苏丹颖
- 作品数：16 被引量：47H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床观察及对血清Lp-PLA2、IL-18、OX40L的影响被引量：3
- 2023年
- 目的探讨丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床观察及对血清Lp-PLA2、IL-18、OX40L的影响。方法收集2021年9月-2022年1月期间,哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科病区及门诊收治的急性脑梗死患者100例,随机将其分为对照组和治疗组,各组50例。对照组予以基础治疗及瑞舒伐他汀(10 mg/次,1次/d),治疗组在其基础上再予以丁苯酞软胶囊(0.2 g/次,3次/d)。根据卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(Barthel Index)评估两组患者治疗前与治疗90 d后神经功能缺损程度和基础日常生活能力,比较两组治疗前后的血清Lp-PLA2、IL-18、OX40L水平。结果治疗组临床总有效率为94.00%高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗90 d后,两组NIHSS评分、Lp-PLA2水平均降低,Barthel指数评分均升高,并且治疗组改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组NIHSS评分高分组患者血清Lp-PLA2水平高于低分组(P<0.05)。两组患者治疗前的NIHSS评分、Barthel指数以及治疗前后IL-18、OX40L水平无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为12.00%和16.00%,无显著差异(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗具有良好的疗效和安全性,可明显促进患者神经功能恢复,提高日常生活能力,并且降低血清Lp-PLA2水平。
- 南楚黄爱玲陈维萍刘怡伽董超前苏丹颖
- 关键词：急性脑梗死丁苯酞软胶囊瑞舒伐他汀LP-PLA2IL-18OX40L
- 西维来司钠对大鼠脑缺血再灌注后梗死体积、TNF-α和ICAM-1表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察西维来司钠对大鼠脑缺血再灌注后脑梗死体积及缺血脑组织TNFα-、ICAM-1表达的影响。方法雄性W istar大鼠随机分为假手术组、盐水对照组及药物组(200mg/kg)。线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型。采用TTC染色方法测定脑缺血2h再灌注0h、1h、4h、6h、8h、10h给药后各组脑梗死体积;应用RT-PCR方法检测脑缺血2h再灌注22h后缺血脑组织TNF-α、ICAM-1 mRNA的相对含量。结果与对照组比较,再灌流0、1、4、6h后药物组脑梗死体积明显减小(P<0.05);再灌注8h、10h组脑梗死体积减小,但无统计学意义(P(0.05)。再灌流22h后,药物组缺血脑组织中TNF-α和ICAM-1 mRNA表达明显下降(P<0.05)。结论西维来司钠可明显减少脑缺血再灌注后梗死体积,降低TNF-α与ICAM-1 mRNA表达,发挥脑保护作用。
- 迟春玲苏志强马晶苏丹颖刘建丰李丽春廖颖
- 关键词：西维来司钠TNF-ΑICAM-1
- 急性脑梗死患者血清白细胞介素-18和基质金属蛋白酶-9水平及其临床意义被引量：28
- 2012年
- 目的探讨急性脑梗死患者血清白细胞介素-18(IL-18)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化及其临床意义。方法 53例急性脑梗死患者,根据脑梗死体积和临床神经功能缺损程度评分分组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-18和MMP-9水平并与正常对照组比较。应用SPSS 13.0版统计软件进行分析。结果急性脑梗死患者血清IL-18和MMP-9水平明显高于正常对照组(P<0.01),大梗死组患者血清IL-18和MMP-9水平高于小梗死组(P<0.05),患者血清IL-18和MMP-9水平与脑梗死体积呈正相关(P<0.05);轻型组、中型组、重型组患者血清IL-18和MMP-9水平依次升高,各组之间差异有统计学意义(P<0.05),患者血清IL-18和MMP-9水平与临床神经功能缺损程度评分呈正相关(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清IL-18和MMP-9水平升高;血清IL–18和MMP-9水平与脑梗死体积及临床神经功能缺损程度相关,检测其水平有助于判断急性脑梗死患者的病情及预后。
- 黄颖苏志强赵宇苏丹颖王永贵
- 关键词：白介素-18基质金属蛋白酶-9急性脑梗死脑缺血
- UCF-101对大鼠局灶性脑缺血再灌注后JNK和ERK活性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨UCF-101对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内c-Jun氨基末端激酶(JNK)和胞外信号调节酶(ERK)活性的影响,进一步探讨UCF-101对局灶性脑缺血再灌注损伤脑保护作用的机制。方法:采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组,缺血再灌注组,UCF组,应用TTC检测大鼠脑梗死体积,TUNEL法检测神经元凋亡,Western blot检测ERK和JNK的活性。结果:UCF-101可下调脑缺血再灌注大鼠脑组织JNK蛋白的活性,上调ERK蛋白的活性,并降低梗死体积、坏死和凋亡细胞数。结论:UCF-101对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用,抑制JNK凋亡通路、促进ERK生存通路,从而减轻细胞凋亡是其脑保护机制之一。
