袁红艳
- 作品数：43 被引量：154H指数：7
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- WWOX基因调控Lewis肺癌细胞免疫抑制效应研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨WWOX基因调控Lewis肺癌细胞免疫抑制效应。方法:将已构建的真核表达载体pCDNA4.0/myc-WWOX转染到Lewis肺癌细胞中,采用MTT法检测转染前后肿瘤细胞培养上清对鼠脾细胞增殖的影响;半定量RT-PCR法检测肿瘤生长相关因子mRNA的表达。体内肿瘤局部注射pCDNA4.0/myc-WWOX质粒,计算抑瘤率并采用MTT法检测NK、CTL杀伤活性和淋巴细胞增殖能力。结果:WWOX基因转染细胞的培养上清对鼠脾细胞的增殖抑制作用与对照组比较显著下降(P<0.05);WWOX基因转染后TGF-β、VEGF、FasL三种肿瘤生长相关因子的mRNA表达降低;WWOX基因体内注射后能够抑制肿瘤生长,抑瘤率可达71%;NK、CTL的杀伤活性和淋巴细胞转化能力与对照组比较,具显著差异(P<0.05)。结论:WWOX基因转染Lewis肺癌细胞具有抑瘤作用与免疫抑制效应,提示WWOX基因可能通过降低肿瘤生长相关因子的mR-NA表达、促进淋巴细胞增殖、提高NK和CTL的杀伤活性,实现其对Lewis肺癌细胞免疫抑制效应的调控。
- 杨巍袁红艳常雅萍
- 关键词：WWOX基因调控LEWIS肺癌免疫抑制
- 博士生免疫学实验教学模式的探索
- 2011年
- 博士研究生教育代表一个国家的最高教育水平,它的教学质量不仅关涉一个国家人才培养的整体质量,而且影响着一个国家科学创新能力的储备与民族文化的传承及学术声誉。
- 袁红艳刘永茂李一王艳玲施雨露常雅萍
- 关键词：实验教学模式博士生免疫学科学创新能力教育水平
- SCC-9舌鳞癌肿瘤干细胞的分选和鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:分离SCC-9细胞中CD44+的肿瘤细胞亚群,鉴定CD44+亚群细胞具有肿瘤干细胞的特性。方法:采用CD44免疫荧光抗体标记流式细胞术分选出CD44+的细胞亚群;检测各细胞亚群的细胞周期;检测CD133、Oct-4、BIM-1在CD44+和CD44-中的表达;检测各细胞亚群克隆形成率。结果:SCC-9细胞中CD44+的细胞亚群约占30%;CD44+的肿瘤细胞亚群70%处于G0/G1期;胚胎干细胞因子CD133、Oct-4、BIM-1在CD44+和CD44-的OSCCs中表达存在显著性差异(P<0.01);CD44+细胞亚群克隆形成率明显高于CD44-的细胞亚群。结论:在SCC-9舌鳞癌细胞系中CD44+细胞亚群具有肿瘤干细胞的特性。
- 吴国民胡敏孙秀梅袁红艳
- 关键词：鳞状细胞癌肿瘤干细胞
- 牙源性颌骨囊肿负压引流器
- 本发明涉及一种临床治疗较大的牙源性颌骨囊肿过程中使用的牙源性颌骨囊肿负压引流器。其由中空的倒锥台状外体和锥台状活动塞组成，锥台状活动塞包括正锥台结构和倒锥体结构两部分；在正锥台结构的上表面设置有滑动挡杆，在内口内壁的冠状...
