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董莉

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:北京农学院植物科学技术学院更多>>
发文基金:北京市教委科技发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇草莓
  • 2篇叶片
  • 2篇草莓叶片
  • 1篇多酚
  • 1篇多酚氧化
  • 1篇多酚氧化酶
  • 1篇载体蛋白
  • 1篇甜查理
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因全长
  • 1篇果实
  • 1篇红颜
  • 1篇红颜草莓
  • 1篇暗培养
  • 1篇
  • 1篇草莓果
  • 1篇草莓果实

机构

  • 4篇北京农学院

作者

  • 4篇董清华
  • 4篇董莉
  • 2篇高遐虹
  • 2篇晁慧娟
  • 1篇刘雅萍
  • 1篇沈元月
  • 1篇姬谦龙
  • 1篇金晓磊
  • 1篇张希

传媒

  • 2篇北京农学院学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
草莓多酚氧化酶基因全长的克隆及表达载体构建被引量:3
2018年
【目的】为了提高草莓的果实品质和经济价值。【方法】利用改良CTAB法提取五叶草莓叶片总DNA,反向PCR(IPCR)方法克隆基因。【结果】得到了2条完整的草莓多酚氧化酶基因全长3 591bp和1 809bp,分别编码1 196和602个氨基酸,分别命名为FpPPO1与FpPPO_2,GenBank登录号分别为HM063946和HM063947。FpPPO1和FpPPO_2与其他物种中的多酚氧化酶基因比较,氨基酸相似性分别为57%~77%与74%~99%。最后成功构建了多酚氧化酶基因反义植物表达载体pCP430和正义植物表达载体pCP1809。【结论】克隆得到草莓FpPPO1和FpPPO_2基因全长并构建转基因载体,为研究草莓中多酚氧化酶基因的功能奠定了基础。
张煜晗张希董莉董清华
关键词:草莓多酚氧化酶基因克隆
草莓果实钾载体蛋白基因的克隆与序列分析
2009年
本文用RT-PCR的方法,首次从草莓幼果RNA中成功扩增出KUP/HAK/KT转运体基因的部分序列,经过克隆测序得到了1个长度为1 252bp基因片段,编码416个氨基酸。经过与其他物种KUP/HAK/KT转运体基因序列比较相似率在70%~78%之间,氨基酸相似性在72%~88%之间。草莓KUP/HAK/KT转运体基因的成功克隆,为草莓抗褐变的研究及草莓钾元素营养代谢分子水平上的研究及果实品质的改良打下坚实的理论基础。
金晓磊董莉刘雅萍沈元月董清华
关键词:草莓
‘甜查理’草莓叶片再生体系的建立被引量:4
2009年
对‘甜查理’草莓叶片进行离体培养研究,建立高效的叶片再生体系。结果表明:(1)叶片诱导愈伤培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,出愈率为92.5%;(2)分化培养基:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L,分化率为84.0%;(3)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%。
晁慧娟董莉姬谦龙高遐虹董清华
关键词:甜查理草莓叶片
红颜草莓叶片再生体系的建立被引量:14
2010年
以红颜草莓(Fragaria×ananassa Duch‘Benihoppe’组培苗为材料进行叶片离体再生研究,建立)了一个高效的叶片再生体系。结果表明:暗培养10天是叶片诱导愈伤组织最适合的暗培养时间。适宜的叶片诱导愈伤培养基为MS+TDZ2.0mg/L+NAA0.1mg/L,出愈率95.0%;适宜的愈伤诱导分化培养基为MS+TDZ1.0mg/L+NAA0.1mg/L,分化率90.0%;最适宜的生根培养基为1/2MS,生根率为100%。
董莉晁慧娟董清华金宝燕高遐虹
关键词:红颜草莓暗培养
共1页<1>
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