莫周胜
- 作品数：27 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国石油大学（华东）更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油天然气集团公司科技项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学石油与天然气工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 稠油注空气氧化反应机理的密度泛函理论研究
- 稠油注空气低温氧化是新型高效的稠油开采技术[1].利用密度泛函理论,以醋酸铜为模型催化剂,研究甲苯、正己烷、环己烷、2-甲基戊烷等模型烃类的催化氧化反应原理,以明确不同烃类基团对氧化选择性的影响.
- 唐亮李强秦玉才莫周胜宋丽娟
- 关键词：稠油反应机理密度泛函理论
- Ce改性对Y型分子筛酸性及其催化转化性能的调变机制被引量：17
- 2015年
- 采用液相离子交换(LPIE)法制备了不同离子交换度的Ce Y分子筛.运用电感耦合等离子发射光谱(ICPAES)、X射线衍射(XRD)、N2吸附等温线和氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)等方法对其进行表征,采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术分别以吡啶和噻吩作为探针分子研究了Ce改性对Y型分子筛酸性能和催化转化性能的影响规律.结果表明,Ce离子改性不改变Y型分子筛晶体的基本骨架,但改变其精细结构.分子筛改性过程中Ce物种优先定位于方钠石(SOD)笼,随着稀土离子含量增大,逐渐出现在超笼中.Ce离子交换过程中产生一定量的Brnsted(B)酸中心,且其量与强度随着Ce含量的增大均呈现先增加后平稳的趋势.同时,Ce离子交换产生与非骨架铝物种和铈物种有关的两种强度不同的Lewis(L)酸中心,且两者均随着Ce含量的增大而增大.噻吩吸附红外光谱表明,由于Ce离子改性产生的强B酸中心可导致噻吩在室温条件下即可发生质子化反应,质子化的噻吩分子可进一步发生低聚反应.而稀土物种与B酸中心的协同作用有利于低聚反应的发生.
- 张畅秦玉才高雄厚张海涛莫周胜初春雨张晓彤宋丽娟
- 关键词：酸性噻吩
- NiCoB/SAPO-5催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基苯酚的工艺条件考察被引量：2
- 2014年
- 在非酸性介质环境中,以新型双功能催化剂2%NiCoB/SAPO-5-0.5为催化剂,加入0.02 g的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵,研究了反应温度、反应压力、反应时间、催化剂用量、精制工艺等因素对硝基苯加氢制对氨基苯酚(PAP)反应结果及产品纯度的影响。结果表明,在反应温度为110℃,氢气压力为0.4 MPa,反应时间为3 h,催化剂用量为3 g的最佳工艺条件下,硝基苯转化率为90.02%,PAP选择性、收率分别为50.34%,45.31%;采用甲苯萃取-蒸馏组合工艺对反应产物进行提纯,可获得纯度为99.42%的PAP产品。
- 刘兵秦玉才王利莫周胜张晓彤宋丽娟
- 关键词：对氨基苯酚硝基苯催化加氢
- 稀土对Y分子筛酸性和催化性能的影响
- <正>稀土离子的引入不但提高了Y分子筛水热稳定性,而且能调控Y分子筛的酸性质。特别是稀土离子在分子筛中的形态和落位,对其催化性能影响甚大。而系统研究稀土对Y分子筛酸量和酸强度等影响的工作仍然较少。本文以Na Y和NH4Y...
- 莫周胜秦玉才李强张晓彤段林海宋丽娟
- 关键词：稀土Y分子筛酸性
- 文献传递
- Ce改性对Y型分子筛酸中心可接近性及催化活性的影响被引量：9
- 2017年
- 以液相离子交换法制备了不同Ce含量的Ce-NaY分子筛,采用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD等手段对分子筛微观结构、织构性质和总酸量等进行表征,采用原位FTIR光谱技术研究了Ce改性对分子筛酸性的影响,以不同探针分子测定改性前后分子筛的酸中心可接近性(AAI),并以大港轻柴油为原料对改性前后分子筛的催化裂化微反活性进行评价。结果表明:经不同含量的Ce改性后,NaY分子筛的骨架结构并未改变,但其颗粒更为精细,孔隙结构更为发达;随Ce含量的增加,分子筛的非骨架铝减少,脱铝过程得到抑制,L酸中心AAI降低、B酸中心AAI显著提高;Ce-NaY分子筛的催化裂化活性与Ce含量紧密相关,适宜含量Ce物种的引入对提高分子筛的酸催化活性十分有利。
- 贾未鸣秦玉才张乐莫周胜宋丽娟孙兆林
- 关键词：CEY型分子筛酸中心
- 烷基噻吩在稀土改性Y型分子筛上的催化转化行为研究
- 稀土改性Y 型分子筛(REY)由于对汽油中典型硫化物—噻吩类硫化物具有较高的吸附选择性和裂化活性,被认为是比较理想的原位降硫催化剂[1].研究噻吩类硫化物在REY 中的反应机理对于改善REY 的性能具有极大的指导意义.
