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胡芬

作品数:24 被引量:48H指数:4
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学电子电信理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇理学

主题

  • 18篇细胞
  • 8篇CA^(2+...
  • 7篇大黄素
  • 6篇巨噬细胞
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇芦荟
  • 5篇芦荟大黄素
  • 5篇滑膜
  • 5篇滑膜细胞
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇图像
  • 3篇腺癌
  • 3篇分子
  • 3篇[CA2+]...
  • 3篇成像
  • 3篇I

机构

  • 24篇南开大学
  • 2篇山西大学
  • 1篇喀什师范学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇天津师范大学

作者

  • 24篇胡芬
  • 8篇李俊英
  • 7篇杨文修
  • 6篇孙文武
  • 5篇潘雷霆
  • 5篇许京军
  • 4篇刘慧君
  • 4篇陈立君
  • 4篇刘丽军
  • 3篇王新宇
  • 3篇李新
  • 3篇李臣宇
  • 3篇邹洁
  • 2篇满媛
  • 2篇张心正
  • 2篇周学远
  • 1篇朱天慧
  • 1篇杨霜
  • 1篇宋昆
  • 1篇吴限

传媒

  • 4篇中草药
  • 3篇生物医学工程...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇科学通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中国激光
  • 1篇光学学报
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇“细胞活动 ...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄素对P2X7受体介导的巨噬细胞死亡的抑制作用
细胞外ATP的受体包括P2X和P2Y,其中P2X为离子通道,有7种亚型(P2X1-7),P2X7主要在免疫细胞中表达,参与免疫反应过程,高浓度ATP可通过活化P2X7受体而引起细胞死亡,P2X7成为免疫调节药物研发的靶点...
刘丽军邹洁李臣宇李新胡芬李俊英
文献传递
BMP-6通过促进microRNA-192表达而抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖的研究
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤之一,深入研究和揭示乳腺癌的病理机制对于乳腺癌防治具有至关重要的意义。骨形态发生蛋白6 (BMP-6)隶属于TGF-β超家族,与乳腺癌的发生发展密切相关,本文着重探讨了BMP-6对乳腺癌细胞增殖...
胡芬杨爽
关键词:RB1细胞增殖
物理和化学信号介导的大鼠滑膜细胞病理反应及其信号转导通路
类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎为主要特征的慢性全身性自身免疫性疾病,其发病机制尚未清楚阐明,至今尚无治疗的特效药物。因而,进一步深入研究RA发生、发展的病理机制,并寻找针对性的治疗靶点和药物,对于关节炎的治疗有重...
胡芬
关键词:滑膜细胞信号转导通路类风湿关节炎动物模型
文献传递
人骨形态发生蛋白6(hBMP6)在毕赤酵母中的分泌表达被引量:1
2010年
以重组质粒pcDNA6A-BMP6为模板PCR扩增hBMP6成熟肽cDNA编码序列,将该序列克隆到酵母分泌表达表达载体pPIC9K中.重组质粒pPIC9K-hBMP6经SacI酶切线性化,电击转化毕赤酵母GS115,PCR法筛选阳性转化子,利用梯度浓度G418筛选到七株高拷贝整合的阳性转化子。用甲醇进行诱导表达,SDSPAGE及Western-blot检测结果表明hBMP6成熟肽以分子量约为34和18 kD两种不同糖基化修饰的单体形式存在,具有良好的免疫原性.
米东杨爽胡芬张杰乔玉欢杜君朱天慧
关键词:毕赤酵母PPIC9K分泌表达
靛玉红对ATP引起的巨噬细胞吞噬抑制、ROS产生和细胞死亡的影响被引量:5
2012年
为研究靛玉红对ATP引起的巨噬细胞免疫反应的影响,采用中性红摄入法检测细胞吞噬功能,用MTT法检测细胞活力,通过DHE探针检测ROS的产生。结果表明:细胞外ATP可抑制巨噬细胞吞噬、导致细胞死亡并促进ROS产生,靛玉红对ATP引起的以上免疫反应有抑制作用。为了解靛玉红的作用机制,进一步研究其对ATP引起的[Ca2+]i升高和P2X7受体介导的膜通透性增加的影响。结果显示:靛玉红可降低ATP引起的[Ca2+]i升高,抑制ATP诱发的EB进入。结果提示,靛玉红对P2X7的活化有阻断作用,其对ATP引起的免疫反应的抑制效果可能是通过抑制P2X7受体实现的。
满媛王宇翔朱舒燕杨霜赵丹胡芬李俊英
关键词:靛玉红ATP免疫反应P2受体
