胡国新
- 作品数：300 被引量：941H指数：14
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省教育厅科研计划温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 106例药物致老年糖尿病患者低血糖不良反应分析被引量：2
- 2012年
- 目的:探究老年糖尿病患者药物性低血糖临床特点,为临床提供指导。方法:对我院2009年1月-2011年9月106例老年糖尿病药物性低血糖住院患者的临床资料进行分析。结果:患者中有55例由于能量供给不足或未按医嘱用药等诱发因素引起,对低血糖采取防治措施的仅有12例。其中明确有使用胰岛素或磺脲类药物的有64例。高龄组和低龄组胰岛素导致低血糖的差异有统计学意义(P<0.01)。低血糖临床表现主要为神志不清、意识模糊、乏力和出汗。高龄组与低龄组神志不清发生的例数差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年糖尿病患者低血糖不良反应症状显著、危害大,合理用药值得关注。
- 吴积升阮璐雅苏银法胡国新
- 关键词：老年糖尿病低血糖药品不良反应
- 留学生《药理学》课程教学预评估体系的实践和探索
- 2012年
- 发现留学生药理学教学过程中存在的问题,建立留学生教学预评估体系,以评估结论校正教学目标,合理选择、编写优质教材,调整和优化教学内容,引进和改进教学方法及教学手段,减少教学的盲目性与被动性,提高教学针对性与主动性,保证留学生药理学教学能真正做到因材施教、有的放矢,培养符合临床医学需求的高素质的留学生专业人才。
- 陈冰冰胡国新吴波拉虞希冲李校堃
- 关键词：留学生药理学
- 大鼠创伤弧菌脓毒症血清细胞因子动态变化的实验研究
- 目的探讨大鼠创伤弧菌(Vibriovulnificus,VV)脓毒症时细胞因子(cytokine,CK)的动态改变情况.
方法制作大鼠VV脓毒症模型(VV组),ELISA法测定染菌后各时间点大鼠血清肿瘤坏死因子...
- 卢中秋邱俏檬梁欢李海燕胡国新李景荣王明山
- 关键词：脓毒症创伤弧菌血清细胞因子TNF-A
- 文献传递
- 伏立康唑分散片人体生物等效性研究被引量：13
- 2007年
- 目的对国产和进口伏立康唑进行生物等效性研究。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量po受试制剂和参比制剂各200mg,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的伏立康唑的ρmax分别为（1098.25±120.14）和（1037.01±81.18）μg·L^-1;tmax分别为（1.35±0.29）和（1.70±0.41）h;AUC0-24分别为（6720.05±717.19）和（6643.92±696.70）μg·h·L^-1;AUC0-inf分别为（7080.97±747.33）和（7004.10±794.82）μg·h·L^-1。ρmax的90%可信区间为102.1%-109.2%,AUC0-24的90%可信区间为95.0%-107.6%,AUC0-inf的90%可信区间为95.1%-107.7%。结论受试制剂的达峰时间提前,受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（102.46±17.08）%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 黄成坷邱相君胡国新代宗顺
- 关键词：伏立康唑生物等效性高效液相色谱法
- 姜黄素干预慢性应激大鼠体内皮质酮的动态变化和组织水平
- 2012年
- 目的:研究慢性应激大鼠体内皮质酮(CORT)变化的动态规律和组织差异,观察姜黄素的干预特点。方法:束缚法建立大鼠慢性应激模型,姜黄素灌胃给药,研究体质量变化、旷场实验、血浆和组织中CORT水平。分别于束缚前、束缚后30、90、120、240和360 min连续取血。采用高效液相色谱法检测大鼠血浆与各组织中皮质酮水平。结果:慢性应激大鼠体质量增加缓慢,旷场实验中穿格数和直立次数减少,潜伏期延长,姜黄素不加快体质量增加,但可改善部分行为学指标。应激组大鼠第1天于束缚后30、90和120 min CORT水平持续升高,第7、第14和第21天仅在30 min时出现CORT水平升高,第1～第14天姜黄素不影响30 min的CORT高峰,但可加速CORT下降,且使基础状态组织内CORT浓度降低。结论:姜黄素不损害下丘脑-垂体-肾上腺轴的急性反应能力,但可阻止慢性应激时CORT的持续升高,且使脑、肝等组织局部CORT含量下降,此可能是其抗应激作用的基础。
- 费爱丽张立康胡国新李军伟周红宇
- 关键词：姜黄素应激皮质酮高效液相色谱
