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干燥保存角膜片在真菌性角膜溃疡手术治疗中的作用被引量：22: 2000年; 目的　评价干燥保存角膜片在真菌性角膜溃疡手术治疗中的作用。方法　对 5 4例 (5 4只眼 )药物治疗无效的真菌性角膜溃疡患者采用无水甘油或无水氯化钙保存的角膜片 ,分别行板层角膜移植术及穿透性角膜移植术治疗 ,术中分别以 5 %碘酊烧灼植床表面及氟康唑原液或稀释液冲洗前房 ,以观察其治疗效果。结果　板层角膜移植组 2 3例 ,1次手术成功者 18例 ,2次手术成功者 3例 ,手术成功率为 91 3% ;2例术后角膜炎复发 ,改行穿透性角膜移植术后炎症控制。穿透性角膜移植术组 31例 ,1次手术成功者 2 7例 ,4例因角膜炎未能控制或难治性青光眼行眼内容摘出或眼球摘除术。5 4例中 ,5 0例经手术治疗后角膜炎症控制 ,成功率为 92 6 %。结论　采用无水甘油或无水氯化钙保存的角膜片可对药物治疗效果不显或对现有药物耐药的真菌性角膜溃疡者行治疗性角膜移植术 ,可及时去除病灶、控制炎症、保存眼球 ,为再次增视性角膜移植术创造条件。对角膜溃疡病灶较浅者行板层角膜移植术 ,术中注意板层切除的深度 ,并应用 5 %碘酊烧灼植床表面 ;对病灶较深者 ,可视前房炎性反应的轻、重用氟康唑原液或稀释液冲洗前房 ,有助于手术成功率的提高。; 王荣光邹留河董东生; 关键词：真菌性角膜溃疡角膜移植

人视网膜组织中核因子-κB的免疫组织化学研究被引量：4: 2001年; 目的 :探讨正常和病理条件下人视网膜组织中核因子 (NF) κB的表达和活化。方法 :应用NF κB的特异性 p6 5单克隆抗体对 7只视网膜脱离和 2只继发性青光眼的人眼病理视网膜进行免疫组织化学观察 ,以 2只正常尸体眼视网膜作对照。结果 :9只病理眼视网膜均有细胞内NF κBp6 5阳性染色 ,NF κB活化 (胞核阳性染色 )主要见于内、外核层细胞 ,少数见于毛细血管内皮细胞和神经节细胞 ;2只对照眼视网膜细胞核内未见阳性染色。结论 :正常人视网膜组织中无NF κB活化 ,病理情况下视网膜中NF κB活性增强 ,提示NF; 刘武李彬董东生张勇孙宪丽; 关键词：核因子-ΚB 视网膜免疫组织化学

紫外线对角膜内抗氧化酶mRNA表达的影响被引量：2: 1999年; 为了进一步从基因水平探讨紫外线的损伤机制，我们采用ＲＴＰＣＲ方法，用紫外线照射大鼠角膜，检测大鼠角膜内三种抗氧化酶：谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰｘ），铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ、ＺｎＳＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ）ｍＲＮＡ的表达。结果显示，照射早期，三种抗氧化酶ｍＲＮＡ表达均升高，ＧＳＨＰｘ和ＳＯＤ的表达高点为照射５ｍｉｎ，ＣＡＴ的表达高点为照射２ｍｉｎ；照射晚期，照射１５ｍｉｎ，三种酶的ｍＲＮＡ表达明显下降（Ｐ＜００５），照射后４８ｈ，三种抗氧化酶的表达基本恢复正常。由此可见，紫外线可影响大鼠角膜内抗氧化酶ｍＲＮＡ的表达，而且角膜有能力修复这种损伤。; 刘莹董东生董东生侯纬敏; 关键词：角膜损伤抗氧化酶 MRNA

双氯芬酸钠滴眼液控制准分子激光角膜切削术后眼痛被引量：5: 1998年; 本研究将病人随机分为３组，每组各３０人（６０眼），通过对照组及不同的用药来观察双氯芬酸钠控制准分子激光角膜切削术后的眼部疼痛的有效性和安全性。结果表明：角膜伤口的愈合时间，对照组、药物Ⅰ组和Ⅱ组分别为３．５７±０．９１天、３．９３±１．３０天和３．５７±１．０５天，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；术后３月的屈光度分别为０．０９±１．０６Ｄ、－０．２９±０．９６Ｄ和－０．２１±１．０９Ｄ，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；术后３月的角膜混浊分别为０．２５±０．４７级、０．３１±０．５４级和０．２５±０．５１级，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；用药组病人对疼痛控制满意。; 周跃华李志辉董东生齐颖陆文秀安伟丽孟玉玲; 关键词：近视 PRK 角膜切削术疼痛

应用超声生物显微镜对角膜疾病的诊断分析被引量：7: 1999年; in order to study the manifestations of anterior segment disease on ultrasoundbiomicroscopy (UBM) and to evaluate UBM in the diagnosis at anterior segment disease. UBMwas used to observe 160 cases (189 eyes) with comeal edema, comeal opaque, PRK, PK and themanifestations on UBM were summarized. The UBM showed clearly that the morpholgy ofanterior segment structure including three layers of cornea, iris, lens and anterior chamber angle.And the observation of the anatomy changes of these tissue provided the treatment strategy. It isconcluded that UBM is a new examination method for anterior segment structure. It can clearlydiagnose the anterior segment disease and recognize the morphologic changes of the anteriorsegment structure after treatment. It can also provide morphologic base of cornea for treatment.UBM can make up for the incompleteness of previous compensate the disadvantage of otherexamination methods, it’is a practical examination method.; 董东生杨文利; 关键词：超声生物显微镜角膜疾病

