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苑成梅

作品数:146 被引量:968H指数:15
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 25篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

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主题

  • 70篇抑郁
  • 41篇抑郁症
  • 41篇双相
  • 37篇双相障碍
  • 21篇基因
  • 19篇难治
  • 19篇难治性抑郁
  • 18篇失眠
  • 18篇难治性抑郁症
  • 17篇认知行为治疗
  • 13篇多态
  • 12篇轻症
  • 10篇多态性
  • 10篇抑郁患者
  • 10篇躁狂
  • 10篇睡眠
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  • 8篇药物
  • 8篇疗效
  • 7篇心境障碍

机构

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  • 2篇深圳市精神卫...

作者

  • 145篇苑成梅
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  • 45篇吴志国
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  • 7篇杨海晨

传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 4篇2019
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  • 6篇2016
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  • 4篇2013
  • 11篇2012
  • 23篇2011
  • 17篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
炎症因子与双相躁狂攻击破坏行为的相关性
背景与目的:大量流行病学研究发现,双相障碍在免疫性疾病中的发病率较高,反之,免疫性疾病中双相障碍的发生率也较高。随着研究的深入,免疫功能紊乱被认为是双相障碍的重要发病机制之一。双相障碍患者易出现破坏攻击行为,而破坏攻击行...
李豪喆洪武汪作为苑成梅李则挚黄佳张晨彭代辉吴志国李宁宁林治光张钦廷方贻儒
关键词:双相障碍躁狂发作炎症因子疗效
短程强化门诊干预项目对双相障碍患者功能水平的影响被引量:4
2018年
目的:探讨短程强化门诊心理干预项目(intensive outpatient program,IOP)对新近缓解(近4个月有1次急性发作,目前处于缓解期)的双相障碍患者功能的影响。方法:将双相障碍患者按本人意愿分为干预组34例(常规药物治疗合并IOP)和对照组19例(常规药物治疗),干预组进行为期4周共10次IOP干预,对照组仅接受常规药物治疗。使用席汉残疾量表(SDS)和大体功能量表(GAF)分别在基线、治疗结束和3个月末随访评估患者功能水平,使用重复测量方差分析进行统计并对两组进行比较。结果:两组SDS和GAF评分在基线、治疗结束和3个月末随访时组间比较,差异无统计学意义(t=-0.05~1.57,P均>0.05)。重复测量方差显示,仅SDS家庭生活、效率低下天数和GAF时间主效应显著[F(2,44)=5.93,P=0.005;F(2,46)=5.05,P=0.01;F(2,48)=91.48,P<0.001],其余均不显著。结论:短程IOP对新近缓解双相障碍患者的功能改善不显著,有待延长随访期进一步评估其长期影响。
吴丹萍苑成梅孙霞王勇卢卫红薛莉莉黄佳吴志国叶尘宇王宇宋蕊方贻儒
关键词:双相障碍
难治性抑郁症临床特征与认知功能神经心理学研究(专题讲座)
陈俊洪武苑成梅方贻儒吴志国王勇黄佳李则挚彭代辉易正辉曹岚胡莺燕
外周血白细胞脑源性神经营养因子基因表达与亚综合征抑郁的关系被引量:11
2011年
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)与亚综合征抑郁的关系.方法 采用病例对照研究设计,应用TaqMan探针及荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应方法 ,检测亚综合征抑郁组(60例)与健康对照组(60例)外周血白细胞BDNF基因的mRNA表达水平的差异;应用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评定患者抑郁症状的严重程度;采用独立样本t检验分析亚综合征抑郁组与健康对照组之间BDNF基因在外周血表达的差异,Pearson相关分析分析BDNF基因mRNA表达水平与HAMD17评分的关系.结果 (1)亚综合征抑郁组BDNF基因mRNA表达水平为0.15±0.07,健康对照组为0.25±0.14,2组比较差异有统计学意义(t=4.912,P<0.01);(2)亚综合征抑郁组BDNF表达水平与HAMD17评分呈非常显著负相关(r=-0.840,P<0.001).结论 亚综合征抑郁及其严重程度与BDNF基因低表达可能相关.关键词:抑郁综合征;脑源性神经营养因子;白细胞;
李则挚禹顺英洪武汪作为苑成梅易正辉黄佳王勇陈俊胡莺燕曹岚方贻儒
关键词:抑郁综合征脑源性神经营养因子白细胞基因表达
八大“心理能力”,助益身心健康
2023年
近年来,与心理健康密切相关的“心理能力”成为人们关注的热点之一。良好的心理能力能帮助个人应对现实生活中的各种挑战和问题,维护心理健康;相反,如果一个人某方面的心理能力不足,在遭遇“心理难题”时,就容易发生心理困扰,甚至造成心理疾患。哪些心理能力对我们至关重要?如何合理看待它们?怎么在日常生活中提升心理能力,积极应对心理难题?本刊特邀心理学领域权威专家予以解答。