- 吴国民孙秀梅胡敏张明君袁红艳张茹慧韩成敏孙新华高尚
- 肿瘤抑制基因WWOX真核表达载体的构建及其在A549细胞中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的构建肿瘤抑制基因WWOX的真核表达载体,并观察其在人肺腺癌细胞A549中的表达。方法采用RT-PCR法,从正常人胚肾细胞HEK-293中钓取WWOX基因,将其克隆至pMD18-T载体上,测序后定向连接到真核表达载体pEGFP-C1中,构建真核表达载体pEGFP-C1-WWOX,并用脂质体转染至A549细胞中,采用共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)与WWOX的融合蛋白在A549细胞中的表达。结果测序结果显示,RT-PCR法获得的WWOX全编码序列与GenBank中报道的序列一致。真核表达载体pEGFP-C1-WWOX转染A549细胞48h后,共聚焦显微镜观察到细胞中有绿色荧光呈现,RT-PCR观察到WWOX基因得到有效转录。结论已成功构建了肿瘤抑制基因WWOX真核表达载体pEGFP-C1-WWOX,并在A549细胞中表达了WWOX和GFP融合蛋白。
- 杨巍袁红艳朱明光常雅萍
- 关键词：肿瘤抑制基因真核表达A549细胞
- 人源抗菌肽LL-37/hCAP-18真核表达载体的构建及其在人乳腺癌细胞MCF-7中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建人源抗菌肽LL-37/hCAP-18的真核表达载体,并在人乳腺癌细胞MCF-7中进行表达。方法以重组质粒pcDNA4.0-LL-37为模板,采用PCR法扩增LL-37/hCAP-18基因,连入pEGFP-c1质粒,构建真核表达载体pEGFP-c1-LL-37,瞬时转染人乳腺癌细胞MCF-7,采用激光共聚焦显微镜观察重组质粒的转染效率,RT-PCR法检测目的基因的表达。结果所构建的抗菌肽LL-37/hCAP-18真核表达载体经双酶切和测序证明构建正确,在瞬时转染MCF-7细胞48h后,目的基因转染效率较高,约为40%,RT-PCR结果显示,重组质粒转染的细胞可扩增出339bp的目的基因条带。结论已成功构建了人源抗菌肽LL-37/hCAP-18的真核表达载体,并在人乳腺癌细胞中获得表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定了基础。
- 韩艳非袁红艳廖翔宇刘超常雅萍
- 关键词：抗菌肽真核表达MCF-7细胞
- 靶向高迁移率族蛋白A1基因RNA干扰真核表达载体的构建被引量：4
- 2007年
- 目的构建针对人高迁移率族蛋白A1(HMGA1)基因的RNA干扰真核表达载体,为研究HMGA1基因在肿瘤细胞中的作用奠定实验基础。方法设计合成特异性针对人HMGA1基因的寡核苷酸序列,梯度退火后,与pU6mRFP载体连接,构建重组载体,转染人肝癌细胞SMMC-7721。通过激光共聚焦显微镜观察红色荧光,估测转染效率,RT-PCR法检测转染细胞HMGA1mRNA水平,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果DNA测序证实,成功构建了特异性HMGA1siRNA真核表达载体,转染后72h,转染效率为40%左右。所构建的载体能够特异性沉默转染细胞HMGA1基因的表达。转染细胞HMGA1基因沉默后,细胞凋亡率(27·86%±2·44%)明显高于空载体对照组和SMMC-7721对照组(分别为2·82%±2·39%和2·04%±0·70%),G0-G1期细胞百分数(77·73%±1·78%)明显高于空载体对照组和SMMC-7721对照组(分别为42·19%±3·28%和39·23%±3·63%),G2-S期细胞百分数(22·27%±1·78%)明显低于空载体对照组和SMMC-7721对照组(分别为57·81%±3·28%和60·77%±3·63%)。结论成功构建了HMGA1的RNA干扰真核表达载体。
- 朱明光张鑫袁红艳杨巍常雅萍
- 关键词：RNA干扰高迁移率族蛋白A1真核表达
- 以HMGA1分子为靶点的肿瘤RNA干扰治疗研究
- 常雅萍朱明光袁红艳杨巍韩艳非王宇峰王艳春
- 项目来源： 吉林省科学技术厅项目（200505142）。 项目类别： 应用基础研究。 应用领域： 肿瘤基因治疗。 技术原理： 肿瘤分子生物学、分子免疫学。 本研究以HMGA1分子为靶点，通过转染HMGA1...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤靶点基因肿瘤基因治疗
- 梅花鹿免疫细胞活性因子药性研究及其基因克隆筛选
- 常雅萍于永利张晓姝孙蕾张松龄袁红艳邵明玉
- 项目来源：吉林省科学技术厅课题基金（20010546）项目类别：应用基础研究所属领域：免疫学，分子生物学梅花鹿的药用价值举世公认，鹿茸、鹿胎、鹿鞭均为名贵药物该研究立足于发现与研究梅花鹿免疫细胞是否能产生生长因子类活性因...
- 关键词：
- 关键词：梅花鹿基因克隆
- 五年制免疫学实验课中引入"问题与讨论"模式的改革探索
- 目的：为了使五年制本科生通过免疫学实验课教学，加深对理论课的理解、培养科研能力、深入掌握免疫学技术的应用，以及提高分析问题和解决问题的能力，实验课中设置了"问题与讨论"部分。方法：本次改革的方案是利用4学时的时间让学生展...
- 闫东梅李冬付海英袁红艳杨巍倪维华齐妍王艳玲李一柳忠辉
- 关键词：免疫学实验教学免疫学技术