穿透性角膜移植术后瞳孔固定性散大临床分析被引量：1: 2000年; 穿透性角膜移植术后瞳孔固定性散大是角膜移植术后的并发症之一。通过对14例患者的临床资料进行分析,结果发现:此症多发于年轻人,可以出现在圆锥角膜、先天性角膜白斑伴小眼球、小角膜、先天性角膜营养不良、眼外伤等多种疾病上。表现为瞳孔固定性散大、虹膜萎缩、伴或不伴眼压升高。其发病原因可能与虹膜缺血引起瞳孔扩约肌麻痹有关。; 张丽云董东生邹留河王荣光李航李纳; 关键词：角膜移植

紫外线对大鼠晶状体抗氧化酶mRNA表达水平的影响被引量：4: 1999年; 为探讨紫外线对晶状体的损伤机制，用ＲＴ－ＰＣＲ方法（ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ－ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，反转录聚合酶链反应），研究经紫外线照射后大鼠晶状体抗氧化相关酶，包括铜锌－超氧化物歧化酶（ｃｏｐｐｅｒ－ｚｉｎｃ－ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，Ｃｕ－Ｚｎ－ＳＯＤ），谷胱甘肽过氧化物酶（ｇｌｕ－ｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＧＳＨ－Ｐｘ）和过氧化氢酶（ｃａｔａｌａｓｅ，ＣＡＴ）等ｍＲＮＡ的表达．结果显示，短时间的照射（２～５ｍｉｎ），抗氧化相关酶的ｍＲＮＡ表达水平有增高表现，随后其ｍＲＮＡ表达水平开始下降，１５ｍｉｎ时抗氧化相关酶ｍＲＮＡ的表达下降更为明显，与对照组相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）．照射后２４ｈ，抗氧化相关酶的ｍＲＮＡ表达有不同程度的恢复；照射后４８ｈ，其ｍＲＮＡ表达水平基本恢复，与对照组相比没有显著性差异．; 陆爱丽刘莹董东生侯纬敏张昌颖; 关键词：RT-PCR MRNA 晶状体抗氧化酶

RANTES与SPARC基因在人角膜移植排斥反应中的表达被引量：3: 2004年; 目的　应用分子生物学技术检测角膜上皮中激活正常T细胞表达和分泌的调节物 (RANTES)和酸性富含胱氨酸分泌型蛋白 (SPARC)基因表达 ,以期为角膜移植排斥反应的早期诊断提供实验依据。方法　随机选择行穿透性角膜移植 (PK)手术患者 30例(30眼 )。其中男 2 1例 2 1眼 ,女 9例 9眼 ;年龄 6～ 78岁 ,平均 5 3.2岁 ;分 3组 ,并以行准分子激光屈光性角膜手术 (PRK)患者的正常角膜上皮作为对照。应用环钻取组Ⅰ和Ⅱ角膜上皮。应用RNA提取、RT PCR、Northern印迹杂交、组织病理、激光密度扫描半定量等技术 ,对比观察排斥、非排斥离体角膜片上皮及正常、PK术后在体角膜上皮中RANTES和SPARC基因的表达。与此同时应用裂隙灯、共聚焦显微镜 (CMTF)检查患者角膜有无排斥反应的体征。结果　正常角膜SPARC呈现低表达 ,未见RANTES表达。SPARC在3组表达率分别为 10 0 %、90 %、10 0 % ,3组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。RANTES在组Ⅰ的离体片上皮中呈高表达 80 % ;在组Ⅱ 10例患者中均未见表达 ;在组Ⅲ角膜上皮样本中 ,有 6 0 %呈现高表达。这说明RANTES的表达与排斥的发生呈正相关。在对组Ⅲ患者进行裂隙灯、CMTF检查的同时进行RANTES基因检测 ,阳性率分别为 30 %、5 0 %、6 0 % ,3组比较有一定的差异性 (P <0 0 5 ); 李莹邹留河董东生王荣光孙旭光金涛董冰; 关键词：角膜移植

正常及视神经损伤大鼠闪光视觉诱发电位被引量：26: 2000年; 目的 :探索闪光视觉诱发电位对大鼠视功能状态客观反映的可靠性。方法 :使用美国Nicolet多功能电生理诊断仪 ,检测正常和视神经损伤大鼠的闪光视觉诱发电位 (F VEP)。结果 :在我们的实验条件下 ,每只大鼠均可引出典型的和重复性好的NPN波形 ,测出了正常大鼠F VEP峰潜时和振幅值的均值、95%可信区间 ;检测了视神经损伤大鼠的F VEP ,其特点为峰潜时值延迟 ,振幅值降低 ,与正常相比有显著性差异。结论 :F; 胡爱莲孙葆忱董东生刘守彬; 关键词：眼损伤视神经诱发电位视觉

以杆状病毒作为基因治疗载体的一种新方法: 1999年; 目的：报道一种新的基因治疗方法。方法：将人全长血小板生成素（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）基因克隆至ｐＢａｃＭａｍ２载体，与ＢａｃＶｅｃｔｏｒ３０００病毒ＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９细胞，经筛选后获得可在哺乳类动物细胞高效表达的昆虫病毒，以此为载体，将人ＴＰＯ基因导入小鼠体内。结果：获得可在哺乳类动物细胞高效表达的昆虫病毒株，动物实验外周血小板计数升高至正常的２～３倍，ＲＴＰＣＲ结果显示ＴＰＯ在小鼠组织中得到表达。结论：重组ｒｈＴＰＯ昆虫病毒是一种有效的基因治疗载体。; 陆爱丽董东生董东生伏爽伏爽侯纬敏; 关键词：血小板生成素基因治疗昆虫病毒杆状病毒

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