调控T型钙通道Ca_v3.1电压依赖性失活的分子结构域(英文)被引量:1
2014年
T型钙通道(Cav3)广泛分布于各类细胞,其显著的电生理学特点是低电位激活和快速的电压依赖性失活.失活在通道的生理功能调节中起十分重要的作用,但具体参与通道失活的分子基础目前并不完全清楚.为明确Cav3.1通道中调控电压依赖性失活的结构域,用Cav1.2通道(无电压依赖性失活)结构域Ⅰ和Ⅱ中的S1-S4、S5-S6区及Ⅰ和Ⅱ间的联系区替换Cav3.1中的相应区域,构建嵌合通道,并在卵母细胞中表达,用电压钳技术分析通道的电生理学特性.结果表明,替换Ⅰ中的S1-S4或S5-S6区可使Cav3.1的失活特性显著改变,但这种改变主要是由激活-失活偶联所致.Ⅱ的替换使通道的失活曲线参数发生显著改变,表明结构域Ⅱ,包括S1-S4和S5-S6均参与Cav3.1失活过程的调控.Ⅰ、Ⅱ间的联系区及Ⅰ中的S5-S6主要调控Cav3.1的失活速率,Ⅰ和Ⅱ中的S1-S4对通道失活速率无影响.综上所述,结构域Ⅱ是调控Cav3.1电压依赖性失活的关键因素,结构域Ⅰ不参与该通道失活过程的调控.Ⅰ、Ⅱ间的联系区及Ⅰ中的S5-S6主要调控Cav3.1通道的失活速率,Ⅰ、Ⅱ中的S1-S4对通道失活速率无影响.
贺秉军胡芬商学良韩丽鑫吴广彦李俊英孙金生
关键词:结构域电生理
大黄素甲醚影响巨噬细胞[Ca2+]i变化和TNF-α释放的作用特征
目的研究大黄素甲醚(physcion)对正常的和细菌脂多糖(LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PM(?))释放肿瘤坏死因子-α(TFN-α)和细胞内自由钙离子浓度([Ca2+]i)的影响。方法应用MTT法检测TNF-α量,...
刘慧君胡芬孙文武陈立君周学远杨文修
关键词:大黄素甲醚腹腔巨噬细胞脂多糖TNF-Α[CA2+]I
文献传递
滑膜细胞[Ca^(2+)]_i变化的理论模型研究
2012年
以滑膜细胞内钙离子浓度变化为研究对象,通过分析整合影响滑膜细胞内钙离子浓度变化的模块来建立滑膜细胞[Ca2+]i变化的理论模型.先考虑参与钙调节的质膜上钙泵、内质网上钙泵和渗漏、IP3受体、Na+/K+泵、延迟整流钾通道、TRPV1通道等各个模块在网络中的作用,确定钙调控过程中各模块的数学模型.在此基础上,引入钙缓冲系统的参量,并重点突出[Ca2+]i和膜电位的相互作用,建立起滑膜细胞上胞浆[Ca2+]i变化的动力学模型.最后,调整模型参数,使得模型处于稳定的初始状态,并保证模型参数的取值在合理的范围,给出滑膜细胞响应刺激所对应的[Ca2+]i随时间变化的模拟结果,并简要分析了某些参数对模型的影响.研究结果表明:IP3受体的调控机制在辣椒素刺激滑膜细胞胞浆[Ca2+]i变化的动力学模型中有明显作用;[Ca2+]i和膜电位的相互作用对滑膜细胞钙网络调控至关重要;质膜上钙泵的密度、活性,IP3受体通道密度,TRPV1通道密度等的变化对[Ca2+]i模拟曲线形状有明显影响.
吴怡芬王新宇胡芬李俊英
关键词:滑膜细胞[CA2+]I膜电位数学模型
芦荟大黄素对白细胞介素-2引起大鼠T细胞增殖和细胞内Ca^(2+)浓度变化的影响被引量:9
2010年
目的研究芦荟大黄素对白细胞介素-2(IL-2)引起的T淋巴细胞增殖和细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)变化的影响,探讨芦荟大黄素对淋巴细胞增殖的作用和机制。方法采用MTT法检测细胞增殖,用单细胞钙成像系统记录细胞胞浆[Ca2+]i。结果芦荟大黄素对IL-2引起的T细胞增殖有显著抑制作用,且抑制效果与剂量有关;IL-2引起[Ca2+]i升高,并持续维持高[Ca2+]i水平,引起[Ca2+]i升高的机制包括胞内Ca2+释放和胞外Ca2+内流;芦荟大黄素显著抑制IL-2引起的[Ca2+]i升高,作用途径包括抑制胞内Ca2+释放和胞外Ca2+内流。结论芦荟大黄素对IL-2诱发的T细胞增殖有显著的抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞内[Ca2+]i升高相关。
李新温寅飞满媛胡芬王新宇李俊英
关键词:芦荟大黄素增殖[CA2+]I
结合多次DBSCAN和层次聚类算法的膜蛋白单分子定位超分辨图像分割被引量:1
2023年
膜蛋白在细胞膜上的时空分布形式决定了其活性状态及功能,在调控细胞生命活动过程中起着重要作用。单分子定位超分辨成像(SMLM)技术为在纳米尺度解析膜蛋白的空间分布提供了可能,但分辨率的极大提升对图像准确聚类分割提出了更高要求。基于密度的空间聚类算法(DBSCAN)是常用的聚类方法之一,但其对于膜蛋白分布不均匀的SMLM超分辨图像的分割效果往往不太理想。本文提出了一种结合多次DBSCAN和层次聚类的混合聚类算法,该算法以DBSCAN方法为分割基础,通过进一步的面积阈值分析和层次聚类,在保持超分辨点簇图像精确聚类识别的前提下,仍能保留每个点簇内的多次定位信号。将该算法应用于模拟数据集和实验数据分割得到的轮廓系数等性能普遍优于传统DBSCAN算法。这种混合聚类方法为膜蛋白SMLM超分辨图像的聚类分割提供了新思路和新方法,有助于更精准地分析膜蛋白在纳米尺度上的空间分布信息。
杨建宇胡芬邢福临董浩侯梦迪李任植潘雷霆许京军
关键词:生物光学膜蛋白层次聚类算法
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