肖飞
- 作品数：36 被引量：65H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 中性脂肪沉积病受累肌肉脂肪浸润的MRI半定量研究
- 杨海涛肖飞
- 慢性进行性眼外肌麻痹误诊为重症肌无力1例报告被引量：2
- 2022年
- 线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是一组由线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nucleus DNA,nDNA)缺陷导致线粒体功能和结构障碍、ATP合成不足所致的疾病[1]。慢性进行性眼外肌麻痹(chronic progressive extemnal ophthalmolegia,CPEO)属于其常见类型,任何年龄均可发病,儿童期起病者居多,主要临床表现为慢性进行性眼睑下垂和眼球活动障碍,复视并不常见,部分患者可有咽部肌肉和四肢无力[2]。CPEO临床较为罕见,易误诊为眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)、动眼神经麻痹及眼咽型肌营养不良症等[3]。本文报告1例经肌肉活检病理确诊的CPEO,对其临床和病理特点进行总结并进行文献复习。
- 郭霞詹剑肖飞
- 关键词：线粒体肌病慢性进行性眼外肌麻痹重症肌无力
- 耐药性颞叶癫痫脑组织中隆纹菌素的表达及临床意义
- 2008年
- 目的研究耐药性颞叶癫痫患者脑组织中隆纹菌素(STRN)的表达,探讨其在耐药性颞叶癫痫发病中的意义。方法从重庆医科大学附属第一医院神经内科建立的耐药性癫痫患者脑组织库中随机抽取42例耐药性颞叶癫痫患者术后脑组织。采用基因芯片检测STRNcDNA的表达,以Cy3-dCTP标记对照组cDNA,以Cy5-dCTP标记实验组cDNA,收集荧光信号,Cy5/Cy3*(Cy3*为校正后的Cy3信号值)小于0.5或大于2.0提示基因mRNA有表达差异。采用免疫组织化学、免疫荧光、Western blotting检测STRN的蛋白表达,并与对照组(12例,均为行手术减压或清创患者的颞叶脑组织)进行比较。结果耐药性颞叶癫痫患者颞叶脑组织中编码STRN的基因出现低表达(Cy5/Cy3*值为0.384)。STRN蛋白在耐药性颞叶癫痫患者颞叶脑组织中的表达量与对照组相同部位比较明显降低:免疫组化显示实验组光密度值(0.310 8±0.108 7)明显低于对照组(0.421 0±0.120 2,P<0.05);免疫荧光检测亦显示实验组光密度值(0.026 0±0.023 2)明显低于对照组(0.050 6±0.001 1,P<0.05);Western blotting检测显示实验组STRN蛋白表达(光密度值0.591 4±0.219 7)明显低于对照组(0.980 4±0.140 1,P<0.05)。结论耐药性颞叶癫痫患者颞叶脑组织中STRN表达明显降低。STRN表达降低及其引发的雌激素信号转导、内源性一氧化氮合成减弱在耐药性颞叶癫痫发病中可能有重要作用。
- 关立峰王学峰林涛曾艳李劲梅肖飞孙纪军朱曦杨辉栾国明王玉平卢涌李红卫
- 关键词：癫痫颞叶一氧化氮
- 伴镶边空泡的中性脂肪沉积症合并肌病患者一例临床、病理及基因分析
- 目的中性脂肪沉积症合并肌病(Neutral lipid storage disease with myopathy,NLSDM)作为脂质沉积性肌病中的一种类型,肌肉活检可以发现大量脂肪成分,但患者临床表现、对药物治疗反应...
- 肖飞谭家泽
- 文献传递
- 干燥综合征并发Isaacs综合征一例
- 肖飞谭佳泽王学峰
- 亚低温与电休克治疗难治性癫痫持续状态的潜在机制及临床应用
- <正>目的癫痫持续状态(SE)是神经科最为常见的临床急危重症。国际抗癫痫联盟2001年提出的新定义认为SE指:'超过这种发作类型大多数患者的发作持续时间后,发作仍然没有停止的临床征象,或反复的癫痫发作,在发作间期中枢神经...
- 杨小艳王学峰王唯席志芹肖飞
- 文献传递
- MCP-1在难治性癫痫患者脑组织中的表达被引量：5
- 2006年
- 目的了解难治性癫癎患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)的表达,探索其在难治性癫癎发病机制中的作用。方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法研究40例难治性癫癎患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较。结果基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫癎患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P<0．05)。结论MCP-1在难治性癫癎的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫癎的预后。
- 吴原王学峰席志芹肖飞李劲梅朱曦孙纪军龚云刘风英栾国明王玉平李云林张建国卢涌李红卫
- 关键词：难治性癫痫单核细胞趋化蛋白-1基因芯片免疫组化
- Churg-Strauss综合征并发周围性面瘫和低3,5,3＇-三碘甲腺原氨酸综合征一例
- 2014年
- Churg-Strauss综合征（CSS）又称为变应性肉芽肿性血管炎,是一种抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关的小血管炎,临床表现为多系统受累的全身性血管炎性疾病.神经系统受累主要表现为感觉运动性周围神经病,脑神经较少受累,而面神经受累尚未见报道.此外,CSS患者内分泌改变较少引起人们注意.我们报道1例如下.
- 肖飞谭佳泽王学峰
- 关键词：CHURG-STRAUSS综合征三碘甲腺原氨酸周围性面瘫变应性肉芽肿性血管炎并发神经系统受累
- 伴听觉症状的家族性颞叶外侧癫痫的临床特点及LGI1基因突变检测被引量：5
- 2009年
- 目的研究伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫（ADLTE）一家系相关基因富亮氨酸胶质瘤失活基因1（LGI1）的突变，探讨该综合征的临床特征及基因基础。方法对该家系进行详细的病史询问和遗传学调查，采集患者和家属血液，按受累同胞对配对法对LGI1基因的8个外显子分别设计引物，用聚合酶链反应（PCR）结合DNA测序，检测该家系中有无LGI1基因外显子突变。结果家系中所有患者符合国际抗癫痫联盟2001年新癫痫综合征标准中ADLTE典型表现，头颅MRI正常，PCR结合DNA序列分析LGI1基因8个外显子未发现突变。结论该家系临床表现与ADLTE相同，但其发病不是由已知的LGI1基因外显子突变所致。
- 席志芹王学峰吕洋王亮肖飞关立峰
- 关键词：基因突变颞叶癫痫
- GJB1(c.212T>G)新突变致一家系CMTX1型腓骨肌萎缩症的临床、电生理及基因突变分析
- <正>目的缝隙连接蛋白β1(Gap junction protein beta 1,GJB1)基因突变会导致X-连锁显性遗传腓骨肌萎缩症(CMTX1)。在本研究中,我们报道了一个中国汉族CMTX1家系,对该家系的临床、电...
- 肖飞王学峰谭家泽
- 文献传递
