您的位置: 专家智库 > >

薛明福

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:山东大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇免疫
  • 3篇弓形虫
  • 3篇SAG1
  • 2篇基因疫苗
  • 2篇复合基因
  • 2篇复合基因疫苗
  • 2篇ROP2
  • 1篇导抗
  • 1篇医学寄生虫学
  • 1篇疫苗
  • 1篇网络
  • 1篇网络资源
  • 1篇免疫小鼠
  • 1篇免疫增强
  • 1篇免疫增强作用
  • 1篇寄生虫
  • 1篇寄生虫学
  • 1篇弓形虫感染
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇IL-12

机构

  • 4篇山东大学
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 4篇薛明福
  • 3篇何深一
  • 2篇崔玉玲
  • 1篇姚远
  • 1篇赵红
  • 1篇朱兴全
  • 1篇周怀瑜
  • 1篇张洁
  • 1篇李婷
  • 1篇王花欣

传媒

  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中华医学会热...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
弓形虫复合基因疫苗SAG1-ROP2-GRA2的免疫保护性研究
刚地弓形虫/(Toxoplasma gondii/)是一种专性细胞内寄生的原虫,可感染人类及各种脊椎动物,引起人兽共患弓形虫病。弓形虫呈世界性分布,人群普遍易感,多呈隐性感染,但在免疫抑制或免疫缺陷患者中/(如器官移植、...
薛明福
关键词:弓形虫SAG1ROP2IL-12
文献传递
SAG1-MIC8复合DNA基因疫苗免疫小鼠诱导抗弓形虫感染的保护性研究(英文)被引量:8
2010年
目的观察弓形虫SAG1-MIC8复合DNA基因疫苗对C57BL/6J小鼠的免疫保护作用。方法构建重组质粒pcDNA3.1-SAG1、pcDNA3.1-MIC8和pcDNA3.1-SAG1-MIC8,并分别转染Hela细胞体外表达蛋白,蛋白质印迹(Westernblotting)分析鉴定。将70只小鼠随机均分为5组,分别为PBS组、空质粒组、pcDNA3.1-SAG1组、pcDNA3.1-MIC8组和pcDNA3.1-SAG1-MIC8组,每2周肌注免疫(100μg/只)1次,共3次,于免疫前和初次免疫后13、27、41和55d采血分离血清。初次免疫后56d,每组小鼠中7只剖杀后分离脾细胞,另7只经腹膜感染弓形虫RH株速殖子(1×104/只),观察各组生存时间。ELISA法分别检测各组小鼠血清IgG、IgG1、IgG2b和IgG2c水平,以及干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平。放射法检测T淋巴细胞增殖情况。结果Westernblotting分析结果显示,重组质粒pcDNA3.1-SAG1、pcDNA3.1-MIC8和pcDNA3.1-SAG1-MIC8均能在Hela细胞表达,蛋白相对分子质量(Mr)分别为34000、74000和109000。pcDNA3.1-SAG1-MIC8组初次免疫后41d和55d血清中IgG,末次血清中IgG2b、IgG2c和IFN-γ,以及T淋巴细胞增殖能力均显著高于其他各组(均P<0.05)。各组的末次血清中IgG1和IL-4水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。5组小鼠感染弓形虫速殖子后生存时间中位数分别为3、4、7、7和10d,各组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论弓形虫SAG1-MIC8复合DNA抗原较SAG1和MIC8单基因抗原有更好的免疫保护性。
姚远何深一王花欣周怀瑜赵红李婷薛明福朱兴全
关键词:弓形虫核酸疫苗
医学寄生虫学的网络资源被引量:2
2007年
在当今的信息化时代,网络资源为科研人员学习和研究寄生虫学带来了极大的便利。有关寄生虫学的专业网站、期刊的网站很多,该文对其中的一些作了简单介绍。
薛明福崔玉玲何深一
关键词:寄生虫学网络资源
小鼠白介素-12对弓形虫复合基因疫苗SAG1-ROP2免疫增强作用的研究
弓形虫病是一种广泛存在并危害严重的人兽共患病,至今尚无有效的治疗药物,因此研制安全有效的疫苗极为迫切。本研究构建了弓形虫主要表面抗原 SAG1和棒状体蛋白 ROP2复合基因的真核重组表达质粒,并与小鼠白介素12 基因佐剂...
张洁何深一薛明福崔玉玲
文献传递
共1页<1>
聚类工具0