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裴鹏祖

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科技基金资助项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇褶纹冠蚌
  • 1篇血细胞
  • 1篇原核表达
  • 1篇越冬
  • 1篇中华圆田螺
  • 1篇水位
  • 1篇田螺
  • 1篇吞噬活性
  • 1篇鸟类
  • 1篇气温
  • 1篇鄱阳湖
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇CY

机构

  • 4篇南昌大学
  • 1篇桂林理工大学

作者

  • 4篇裴鹏祖
  • 3篇胡宝庆
  • 2篇文春根
  • 2篇谢彦海
  • 1篇纪伟涛
  • 1篇熊舒
  • 1篇伍旭东
  • 1篇吴志强
  • 1篇刘颖

传媒

  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇江西林业科技
  • 1篇中国水产学会...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
气温与水位对鄱阳湖越冬雁属鸟类数量变化影响分析——以大湖池、常湖池和朱市湖为例被引量:9
2011年
2009年10月~2010年3月,利用样线法结合样点法,对鄱阳湖国家级自然保护区大湖池保护站管辖的大湖池、常湖池和朱市湖3个湖及周边草滩的越冬雁属鸟类状况、种群数量变化与气温变化和大湖池闸口水位变化的关系进行了调查研究。结果表明:1)在大湖池站共记录到5种雁属鸟类,分别为鸿雁(Anser cygnoides)、白额雁(A.albifrons)、小白额雁(A.erythropus)、灰雁(A.anser)和豆雁(A.fabilis);2)在调查的3个湖中,大湖池是雁类的主要越冬场所;3)大湖池的鸿雁和白额雁数量变化与气温变化相关关系不明显,与闸口水位变化呈负相关(Pa<0.05,ra=-0.546;Pb<0.05,rb=-0.514)。
熊舒纪伟涛伍旭东吴志强刘颖裴鹏祖
关键词:鄱阳湖气温
中华圆田螺血细胞的分类和吞噬活性被引量:4
2011年
血细胞作为主要的免疫效应细胞在贝类的免疫和防御中有重要作用。本文通过相差显微镜和透射电子显微镜对中华圆田螺(Viviparus chinensis)血细胞的形态与类型以及血细胞对枯草芽孢杆菌的吞噬观察。结果发现壳高4~6 cm的田螺血细胞浓度为(2.17±0.38)×106个/mL。根据血细胞大小,形态和胞质内颗粒的有无可以将血细胞分为颗粒细胞、无颗粒细胞、透明细胞、淋巴样细胞四种类型。Wrighte-Giemsa染色显示,颗粒细胞表现为嗜酸性,其余3类细胞均呈现嗜碱性。另外,通过对颗粒细胞形态的连续观察,发现透明细胞可能是颗粒细胞脱颗粒而形成的衰老细胞。血细胞对枯草芽孢杆菌的吞噬实验结果表明,颗粒细胞吞噬杆菌活性最强,吞噬率和吞噬指数分别是47.73%和1.44,其次无颗粒细胞,吞噬率和吞噬指数分别是30.44%和1.12,透明细胞和淋巴样细胞无吞噬活性。
裴鹏祖胡宝庆谢彦海文春根
关键词:中华圆田螺血细胞
褶纹冠蚌2-Cys型过氧化物还原酶基因的分子克隆及组织表达
过氧化物还原酶(Peroxiredoxin,Prx)又称硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase,Prx),能够保护机体抵抗各种氧化胁迫。本研究克隆了褶纹冠蚌Prx基因(CpPrx)的cDNA全...
裴鹏祖胡宝庆文春根谢彦海
关键词:褶纹冠蚌克隆
褶纹冠蚌过氧化物还原酶6基因的克隆及原核表达
2012年
过氧化物还原酶6具有谷胱甘肽过氧化物酶和磷脂酶A2的双重活性,在机体抗氧化保护及肺表面活性物质代谢中具有重要的作用。研究克隆和分析了褶纹冠蚌Prx6(CpPrx6)基因的cDNA序列特征。结果表明CpPrx6基因的cDNA全长1617 bp;其中5′端非翻译区为71 bp,3′端非翻译区为889 bp,开放阅读框为657bp,可以编码218个氨基酸。CpPrx6氨基酸序列与其他已知贝类Prx6的同源性为70%—72%。CpPrx6蛋白含有1-Cys型Prx共有的保守催化中心"PVCTTE"和脂肪酶基序"GKSWA",三级结构中包含6个α螺旋、12个β折叠,催化中心位于第5个α螺旋内。CpPrx6基因在褶纹冠蚌血细胞、外套膜、闭壳肌、肝胰腺、鳃等组织中均有表达,其中鳃的表达量最大。嗜水气单胞菌刺激后6h和12h时CpPrx6在肝胰腺中的表达量明显增加(6h,P<0.05;12h,P<0.01),在血细胞和鳃组织中12h的表达量增加,24h时恢复到正常水平。将CpPrx6基因亚克隆到pET-32a(+)质粒中构建了重组质粒,SDS-PAGE分析发现重组质粒在大肠杆菌DE3中获得了表达。
胡宝庆文春根裴鹏祖谢彦海
关键词:褶纹冠蚌原核表达
共1页<1>
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