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袁子民

作品数:142 被引量:774H指数:14
供职机构:辽宁中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 120篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 120篇医药卫生
  • 12篇文化科学
  • 5篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 26篇豆蔻
  • 26篇肉豆蔻
  • 22篇中药
  • 21篇色谱
  • 21篇相色谱
  • 20篇高效液相
  • 19篇液相色谱
  • 19篇高效液相色谱
  • 17篇液相色谱法
  • 17篇色谱法
  • 17篇高效液相色谱...
  • 15篇教学
  • 14篇黄连
  • 10篇药药
  • 10篇中药药剂
  • 10篇中药药剂学
  • 9篇指纹
  • 9篇指纹图
  • 8篇药材
  • 7篇淫羊藿

机构

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  • 5篇河南中医药大...
  • 5篇清华大学
  • 4篇辽宁省中医研...
  • 4篇辽宁省中医药...
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  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇锦州医科大学
  • 2篇北京同仁堂科...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇沈阳医学院
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作者

  • 142篇袁子民
  • 40篇王静
  • 39篇程岚
  • 36篇吕佳
  • 32篇王静
  • 27篇赵琳
  • 23篇李学涛
  • 22篇贾天柱
  • 20篇刘玉强
  • 11篇张会宗
  • 10篇刘欢
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  • 6篇徐志立
  • 6篇胡娜
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  • 5篇王博
  • 5篇白雁
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  • 4篇陈翠英

传媒

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  • 8篇中国民族民间...
  • 8篇中华中医药学...
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  • 6篇中国中医药信...
  • 6篇时珍国医国药
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  • 4篇卫生职业教育
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  • 3篇辽宁中医杂志
  • 3篇中南药学
  • 3篇中国药物经济...
  • 2篇医药导报
  • 2篇中草药
  • 2篇光谱学与光谱...