刘明矾程琛崔丽娟史滋福王育梅杨蜀云张田傅安球张洁苑成梅刘礼艳刘电芝
关键词:心理困扰心理健康心理疾患心理学身心健康
中文版心境障碍问卷在双相Ⅰ型障碍中的应用被引量:8
2009年
目的:研究中文版心境障碍问卷(MDQ)在双相I型障碍患者中的信度与效度。方法:使用中文版MDQ对131例双相I型障碍患者测评,其中90例患者(68.7%)在8~14d重测。结果:双相I型障碍患者在接受测评时心境状态与MDQ得分无显著相关。因子分析显示,2个因子的特征值分别为2.48、2.20,对总方差的累积贡献率为36.0%。内部一致性分析显示,MDQ全量表、因子I及因子IICronbach’salpha值分别为0.63、0.63及0.54。MDQ重测相关系数为0.57(P<0.05)。两次测评中,MDQ中13项条目应答一致率为61.1%~88.9%。患者的MDQ得分范围为2~13分,患者的MDQ得分≥7分时,例数增加明显。13项条目阳性回答率为38.9%~92.4%。结论:中文版MDQ信度、效度基本满足心理测量学要求。
杨海晨廖春平苑成梅刘铁榜沈其杰王轶孔志杨颖佳
关键词:信度
中文版32项轻躁狂症状清单在双相Ⅱ型障碍患者中的应用被引量:4
2010年
目的:研究中文版32项轻躁狂症状清单(32-item hypomania checklist,HCL-32)在双相Ⅱ型障碍患者中应用的效度、信度。方法:对69例双相II型障碍患者应用HCL-32进行测评,其中有26例(37.7%)患者在8~14d后重测。结果:经相关分析及Kruskal-Wallis检验,双相II型障碍患者在接受测评时的心境状态对HCL-32得分的影响无统计学意义(P分别为0.48、0.23)。因子分析显示前2个因子的特征值较佳,分别为6.19和3.57,前2个因子对总方差的累积贡献率为30.5%。内部一致性信度分析HCL-32全量表Cronbach'salpha值为0.84,因子I和因子II分别为0.85和0.66。全量表重测相关系数为0.51(P=0.007)。前后两次测评中,32项条目重测一致率为53.8%~96.2%。患者的HCL-32得分范围为3~26分,HCL-32总分≥14的患者有46例(66.7%)。量表分均值为(15.26±5.91)分。32项条目阳性回答率为7.2%~82.6%。结论:HCL-32中文版在双相II型障碍患者中初步试用,其效度、内部一致性信度尚满意,但重测信度偏低。
杨海晨苑成梅Jules Angst刘铁榜廖春平荣晗
关键词:信度
首次躁狂发作患者不同亚型临床特征分析被引量:3
2017年
目的·比较首次躁狂发作患者不同亚型的临床特征,为双相障碍的筛查和早期识别提供新思路。方法·依托于中国双相躁狂临床路径调研数据库,研究对象为2012年11月—2013年1月中国26个精神卫生服务机构的门诊或住院的双相障碍患者,比较首次躁狂发作患者中目前为轻躁狂(Ⅰ组)、不伴精神病性症状的躁狂发作(Ⅱ组)、伴精神病性症状的躁狂发作(Ⅲ组)及混合状态(Ⅳ组)4种亚型的临床特征。结果·双相障碍首次躁狂发作患者不同亚型在躁狂症状群及焦虑等多项临床症状的分布上存在显著差异。进一步将Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组与Ⅱ组进行比较,发现Ⅱ组的典型躁狂症状群分布显著高于其他亚型,Ⅳ组、Ⅰ组及Ⅲ组的焦虑相关症状显著高于Ⅱ组。Logistic回归分析提示,比平日更善辩或诙谐、坐卧不宁可能有利于预测轻躁狂,年龄较小、首次发作类型为躁狂可能有利于预测伴精神病性躁狂,年龄较大、民族为少数民族、坐卧不宁可能有利于预测混合状态。结论·首次躁狂发作患者不同亚型表现出不同的临床特征;分析亚型特征有利于双相障碍的早期识别。
周儒白洪武赵国庆黄佳粟幼嵩王勇胡莺燕曹岚苑成梅彭代辉吴志国汪作为邢梦娟陈俊方贻儒
关键词:双相障碍躁狂发作临床亚型
抑郁症的事件相关电位及多导睡眠图研究进展被引量:2
2008年
抑郁症的病因和发病机制尚未探明,并缺乏客观实验室指标作为诊断依据,因而临床上相应的早期干预难以实施,治疗也只限于对症治疗."三部一会"(2002)下发的<中国精神卫生工作规划(2002-2010)>中已把抑郁症列为重点防治疾病 [1].临床观察发现,抑郁症患者存在明显的认知功能损害和睡眠障碍.
王勇方贻儒陈兴时陈俊吴志国苑成梅陈冲洪武易正辉张晨胡莺燕曹岚李则挚黄佳
关键词:事件相关电位多导睡眠图认知功能损害对症治疗精神卫生防治疾病
色氨酸羟化酶2基因多态性与重症抑郁发作和治疗反应的关系分析被引量:3
2010年
目的分析中国汉族人群中色氨酸羟化酶2(TPH-2)基因单核苷酸多态性(SNP)rs4570625和rs7305115位点与重症抑郁发作(MDD)和抗抑郁药物治疗反应的关系。方法设立病例组(汉族MDD患者,n=346)和对照组(汉族正常人,n=347);根据对治疗的反应,病例组患者再分为难治性抑郁症组(TRD组,n=72)和非TRD组(NTRD组,n=274)。通过Taqm an探针SNP基因分型技术对TPH-2基因的rs4570625和rs7305115位点进行基因分型,分析等位基因和基因型频率在各组间的分布差异。结果病例组TPH-2基因rs4570625位点的基因型及等位基因分布的频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。按性别分层后,男性TRD组与男性NTRD组SNPs rs4570625和rs7305115位点的基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TPH-2基因rs4570625位点可能与抑郁症的发病有关;男性患者rs4570625和rs7305115位点的多态可能可用于预测对治疗的反应。
曹岚方贻儒禹顺英胡莺燕洪武张晨易正辉苑成梅陈俊吴志国李则挚黄佳
关键词:基因
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