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基于邻菲哕啉-5，6-二酮的超分子配合物的构筑及晶体结构研究: 用水热法合成了三种新的超分子配合物:[Co（bpdc）（H2O）3]·H2O（1）,[Cu3（bpdc）2（pdon）2 （H2O）6]·2ClO4（2）和[Zn（pdon）3]·2ClO4（3）,配合物（1）是单斜晶体...; 蒋文军蔡铁军蒋耀辉彭振山龙云飞邓谦; 关键词：超分子晶体 Π-Π堆积作用; 文献传递

[Mo(Ⅳ)Mo2(Ⅴ)O7(Phen)]配合物晶体的合成与表征: 合成了一种新的配合物[Mo(Ⅳ)MO2(Ⅴ)O7(Phen)],用X-射线单晶衍射仪检测了其结构.X射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c,空间群.晶胞参数分别为:a=7.8656(3)(A),b=21....; 刘建湘蔡铁军蒋文军龙云飞彭振山邓谦; 关键词：钼配合物邻菲啰啉 X射线衍射分析; 文献传递

氨基黑与亚硝酸根的反应特点及分析应用: 2005年; 根据红外光谱可以证明在0.58 mol·L-1的盐酸介质下,氨基黑与亚硝酸根发生了重氮化偶联反应,反应的活化能为28.5 kJ·mol-1,反应体系在616 nm处的吸光度随亚硝酸根含量的增加而减小.亚硝酸根浓度在0.014-1.8 mg·L-1 范围内,吸光度变化值与亚硝酸根浓度成正比.据此建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,其表观摩尔吸光系数为ε= 2.0×104 L·mol-1·cm-1,可用于合成样品中亚硝酸根含量的测定.; 龙云飞蒋文军刘狄李颖; 关键词：亚硝酸根分光光度法

两个镉配合物的超分子作用力和催化酯化反应的研究被引量：1: 2009年; 利用荧光和差热-热重分析方法对配合物1[Cd Cl(phen)2(C3H3O2)]和配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的超分子作用力大小进行了定性研究,结果表明:配合物1[CdCl(phen)2(C3H3O2)]的π-π堆积超分子作用力比配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的强.研究了Cd[Ⅱ]在强碱性条件下(pH=11.00)催化丙烯酸与甲醇生成丙烯酸甲酯的反应,当甲醇与水的体积比为1∶11时,丙烯酸甲酯的产率高达97%.; 彭振山刘建湘申晓明蒋文军黎慜蔡铁军; 关键词：催化酯化丙烯酸甲酯

酚酞敏化共振光散射法测定DNA被引量：5: 2004年; Phenothalein deoxyribonucleic acid(DNA) cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) system has been studied by resonance light scattering(RLS). In Tris HCl buffer solution(pH=9 30), phenothalein and DNA react with CTMAB to form large particles of ion association complex, which results in significant enhancement of RLS intensity. The spectral characteristics of RLS, the effective factors and optimum conditions of the reaction have been investigated. Under optimum conditions, the enhanced RLS intensity was proportional to the concentration of DNA in the range of 0 04 to 0 8 mg/L for fish sperm DNA( fsDNA ) and 0 03 to 2 5 mg/L for calf thymus DNA(ctDNA). The detection limits were 12 0 μg/L and 17 0 μg/L for fsDNA and ctDNA, respectively.; 龙云飞蒋文军陈小明苏界殊李颖; 关键词：DNA 共振光散射酚酞

[Co(C_(10)H_8N_2)_2CO_3]NO_3·5H_2O的合成及其结构确定被引量：1: 2007年; 合成了Co(Ⅲ)的2,2'-联吡啶配合物,经元素分析、红外、差热-热重等表征确定了其组成为[Co(C10H8N2)2CO3]NO3·5H2O.通过X-射线单晶衍射仪测定了其结构,配合物晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=10.9541(17),b=16.071(2),c=14.462(3),α=90.00,β=101.991(2),γ=90.00°,V=2490.4(7)3,Z=4,F(000)=1208,S=1.026.配合物由配位阳离子[Co(C10H8N2)2CO3]+、平衡阴离子NO3-,结晶水分子构成.在配位阳离子中,每个钴原子与来自两个2,2'-联吡啶的4个氮,碳酸根的两个氧配位,形成了畸变的八面体构型.CCDC:621673.图4,表2,参8.; 李晓湘晁自胜蒋文军蔡铁军; 关键词：配合物晶体结构

[Cd(phen)_3](ClO_4)_2·H_2O的合成、结构及热性质研究被引量：1: 2007年; 合成了Cd(Ⅱ)的新型超分子配合物[Cd(phen)3](ClO4)2.H2O,对其进行了元素分析、红外、差热-热重等表征。其晶体结构经X-射线单晶衍射仪测定表明:该晶体属单斜晶系,C12/c1(15)空间群,晶胞参数:a=31.683(3),b=16.202 7(13),c=16.203,α=90.00,β=120.76,γ=90.00,°V=2 490.4(7)3,Z=8,F(000)=3 412,S=0.777,CCDC:633451。; 李晓湘蒋文军蔡铁军黄明忠黎慜晁自胜; 关键词：超分子配合物

基于邻菲哕啉-5,6-二酮的超分子配合物的构筑及晶体结构研究: 用水热法合成了三种新的超分子配合物:[Co(bpdc)(H2O)3]·H2O(1),[Cu3(bpdc)2(pdon)2(H2O)6]·2ClO4(2)和[Zn(pdon)3]·2ClO4(3),配合物(1)是单斜晶体,...; 蒋文军蔡铁军蒋耀辉彭振山龙云飞邓谦; 关键词：超分子配合物晶体结构水热法合成氢键作用; 文献传递

[Mo（Ⅳ）Mo2（Ⅴ）O7（Phen）]配合物晶体的合成与表征: 合成了一种新的配合物[Mo（Ⅳ）Mo2（Ⅴ）O7（Phen）],用 X-射线单晶衍射仪检测了其结构。X 射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2（1）/c,空间群。晶胞参数分别为:a=7.8656（3）（?）, b=...; 刘建湘蔡铁军蒋文军龙云飞彭振山邓谦; 关键词：钼超分子; 文献传递

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蒋文军