年份

  • 7篇2024
  • 8篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 13篇2016
  • 10篇2015
  • 8篇2014
  • 13篇2013
  • 6篇2012
  • 10篇2011
  • 14篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2004
142 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肉豆蔻的化学成分被引量:40
2006年
目的对未经炮制的肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)干燥成熟种仁的乙醇提取物进行化学成分研究。方法利用多种色谱方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为去氢二异丁香酚(dehydrodiisoeugenol,1)、利卡灵B(licarin B,2)、异香草醛(isovanillin,3)、肉豆蔻醚(myristicin,4)、榄香脂素(elemicin,5)、原儿茶酸(protocatechuic acid,6)、异甘草素(isoquiritigenin,7)、1(3甲氧基4羟基苯基)2(4烯丙基2,6二甲氧基苯氧基)1丙醇[1(3 methoxy 4 hydroxyp henyl)2(4 allyl 2,6 dimethoxyphenoxy)propan 1 ol,8]。结论化合物3为首次从肉豆蔻属植物分离得到;化合物6、7是首次从肉豆蔻植物中分离得到。
李秀芳吴立军贾天柱袁子民高慧媛
关键词:肉豆蔻化学成分种仁
肉豆蔻药材的质量标准研究被引量:2
2012年
目的建立肉豆蔻药材的质量标准。方法采用薄层鉴别、水分检查、挥发油测定及高效液相色谱法进行研究。结果对10批药材的薄层、水分进行了检查并同时进行了挥发油及去氢二异丁香酚的含量测定。结论所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,制订的标准限度合理,可用于肉豆蔻药材的质量控制。
袁子民赵琳王静贾天柱
关键词:肉豆蔻
都梁丸的血清药物化学研究被引量:6
2020年
目的对都梁丸的入血成分进行分析研究,探讨都梁丸的药效物质基础。方法采用偏头痛模型小鼠,灌胃给药制得含药血清和空白血清,通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确都梁丸给药后血中移行成分。结果都梁丸给药后,在血清中共有22个移行成分,其中18个成分为原形入血成分,4个成分为原型成分的代谢产物,经对照品确认了12种原型成分。结论这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质,为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据。
朱春璐王静乔宇航谢鑫荣袁子民
关键词:都梁丸血清药物化学高效液相色谱法入血成分
基于化学指纹-细胞代谢组学相关性分析淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化的药效物质基础
2024年
目的:确定淫羊藿及巫山淫羊藿促进成骨分化的药效物质基础,并建立一种基于化学指纹与细胞代谢组学相关性分析中药药效物质基础的方法。方法:采用超高效液相-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析4种基原15批淫羊藿和3批巫山淫羊藿药材的化学指纹,通过偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹峰面积进行统计学分析;运用细胞增殖与活性检测法(CCK-8)和酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖活力及成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1细胞代谢组学的影响。构建细胞代谢组峰表,并引入平均药效作用指标mean Y0,采用PLS及Pearson相关性分析计算各组mean Y0和化学指纹的相关性,依据变量重要性投影(VIP)值>1筛选淫羊藿促成骨分化的药效成分,依据各组的mean Y0评价淫羊藿及巫山淫羊藿的药效作用。结果:各基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹可完全分离。与空白组比较,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿组MC3T3-E1细胞活力均明显增加,淫羊藿(甘肃)、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿组均可明显增强MC3T3-E1细胞ALP活性(P<0.05)。细胞代谢组学结果显示,空白组与模型组有明显的分离趋势,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿与模型组距离有差异,表明不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化作用具有差异。化学指纹-细胞代谢组学整合分析筛选出9个成分与药效关系密切,包括双藿苷B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、yinyanghuo B、β-脱水淫羊藿素、木兰花碱、隐绿原酸和槲皮素,以朝鲜淫羊藿促成骨分化的药效作用最强。结论:该研究确定了不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化的�
黄云芬赵林超吴松南徐芳竹高慧陈雪莲袁子民王静
关键词:淫羊藿巫山淫羊藿药效物质基础
HPLC法测定六君保玄颗粒中盐酸小檗碱、丹酚酸B含量被引量:4
2015年
目的:建立六君保玄颗粒中盐酸小檗碱、丹酚酸B含量测定方法,为新药质量标准的建立提供科学依据。方法:均采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流速:1.0 m L/min;盐酸小檗碱流动相:乙腈-磷酸三乙胺水溶液(30∶70);盐酸小檗碱检测波长:429 nm;丹酚酸B流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);丹酚酸B检测波长:286 nm。结果:盐酸小檗碱和丹酚酸B的进样量分别在0.0262~0.524、0.597~11.94μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.89%、99.38%,RSD分别为1.54%、1.26%。结论:上述含量测定方法具有简便、快捷、重复性好、适用性强等优点,可为六君保玄颗粒质量标准的建立提供参考。
王哲袁子民张会宗
关键词:高效液相色谱法盐酸小檗碱丹酚酸B
朝鲜淫羊藿中专属特征性成分朝藿苷A的含量测定被引量:1
2022年
目的建立HPLC测定朝鲜淫羊藿中专属特征性成分朝藿苷A含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸溶液-甲醇(45:55)为流动相,进样量:10 μL,流速:1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长270 nm。结果朝藿苷A在0.061 7~1.234 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.5%(n=6),RSD为1.0%。结论朝藿苷A为朝鲜淫羊藿药材中的特征成分,该测定方法具有简便快速、可靠的优点,可作为朝鲜淫羊藿药材质量控制的评价方法。
牛野张跃原明月袁子民
关键词:朝鲜淫羊藿HPLC
山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究被引量:2
2010年
目的:山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。方法:以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。结果:山葛降脂分散片的主要药动学参数:Tmax(3.000±0.371)h,Cmax(3.159±0.415)mg·L-1,AUC0→∞(19.593±3.168)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(11.370±2.358)h;葛根分散片的主要药动学参数:Tmax(4.000±0.313)h,Cmax(2.784±0.398)mg·L-1,AUC0→∞(17.605±3.993)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(8.678±1.625)h。结论:山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。
张海燕程岚袁子民李学涛王静
关键词:葛根素药代动力学
白芨提取物和薏苡仁提取物抗氧化美白面膜粉及其制备方法
白芨提取物和薏苡仁提取物抗氧化美白面膜粉,主要是由白芨多糖1‑10份和薏苡仁提取物1‑20份制成的。白芨多糖为采用乙醇沉淀法提取得到的白芨多糖,为粉末状,薏苡仁提取物为采用回流提取法提取得到的薏苡仁提取物,为粉末状。制备...
张纯刚于琛琛孙博唐静雅程岚袁子民吕佳
文献传递
基于网络药理学和分子对接探讨淫羊藿抗肿瘤作用机制被引量:2
2022年
目的通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点,利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点,绘制药物-疾病韦恩图,获得其共同靶点;利用Cytoscape 3.8.2软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图;利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络,并进行网络拓扑分析;利用R x644.0.5软件,对相关靶点进行GO和KEGG富集分析,了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及其通路;最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果筛选出淫羊藿活性成分23个,靶点193个;疾病相关靶点8169个,活性成分与疾病两者共同靶点173个;蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用;潜在作用靶点涉及2592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力,对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机制,为其进一步研究提供参考。
杨家军原明月牛野陈杨春华张会宗袁子民
关键词:抗肿瘤淫羊藿网络药理学分子对接
山药中尿囊素的近红外漫反射光谱法定量分析研究
本文在应用HPLC法定量山药中的尿囊素所得的化学值的基础上,采用近红外漫反射技术结合化学计算学中的偏最小二乘法(PLS),对山药中的尿囊素的含量测定进行了初步性探索,通过建立数学模型,对未知样品的光谱直接测定其含量.
白雁袁子民孙素琴
关键词:山药尿囊素近红外漫反射光谱法
文献传递
共15页<12345678910>
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