- 氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服试验制剂氢氯噻嗪片（T）和参比制剂氢氯噻嗪片（R）50mg，剂间间隔为2周。分别于服药后36h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度。用DAS药动学软件计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-36，AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服氢氯噻嗪片试验制剂和参比制剂后，血浆氢氯噻嗪Cmax分别为（277．41±45．43）和（275．33±38．30）ug·L^-1；tmax分别为（2．15±0．40）和（2．25±0．34）h；AUC0-36分别为（2290．75±198．87）和（2295．75±219．15）ug·h·L^-1；AVC0-inf分别为（2539．31±237．92）和（2546．99±229．78）ug·h·L^-1。AUC0-36、AUCo-inf和Gmax的90％可信区间分别为96．2％～103．7％，96．0％～103．5％和94．4％～106．7％。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（100．36±10．14）％，两制剂具有生物等效性。
- 肖仲祥邱相君胡国新代宗顺
- 关键词：氢氯噻嗪相对生物利用度生物等效性
- HPLC法测定大鼠血浆中乙醛的含量
- 2012年
- 目的:建立检测大鼠血浆中乙醛(ACH)浓度的HPLC方法。方法:选择正丁醛-2,4-二硝基苯肼(DNPH)为内标,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(25∶35∶40,v/v/v)为流动相,流速1.0 mL.min-1,在紫外波长为360 nm处检测。血浆样品需经乙腈沉淀蛋白,离心后取上清与DNPH发生衍生化反应,正己烷-乙酸乙酯(5∶1,v/v)萃取衍生化产物ACH-DNPH,进行高效液相色谱测定。结果:乙醛在0.05～10.00μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.01μg.mL-1,定量限为0.05μg.mL-1;高、中、低3个浓度的相对回收率为102.7%～109.0%;日内RSD为1.6%～4.3%,日间RSD为3.3%～6.3%。结论:本法可用于大鼠体内乙醇代谢动力学研究。
- 王蒙蒙徐涛王双虎陈连国胡国新林丹
- 关键词：乙醛血浆样品衍生化
- 二巯基丙磺酸钠对兔急性心肌缺血再灌注损伤血清ET-1的影响
- 2007年
- 目的研究兔急性心肌缺血-再灌损伤时血清内皮素-1(ET-1)水平变化及二巯基丙磺酸钠对其的影响。方法新西兰兔20只,随机分成两组:①缺血再灌注组;②二巯基丙磺酸钠保护组。两组分别于缺血前、再灌注后即时及再灌注后0.5h、1h、2h、4h、6h取静脉血。采用放射免疫法分别测定血清ET-1含量。结果缺血再灌注组血清ET-1水平在心肌缺血后明显升高(P<0.05),且于再灌注后1h达高峰(P<0.01),至再灌注后6h仍较缺血前高(P<0.05)。二巯基丙磺酸钠保护组血清ET-1水平于缺血及再灌注的各时间点较缺血前无显著性差异。结论兔急性心肌缺血再灌注损伤时ET-1水平反应性升高,二巯基丙磺酸钠可抑制其分泌而对心肌起保护作用。
- 张海燕李玲文程俊彦王明山卢中秋胡国新
- 关键词：二巯基丙磺酸钠内皮素-1缺血-再灌注损伤
- 注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性考察被引量：3
- 2009年
- 目的研究注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性。方法用高效液相色谱法测定阿洛西林钠的含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中稳定性的影响。结果各温度下阿洛西林钠百分含量的对数(lgC)与时间(t)具有线性关系,符合一级动力学反应。用经典恒温加速法和多元线性模型预测阿洛西林钠在5%木糖醇注射液的有效期分别为5.09d,5.59d。结论2种方法预测得到的有效期基本一致。在25℃,注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液应在5d内稳定。
- 熊建华孙丽蓉王淑君叶晓笑胡国新
- 关键词：高效液相色谱法经典恒温加速法多元线性模型阿洛西林钠
- 大鼠酒精性肝病模型的建立被引量：18
- 2007年
- 趴的探讨白酒灌胃联合自由饮酒法建立大鼠早期酒精性肝病模型的意义,以便找到一种发病机制、病理改变均与临床接近且周期较短的方法来制作大鼠酒精性肝病模型。方法模型组采用52%二锅头白酒配置成40%、45%、50%浓度,分别灌胃4、4、2周,第11周起改用自由饮酒(浓度50%);对照组前10周用等容生理盐水灌胃,第11周起自由饮水。12周后测定大鼠血清ALT、AST、弊蛋白、白球比例,观察大鼠肝脏的组织学和超微结构改变。结果12周后,模型组大鼠血清AST较正常对照组明显增高,白蛋白水平、白球蛋白比例明显下降,肝脏组织有炎症、坏死和轻微脂肪变性、纤维化。结论白酒灌胃联合自由饮酒法是建立大鼠慢性酒精性肝病模型的一种可靠稳定方法,将为酒精性肝病的相关研究打下良好的实验室基础。
- 赵初环卢中秋李惠萍吴斌李景荣胡国新
- 关键词：酒精性肝病动物模型灌胃