- 赵胜楠莫周胜秦玉才段林海宋丽娟
- 噻吩及其与烯烃在Cu(Ⅰ)Y分子筛中吸附的蒙特卡洛模拟被引量：2
- 2016年
- 利用巨正则蒙特卡洛模拟方法研究了噻吩及其与烯烃混合后在Cu(Ⅰ)Y分子筛中的吸附行为,选用含噻吩质量分数为300μg/g的正壬烷为模拟油进行吸附模拟,得到噻吩在Cu(Ⅰ)Y分子筛中的吸附等温线、吸附分布照片和局部吸附构型,并分别模拟4种烯烃存在时对Cu(Ⅰ)Y分子筛脱硫效果的影响。结果表明:噻吩在Cu(Ⅰ)Y分子筛中的吸附为Langmuir型吸附,且高温不利于噻吩的吸附,同时由吸附照片观察到噻吩分子之间依靠分子间作用力相互聚集形成大的分子簇,进而填满Cu(Ⅰ)Y分子筛超笼孔道;Cu(Ⅰ)Y分子筛对噻吩具有较好的吸附选择性,而烯烃对噻吩饱和吸附量影响由大到小的顺序为环己烯>1,5-己二烯>1-己烯>1-辛烯,同时从微观吸附构型可以看出环己烯与噻吩存在竞争吸附。
- 赵越莫周胜李强宋丽娟
- 关键词：吸附脱硫噻吩烯烃
- 分子筛Brnsted酸可接近性对噻吩吸附和反应的影响
- 2018年
- 为研究分子筛孔道结构和Brnsted(B)酸中心可接近性对噻吩在分子筛中吸附和反应的影响,采用XRD、BET、SEM等方法研究了3种带十二元环孔道的分子筛结构性质,采用NH_3-TPD、Py-IR等技术研究了它们的酸性和B酸可接近性,并以噻吩为探针分子,利用原位红外技术研究了噻吩在分子筛中的吸附和转换。结果表明,HMOR和Hβ分子筛介孔孔径大于HY介孔孔径,而Hβ颗粒尺寸最小。HY拥有最大总酸量,而HMOR拥有以B酸为主的最强酸性。HY的B酸可接近性最差,HMOR和Hβ可接近性相近。噻吩在HY中吸附量最大并以物理吸附为主,而Hβ分子筛的小尺寸晶粒和双十二元环孔道特点对噻吩展现最高B酸催化效果。
- 莫周胜秦玉才裴婷婷王琳宋丽娟
- 关键词：酸性孔结构噻吩
- 烃类C—H键催化断裂活性受相邻基团的影响规律
- 2015年
- 采用密度泛函理论研究了烃类C—H键在醋酸铜催化作用下断裂活性受其相邻基团的影响规律。计算结果表明,与不同基团相连的甲基和次甲基C—H键的催化断裂活性顺序:苯基>正己基>环己基;而亚甲基C—H键的催化断裂活性顺序:苯基>环己基>正己基。通过对C—H键催化断裂活性的理论分析,发现相邻基团对所连C—H键催化断裂活性的影响与相邻基团在催化剂发生吸附前后的电荷变化量以及空间位阻大小有关。
- 唐亮李强秦玉才万海莫周胜王西阳张晓彤宋丽娟
- 关键词：密度泛函理论空间位阻
- 甲基戊烷和正己烷在ZSM-5上的吸附与扩散行为研究
- 2018年
- 运用智能重量分析仪研究了ZSM-5分子筛对2-甲基戊烷和正己烷吸附脱附及扩散行为,并与5A分子筛进行了对比。结果表明,相比于传统的5A分子筛,ZSM-5分子筛对甲基戊烷吸附容量显著增大,提升了近26倍;ZSM-5分子筛对正己烷的吸附容量比5A分子筛低,但由于其更易于脱附,使其在单位质量吸附剂的情况下,正己烷单循环脱附量与5A分子筛相近;甲基戊烷在ZSM-5分子筛上的吸附热仍较大,且扩散系数较小,导致脱附温度较高。因此,可进一步通过优化ZSM-5分子筛传质性能制备出性能优异的石脑油吸附分离吸附剂。
- 田鹏王焕王焕莫周胜秦玉才李强
- 关键词：ZSM-5分子筛吸附速率
