范英
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 竹黄及其分离真菌的遗传多样性分析
- 竹黄(Shiraia bambusicola P.Henn.)是我国一种稀有的寄生性药用真菌,具有极大的药用价值,随着竹黄中具有光敏活性的竹红菌素(竹红菌甲素和竹红菌乙素)的发现,竹黄的应用研究日益受到重视。
为了...
- 范英
- 关键词：竹黄药用真菌地理居群
- 华东竹黄菌不同居群遗传分化的RAPD分析被引量：8
- 2009年
- 为了解竹黄地理居群间的遗传分化,本研究采用随机引物扩增多态性DNA分子标记技术对江苏、安徽和浙江3省的8个居群共32个竹黄样本进行了遗传多样性分析。从50个RAPD引物中筛选得到了5个随机引物,对供试材料的DNA进行扩增,共检测出77个位点,其中多态性位点52个,多态性位点比率为67.53%。UPGMA聚类分析结果表明,这8个居群分为三类:安吉居群、临安居群、宜兴居群、广德居群和泾县居群聚为一类;宁国居群和休宁居群聚为一类;淳安居群单独为一类。遗传多样性分析表明8个竹黄居群中,淳安居群的遗传多样性水平最高,安吉居群的遗传多样性水平最低。Nei's基因多样性指数和Shannon信息指数均表明竹黄物种水平的遗传多样性高于居群水平。
- 范英钟成刚程洁陈双林
- 关键词：竹黄遗传分化RAPD
- 竹黄菌基因组RAPD分子标记体系的建立被引量：3
- 2010年
- 目的:建立随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分子标记体系,为研究华东地区不同地理居群竹黄菌Shiraia bambusicola的遗传多样性奠定基础。方法:应用SDS法提取竹黄菌基因组DNA,并优化影响RAPD反应的条件因素。结果:竹黄RAPD的最佳反应体系为:25μlPCR反应体积,10×PCR缓冲液2.5μl,1.0UTaq酶,50ng模板DNA,2mmol/LMg2+,0.2mmol/LdNTPs,0.4μmol/L随机引物。PCR循环程序为:94℃预变性4min,然后,94℃变性1min,38℃退火70s,72℃延伸90s,40次循环,最后72℃延伸6min,12℃保存。结论:建立了竹黄菌Shiraia bambusicola的最佳RAPD分子标记体系,可获得良好的竹黄菌RAPD指纹图谱。
- 范英钟成刚闫淑珍陈双林
- 关键词：DNA提取RAPD