- 苏丹颖吴海云吕曼华张丽孙菲菲高冠群杨子超
- 关键词：脑缺血再灌注C-JUN氨基末端激酶
- 辛伐他汀对IFN-γ诱导的人外周血单个核细胞OX40L表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨经IFN-γ刺激后,人外周血单个核细胞OX40L表达的变化,以及辛伐他汀对单个核细胞OX40L表达的影响。方法:将实验标本随机分为2组,分别干扰素-γ(IFN-γ)刺激组、辛伐他汀干预组。应用RT-PCR及Western blotting技术,观察IFN-γ诱导的人外周血单个核细胞OX40L表达情况及辛伐他汀对人单个核细胞OX40L表达的影响。结果:1.1000 U/ml IFN-与人单个核细胞共同培养24h后,OX40L mRNA和蛋白水平的表达明显增加。2.预先给予10 mol/L的辛伐他汀干预1h可以明显降低IFN-诱导的OX40L表达。结论:IFN-可诱导人单个核细胞OX40L表达。辛伐他汀可以抑制IFN-诱导人单个核细胞OX40L表达的增强,从而可能抑制了OX40L信号通路介导的与炎症有关的血管损伤,延缓动脉粥样硬化的进程。
- 刘彬王凤军苏丹颖张惊宇陈修芬于美婷初婷婷刘欧侯丹慧张双彦
- 关键词：辛伐他汀OX40配体动脉粥样硬化
- UCF-101对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用的分子机制研究
- 目的：缺血性脑血管疾病是危害人类生命与健康的常见病和多发病。动物实验证明:对脑缺血再灌注损伤，一些蛋白酶抑制剂具有脑保护作用，是一项很有前途的治疗方法。Omi/HtrA2是一种重要的线粒体丝氨酸蛋白酶，在蛋白质修复和细胞...
- 苏丹颖
- 关键词：脑血管疾病脑缺血再灌注损伤蛋白酶抑制剂神经保护作用
- 急性脑梗死患者血清白细胞介素-18和基质金属蛋白酶-9水平及其临床意义
- ：探讨急性脑梗死患者血清白细胞介素-18(IL-18)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化及其临床意义. 方法：53例急性脑梗死患者,根据脑梗死体积和临床神经功能缺损程度评分分组.采用酶联免疫吸附法(ELI...
- 黄颖苏志强赵宇苏丹颖王永贵
- 关键词：脑梗死血清白细胞介素-18基质金属蛋白酶-9病理机制
- 黄连素治疗缺血性脑卒中的作用机制研究进展被引量：3
- 2022年
- 缺血性脑卒中(IS)是局部脑血流突然中断导致相应神经功能缺损的脑血管病,是世界范围内引起死亡和残疾的主要原因之一。由于需要严格的治疗时间窗,大多数患者难以紧急恢复脑血流,IS的治疗手段非常有限,因此迫切需要新的治疗策略。黄连素又名小檗碱,是广泛存在于黄连、黄柏、小檗等中草药的天然生物碱,不良反应少,具有广泛的药理活性,对多种疾病具有潜在治疗作用。本文对黄连素治疗IS的作用机制进行综述,为进一步的机制研究和临床应用提供思路。
- 陈维萍苏丹颖
- 关键词：黄连素缺血性脑卒中
- UCF -101对大鼠脑缺血再灌注损伤p38 MAPK 通路的影响
- 2014年
- 目的：探讨UCF-101在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及分子机制。方法采用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉闭塞（ middle cerebral arteryocclusion ， MCAO）模型，随机分为假手术组、缺血再灌注组和UCF-101组，术后观察神经功能缺损症状，TUNEL法检测神经元凋亡，免疫组化法及 Western blot 检测脑皮层神经元磷酸化 p38丝裂原活化蛋白激酶（ mitogen activated protein kinase ， MAPK）蛋白的表达。结果 UCF-101改善大鼠脑缺血再灌注后的神经功能缺损症状，减少细胞凋亡（P＜0．05）；与假手术组比较，大鼠缺血后磷酸化p38 MAPK表达水平增加；与脑缺血组比较，UCF-101组磷酸化p38 MAPK表达水平有所降低（ P＜0．05）。结论UCF-101对脑缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与p38 MAPK信号通路有关。
- 苏丹颖马晶孙亮张丽王永贵
- 关键词：脑缺血再灌注脑保护磷酸化水平
- rt-PA溶栓治疗急性缺血性脑卒中后脑出血的研究进展被引量：1
- 2019年
- 重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)后脑出血是溶栓治疗中的严重并发症。rt-PA在局部溶栓的同时增加了机体出血风险,可能导致脑出血性转化(CHT),其发病与纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI1)和凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)的基因多态性和生理差异有关。体温、年龄、头颅CT或MRI的影像表现、血压和血糖等多种因素均是影响rt-PA溶栓治疗AIS后脑出血的因素。在rt-PA溶栓治疗中,针对不同生理状态和临床特征的AIS患者进行预见性地监测和目的性地护理具有重要的临床意义。
- 姚沫如苏丹颖
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂
