蒋志涛
- 作品数：38 被引量：130H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸，是由空白微丸、载药层和缓释层组成，载药层由中药提取物和药用辅料组成，中药由下列重量份原料配比制备而成：垂盆草20～60份，绞股蓝10～60份，黄精10～40份，绵茵陈10～30份，...
- 严国俊潘金火蒋志涛毛敏珏张婷葛少波侯振山
- 文献传递
- Cocktail探针药物法评价胃炎灵颗粒对大鼠体内CYP450活性的影响被引量：1
- 2019年
- 目的研究胃炎灵颗粒对大鼠体内细胞色素P450酶活性的影响。方法分别以右美沙芬(CYP2D6)、咪达唑仑(CYP3A4)、奥美拉唑(CYP2C19)、茶碱(CYP1A2)、氯唑沙宗(CYP2E1)和甲苯磺丁脲(CYP2C9)作为探针底物,大鼠6只,每日灌胃胃炎灵颗粒4 g/kg,采用LC-MS/MS测定给药前后大鼠体内6种探针药物的血药浓度。结果胃炎灵颗粒连续给药10 d后,与给药前相比,大鼠体内的右美沙芬(P <0. 01)、甲苯磺丁脲(P <0. 01)代谢减慢,氯唑沙宗(P <0. 01)代谢加快,奥美拉唑、咪达唑仑、茶碱的代谢无显著差异。结论胃炎灵颗粒在大鼠体内对CYP2D6酶产生中强抑制作用,对CYP2C9酶产生弱抑制作用,对CYP2E1酶产生轻微诱导作用,对CYP3A4、CYP2C19和CYP1A2基本没有影响。
- 冯星月余辉蒋志涛张咏梅
- 关键词：CYP450酶高效液相色谱串联质谱法
- 肝尔舒微丸的流化床制备工艺优选被引量：2
- 2012年
- 目的:优选肝尔舒微丸的成型工艺。方法:以微丸得率、圆整度、堆密度、脆碎度等为指标,采用流化床侧喷制丸法,考察影响肝尔舒微丸成型过程中的处方、工艺因素。结果:优选的微丸成型处方及工艺参数为药液相对密度1.12～1.16g.mL-1,6%滑石粉为抗黏剂,泵速4 r.min-1,雾化压力300 kPa,转盘高度5 mm,转盘速度300 r.min-1,进风温度75℃,风机频率25～35 Hz。采用流化床侧喷制备的肝尔舒微丸外观光滑,圆整度高;粒径在600～900μm的微丸得率为86.7%。结论:优选的微丸成型工艺合理、稳定。
- 蒋志涛严国俊潘金火
- 关键词：流化床
- 超高效液相串联质谱法同时测定葛根黄芩黄连汤中4种成分含量被引量：3
- 2020年
- 目的建立同时测定葛根黄芩黄连汤中黄芩苷、小檗碱、甘草酸、葛根素含量的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)方法。方法采用ACE Excel 3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 3 μm),流动相为乙腈-4 mmol/L甲酸铵水溶液,等度洗脱,采用电喷雾电离源,多反应离子监测(MRM),外标法定量分析。用于定量分析的黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素检测离子对m/z分别为447.0→271.0;336.2→320.2;821.4→350.9;415.2→294.9。结果黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素分别在0.002~0.080、0.002~0.080、0.001~0.040、0.002~0.080 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998 3、0.999 4、0.997 9、0.999 5)。加样回收率在98.75%~100.86%范围内,RSD均低于0.74%。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于葛根黄芩黄连汤中黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素的含量测定。
- 施晓卉蒋志涛张卫黄丽华韩怡陈虹钱丽
- 关键词：葛根黄芩黄连汤串联质谱法黄芩苷小檗碱甘草酸葛根素
- 超高效液相色谱串联质谱法测定不同厂家生产的多潘立酮片中多潘立酮的含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定多潘立酮片中多潘立酮含量的方法 ,比较不同厂家生产的多潘立酮片中多潘立酮的含量。方法采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇:2 mmol/L乙酸铵水溶液(85∶15,V/V),进样量2μL,柱温30℃,流速0.2 m L/min。采用多重反应监测模型(MRM)方式进行正离子模式检测。结果多潘立酮在3.0 min内分离良好,在10.6～5300 ng/m L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=85.362 X+30 067,r=0.9959;其检测限为1.06 ng/m L,定量限为10.6 ng/m L,加样回收率为99.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%。不同厂家生产的多潘立酮片中多潘立酮的含量分别为10.016、10.147、10.092、10.123、10.109、10.075 mg,均符合2015年版《中华人民共和国药典》(二部)的要求。结论该方法简便、快速,重复性好,灵敏度高,适用于多潘立酮片的快速定量分析。
