要求。
马临科陈碧莲俞建平罗镭
关键词:有机氯农药气相色谱
利用乌饭树叶制备天然防腐剂中间体的方法及其用途
本发明公开了一种利用乌饭树叶制备天然防腐剂中间体的方法及其用途。它是将乌饭树叶加乙醇,冷浸或加热回流提取,提取液过滤,合并,浓缩,过滤或离心后通过大孔树脂,先用水洗涤树脂,水洗脱液弃去;再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;乙醇...
张琳田景奎增亮谷希达刘洪梅陈波罗镭刘洪辉田富饶张红伟
文献传递
乌药叶化学成分的研究被引量:11
2012年
目的研究乌药叶[Lindera aggregata(Sims)Kosterm]的化学成分。方法采用硅胶色谱柱层析、聚酰胺色谱柱层析、凝胶色谱柱层析等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从乌药叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为:羟基香樟内酯(Ⅰ),乌药内酯(Ⅱ),pseudoneolinderane(Ⅲ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ),山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅵ),槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(Ⅶ),quercetin-3-O-(2″-O-β-D-glucopyranosyl)-α-L-arabino-furanoside(Ⅷ),quercetin-3-O-(2″-O-β-D-glucopyranosyl)-β-D-xylopyranoside(Ⅸ),丁香苷(Ⅹ),acantrifoside E(Ⅺ),2,6-dime-thoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(Ⅻ)。结论化合物III为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅵ~Ⅻ为首次从该属植物中分离得到。
赵建波卢向红徐向东罗镭付红伟李娟娟孙莲莉张琳
关键词:山胡椒属乌药叶化学成分乌药内酯
冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛HPLC法限度检查被引量:2
2012年
目的建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法。方法采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温40℃,检测波长为288 nm。结果 5-羟甲基糠醛在15.588~311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.1%,RSD为0.8%,定量限为7μg/mL。结论该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制。
陈勇祝明唐登峰李正罗镭俞建平
关键词:冠心宁注射液5-羟甲基糠醛HPLC
RP-HPLC同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量被引量:19
2012年
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%三氟乙酸(B),梯度洗脱(0~65 min,2%A→30%A),流速0.8 mL.min-1,检测波长288 nm,柱温40℃。结果:丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B进样量分别在0.352~7.032μg(r=0.9999),0.080~1.594μg(r=0.9999),0.016~0.322μg(r=0.9999),0.057~1.133μg(r=0.9999),0.122~2.446μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.9%(RSD=1.5%),102.4%(RSD=0.9%),103.6%(RSD=0.9%),102.6%(RSD=2.0%),102.0%(RSD=2.1%);重复性试验,5个成分含量的RSD(n=6)均小于2.5%。结论:所建立的方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于冠心宁注射液的质量控制。
唐登峰祝明陈勇李正罗镭俞建平方翠芬郑成
关键词:冠心宁注射液丹参素原儿茶醛阿魏酸迷迭香酸丹酚酸B
治疗心脑血管疾病的中药提取物的制备方法及其用途
本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的提取物的制备方法。它是将乌药叶加乙醇,冷浸或加热回流提取,提取液过滤,合并,浓缩,过滤或离心后通过大孔树脂,先用水洗涤树脂,水洗脱液弃去;再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;乙醇液减压浓缩,干...
张琳田景奎罗镭刘洪梅金鉴璐王欣谷希达孙铭遥
文献传递
山胡椒属药用植物化学成分研究进展被引量:3
2007年
对山胡椒属植物所含化学成分进行分类综述,归纳出黄酮、生物碱和倍半萜为该属植物所含主要化学成分,为今后山胡椒属植物的开发利用奠定基础。
罗镭田景奎杨世林
关键词:山胡椒属化学成分
RP-HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量被引量:3
2012年
目的:建立高效液相色谱法同时测定冠心丹参中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温23℃,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进样量分别在0.0655~1.092μg/mL(r=0.9998),0.1980~3.2997μg/mL(r=0.9998),0.1802~3.0032μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为98.8%,100.3%,100.4%,RSD均小于3%。结论:所建立的方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。
罗镭唐登峰祝明
关键词:冠心丹参胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
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