范丹丹
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种乳腺癌进展预测的生物标志物及其应用
- 本发明公开了一种乳腺癌进展预测的生物标志物，该生物标志物为4.1R蛋白。本发明还公开了该生物标志物作为乳腺癌治疗靶点的应用。对比原发、复发三阴性乳腺癌患者原发灶肿瘤样本中4.1R表达水平，复发患者原发灶肿瘤样本中4.1R...
- 刘静静刘思雨范丹丹杨洋许芳汲振余
- 文献传递
- pEZsiRNA6.1/hHif-1α稳定转染食管鳞癌EC-9706细胞系的建立
- 2012年
- 利用基因工程技术将合成的HIF-1αshRNA与pEZsiRNA6.1空载体连接,构建pEZsiR-NA6.1/hHif-1α载体,PCR和测序结果表明所构建的pEZsiRNA6.1/hHif-1α重组载体正确.进一步将所构建的载体转染人食管鳞癌EC-9706细胞系,利用G418筛选HIF-1α稳定干扰的细胞系,荧光显微镜检测结果表明:稳定转染pEZsiRNA6.1/hHif-1α的EC-9706细胞均有绿色荧光蛋白示踪.经CoCl2诱导模拟缺氧4h,Western Blot结果显示pEZsiRNA6.1/hHif-1α能有效抑制EC-9706缺氧食管癌细胞HIF-1α的诱导表达.
- 汲翔曹博金硕李军李懿范丹丹郭欢汲振余范天黎
- 关键词：HIF-1Α基因沉默光动力学疗法食管鳞癌
- 膜骨架蛋白4.1N负调控乳腺癌细胞的粘附、迁移及侵袭
- 目的观察细胞膜骨架蛋白4.1N在乳腺癌细胞的粘附、迁移及侵袭中的作用。方法利用蛋白4.1N特异抗体,采用Westemblot和免疫组化技术检测4.1 R/G/N/B在不同转移能力的乳腺癌细胞系MCF-7(低转移)、T-4...
- 汲振余李懿范丹丹
- 靶向survivin基因小干扰RNA设计及鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的:利用生物信息学技术预测设计特异抑制survivin蛋白表达的siRNA序列,瞬时转染食道癌细胞KYSE-70,并观察对survivin蛋白表达的沉默效果。方法:依据NCBI数据库获得的survivin mRNA序列,利用Whitehouse,Sidirect和Rational SiRNA Design软件预测设计siRNA干扰序列,并利用BLAST分析干扰序列与人类全基因组的同源性;转染食管癌细胞KYSE-70,Western blot法鉴定蛋白表达。结果:初步预测出3条含21个核苷酸的survivin干扰序列,瞬时转染食道癌细胞KYSE-70后survivin蛋白表达明显下降。结论:运用生物信息学技术可快速便捷预测出抑制survivin表达的siRNA序列,为研究survivin在食管癌发生发展中的作用奠定了基础。
- 施佳辰李懿范丹丹李建辉安继辉汲振余
- 关键词：小干扰RNASURVIVIN基因食管癌
- 蛋白4.1R对光动力效应的影响与机理
- 研究背景: 癌症已经成为一种常见病、多发病，严重的威胁着人类的健康。全世界每年新增的癌症患者约有1千万例，是导致人类死亡的第二大疾病。我国每年约有350万新增癌症患者，每年因癌症而死亡的人数将近250万人。目前对于癌症...
- 范丹丹
- 关键词：光动力治疗跨膜转运肿瘤细胞动物模型
- 文献传递
- 膜骨架蛋白4.1R对光动力效应的影响
- 目的 研究膜骨架蛋白4.1R对光动力(photodynamic therapy,PDT)效应的影响,为临床上光动力疗法治疗癌症提供更合理的个体治疗方案.方法 以野生型与4.1R基因敲除型小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为研究...
- 范丹丹李建辉李懿宁姝威汲振余
- 膜骨架蛋白4.1N负调控乳腺癌细胞的粘附、迁移及侵袭
- 目的观察细胞膜骨架蛋白4.1N在乳腺癌细胞的粘附、迁移及侵袭中的作用。方法利用蛋白4.1N特异抗体,采用Westemblot和免疫组化技术检测4.1 R/G/N/B在不同转移能力的乳腺癌细胞系MCF-7(低转移)、T-4...
- 汲振余李懿范丹丹
- 细胞膜骨架蛋白4.1R对光动力效应的影响
- 2014年
- 目的 探讨细胞膜骨架蛋白4.1R对光动力效应的影响.方法 将4.1R基因敲除型（4.1R-/-）和野生型（4.1R＋/＋）小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）分别以0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mmol/L浓度的5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）孵育,72、96、120、180、240mJ/cm2剂量的450 nm蓝光照射进行光动力处理,细胞增殖检测试剂盒（CCK-8）检测细胞存活率;经不同浓度5-ALA孵育的细胞,以荧光分光光度法检测胞内光敏剂原卟啉的荧光强度;以1.00 mmol/L的5-ALA孵育细胞后激光共聚焦显微镜观察胞内产生的原卟啉在细胞中的定位;Western印迹法检测原卟啉合成限速酶亚铁螯合酶（FECH）与胆色素原脱氨基酶（HMBS）蛋白表达水平.结果 5-ALA光动力处理均能杀伤两种细胞,其杀伤作用与5-ALA的浓度、孵育时间及光照射剂量相关,但两者PDT杀伤效果不同.当1.00mmol/L的5-ALA孵育4.0h且光照射剂量为120mJ/cm2时,4.1R-/-MEF存活率显著高于4.1R＋/＋MEF[（46.9±7.1）％比（12.5±2.1）％,P＜0.001].5-ALA孵育细胞后产生的原卟啉分布于整个胞质中,但两种细胞中原卟啉的浓度不同,在1.00 mmol/L的5-ALA孵育4.0h时,4.1R＋/＋MEF内原卟啉荧光值显著高于4.1R-/-MEF（124.2±3.5比34.6 ±3.8,P＜0.001）.Western印迹结果表明FECH与HMBS在两种细胞中的表达水平差异无统计学意义.结论 蛋白4.1R的缺失造成细胞内原卟啉合成量降低,PDT效果下降,但并未影响ALA代谢过程,推测蛋白4.1R影响了5-ALA的跨膜转运,进而影响细胞内原卟啉的合成,最终影响了PDT杀伤效应.
- 范丹丹李懿李建辉宁姝威禹丽娜张立果范天黎杨小静裘一兵康巧珍汲振余
- 关键词：光化学疗法成纤维细胞胚胎
- 一种对活细胞中Piezo1蛋白的超声敏感性的鉴定系统及方法
- 本发明涉及一种对活细胞中Piezo1蛋白的超声敏感性的鉴定系统，它包括信号发生器，信号发生器与功率放大器相连，功率放大器与超声探头相连，超声探头位于共聚焦小皿的斜上方，共聚焦小皿的正上方设置有激光共聚焦显微镜；一种对活细...
- 张丽果刘晓洁汲振余张建营代丽萍彭颖何美霞张灿高璐范丹丹刘静静赵阳杨静裘一兵
- 文献传递