- 耿晶吕玲燕冯星月蒋志涛柳春娣
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法多潘立酮
- UPLC-MS/MS法同时测定感冒宁颗粒5种成分含量被引量：2
- 2019年
- 目的建立同时测定感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZOBAX SB C18 (2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液,等度洗脱,流速0.2 ml/min,柱温35 ℃,进样量2 μl;采用电喷雾化离子源,正负离子切换模式,多反应监测模式进行定量分析,离子源温度300 ℃,干燥气温度400 ℃,干燥气流量为20 L/min,雾化气压力55 psi,毛细管电压4 000 V。结果感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为0.20~12.80 ng (r=0.999 6)、1.00~64.00 ng (r=0.999 8)、0.40~25.60 ng (r=0.999 6)、4.00~256.00 ng (r=0.999 2)、0.20~12.8 ng (r=0.999 1),线性关系良好;检测限分别为0.02、0.10、0.04、0.40、0.02 ng,定量限分别为0.04、0.20、0.08、0.80、0.04 ng;精密度、重复性、稳定性的RSD均≤3.5%;平均加样回收率在99.30%~100.75%之间,RSD为2.09%~3.17%。结论所建立的方法简单、快速、灵敏、准确,可同时测定感冒宁颗粒中5种成分的含量,可用于感冒宁颗粒的质量控制。
- 柳春娣张卫施晓卉刘晓燕韩怡吕玲燕蒋志涛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法腺苷绿原酸咖啡酸黄芩苷汉黄芩素
- 心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为
- 2018年
- 目的考察心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为。方法大鼠灌胃给予该药物0.5%CMC-Na混悬液(3 g/kg)后取血,UHPLC-MS/MS法测定血药浓度。然后,DAS2.0软件计算药动学参数。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其t1/2分别为(1.68±0.56)、(4.13±0.87)、(3.62±0.87)、(9.77±3.12)h,T_(max)分别为(0.51±0.19)、(1±0)、(6±0)、(4.00±1.09)h,C_(max)分别为(0.42±0.08)、(0.17±0.02)、(0.46±0.11)、(0.41±0.12)mg/L。结论心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分的生物利用度均较高。
- 谢君蒋志涛王雪冯星月潘金火陈晓峰
- 关键词：人参皂苷RG1三七皂苷R1
- UPLC-MS/MS法测定多潘立酮口腔崩解片的含量被引量：3
- 2018年
- 目的采用超高效液质联用方法测定多潘立酮口腔崩解片的含量。方法色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液(80∶20),流速:200μL/min;柱温:35℃,质谱采用多离子反应监测模式(MRM),选择正离子模式检测。结果多潘立酮在0.006 2~6.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.996 3,n=6),最低定量限为6.2 ng/mL。加样回收率为100.23%(n=6),RSD为1.78%。结论本方法灵敏度高、专属性强、结果准确,可用于多潘立酮口腔崩解片的质量控制。
- 谢君吕玲燕冯星月蒋志涛余辉陈晓峰
- 关键词：多潘立酮液质联用
- 情景模拟下的服务内训与青年医务人员行风建设
- 2020年
- 在加强新生代青年医务人员行风建设方面,基于情景模拟下的服务内训是一个重要抓手。本文简单介绍了组建内训师队伍、成立医院服务内训部、明确受训对象、出台引导规定、定期检验内训效果等具体做法,以及相关的工作体会和注意事项,以期助力出院病人满意度提高的效果。
- 周静娟茅旭平陆黎丽蒋志涛董赟
- 关键词：情景模拟青年医务人员行风建设
- 妇舒保凝胶的质量标准研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立妇舒保凝胶的质量标准。方法 TLC法用于鉴别黄柏、苦参、大黄;采用HPLC法测定处方中大黄的主要成分大黄酸、大黄素甲醚和黄柏的主要成分盐酸小檗碱的含量。结果黄柏、苦参、大黄的薄层斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸、大黄素甲醚、盐酸小檗碱分别在5~30、4.19~25.14、14.58~174.99μg/mL范围内线性关系良好,含量分别为0.0277、0.0249、8.709 mg/g,方法加样回收率分别为98.37%、98.1%、97.9%。结论本试验结果可靠,方法可行,可作为妇舒保凝胶的质量控制方法。
- 钱伟蒋志涛潘金火杨锐张月婵
- 关键词：TLC盐酸小檗碱大黄酸大黄素甲醚
