解凤霞
- 作品数：33 被引量：65H指数：4
- 供职机构：西安工程大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程社会学经济管理更多>>
- 顺丁烯二酸酐的热失重动力学
- 2008年
- 利用热分析技术研究了顺丁烯二酸酐在N2气气氛中不同升温速率条件下的热失重过程，得出失重过程的动力学方程和动力学参数。顺丁烯二酸酐在温度为110～160℃，质量损失率〉98％。通过热重-红外联用技术得出热失重过程的气体产物为顺丁烯二酸酐气体，该失重过程的实质是顺丁烯二酸酐的升华过程。在质量损失率α为0．2～0．9范围内，用迭代的等转化率法求得失重过程的活化能为（75．147±0．48）kJ／mol，与Coats-Redfem方程计算出的Ea（（75．0645±1．239）kJ／mol）吻合。由此推出，顺丁烯二酸酐的失重过程可以用单一的机理函数来描述，排除了存在多个分解反应步骤相互重叠的可能性；并用主曲线法确定了失重过程的最可几机理函数的积分式G（α）=1-（1-α）^m（m=0．8139±0．02）；由Ea和G（α）求得速率方程中的指前因子1n（A／s^-1）为23．57±0．018。
- 解凤霞张逢星薛凝
- 关键词：顺丁烯二酸酐热分析动力学
- 基于吡啶2,5二甲酸的铽配位聚合物合成、表征及动力学分析
- 2013年
- 以Tb(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二甲酸(H2pydc)为原料,合成了一个新型中心对称的三维配位聚合物{(H3O)[Tb(pydc)2]}n。经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。在配位单元[Tb(pydc)2]-中,Td(III)离子与吡啶-2,5-二甲酸配体上的N原子、O原子配位形成八配位的十二面体构型。相邻的两个Td(III)离子通过吡啶-2,5-二甲酸的桥连作用形成三维网状结构。荧光光谱实验表明该化合物在546 nm处有强的荧光发射。另外对配合物的分解过程进行了动力学分析。
- 解凤霞张欣欣张丹华敏张逢星
- 关键词：稀土配合物吡啶-2
- 基于微量热技术合成1D Cu-MOF及对甲基紫染料的吸附
- 2022年
- 采用微量热技术,对金属有机骨架化合物(MOFs)的合成进行指导并优化合成条件,合成了5-Br间苯二甲酸与过渡金属离子Cu^(2+)的金属有机骨架化合物[Cu_(3)(Br-bdc)_(2)(Br-Hbdc)_(2)(Phen)_(2)]_(n)(简写为Cu-MOF,分子式中的Br-H_(2)bdc为5-溴间苯二甲酸,Phen为1,10-邻啡罗啉)。通过元素分析、红外光谱分析、热重分析,对其结构进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构。分析结果表明,Cu-MOF属三斜晶系,是一维(1D)链状结构分子。热重(TG)曲线显示,温度低于200℃时Cu-MOF的热稳定性较好。探讨了Cu-MOF对甲基紫溶液的吸附特性,配合物对甲基紫溶液的吸附量随甲基紫初始浓度的增加及温度的升高而增加,pH为4~6时,随pH的增加及离子强度的增加,吸附量减少。等温吸附和动力学分析结果表明,晶体吸附甲基紫溶液符合Freundlich吸附模型,属于准二级动力学模型。
- 平学豪罗洋张皓然李威解凤霞
- 关键词：微量热金属有机骨架
- 气卸蒙古煤在氧气中的燃烧特性
- 2014年
- 在不同升温速率条件下研究气卸蒙古煤在氧气中的燃烧行为,得出燃烧过程的动力学方程和动力学参数.用等转化率法求得其在氧气中燃烧的活化能为199.81kJ·mol-1;用主曲线法确定燃烧过程的最可几机理函数的积分式为G(α)=[-ln(1-α)]m,m=1.29±0.02,由Ea和G(α)求得指前因子lnA/s-1为29.95±0.04.另外,根据煤的燃烧特性指数R的大小,得出升温速率越小,R值越大,则气卸蒙古煤的燃烧特性愈好;在实验范围内煤粒径尺寸越小越容易燃烧.
- 解凤霞华敏张欣欣张丹
- 关键词：煤燃烧粒径
- 用热分析技术研究煤的热解特性被引量：7
- 2012年
- 用热分析技术研究了自洗蒙古煤和乌煤在氮气中的热解特性,探讨了升温速率和煤样粒径对热解过程的影响,根据煤热解产物释放特性指数r的大小来确定两种煤的热解性能。结果表明:同一升温速率下,自洗蒙古煤的热解特性要好于乌煤;同一种煤,升温速率越高,r值越大,热解特性越好。应用不同升温速率下的热解曲线计算出两种煤热解过程的动力学参数。用等转化率法求得热解过程的活化能;用主曲线法确定失重过程的最可几机理函数。
- 解凤霞张欣欣张丹
- 关键词：煤热解特性热分析法动力学
- 基于颗粒污泥的短程反硝化USB反应器启动和运行研究被引量：4
- 2022年
- 在2个相同的USB反应器(R1无载体,R2采用多孔生物填料为载体)中构建了短程反硝化工艺,对R1和R2NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N转化性能、短程反硝化颗粒污泥物化特性、胞外聚合物(EPS)产生特性以及微生物功能菌群主要特征进行差异分析.结果表明,反应器运行81d,氮负荷(NLR)为1.2kg/(m^(3)·d)时,NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N转化率(NTR)R2(85%)高于R1(80%);载体颗粒污泥(R2)沉降性能优于自固定化颗粒污泥(R1)且载体颗粒污泥(R2)更容易截留EPS,PN/PS值R1(1.29)>R2(1.15),污泥体积指数(SVI)R1(27.07mL/g MLSS)>R2(19.36mL/g MLSS);扫描电镜发现R1污泥表面聚集长杆菌,R2污泥表面聚集短杆菌和球菌,与R1相比R2颗粒污泥结构更加规则密实.微生物高通量测序结果表明,R2物种丰富度和多样性高于R1,变形菌门、拟杆菌门和绿弯菌门在短程反硝化系统中占主导地位,R1和R2主要NO_(2)^(-)-N积累功能菌属均为Acinetobacter属(R1-59.18%、R2-46.04%)和Thauera属(R1-6.81%、R2-5.99%).
- 马瑞婕刘永红梁继东王宁解凤霞
- 关键词：亚硝酸盐积累生物载体
- [La_2(C_4H_4O_4)_3·(H_2O)_2]_n配合物的合成与晶体结构（英文）
- 2015年
- 采用水热法合成镧配合物[La2（C4H4O4）3·（H2O）2]n,利用X射线单晶衍射仪测定配合物的晶体结构,并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行表征.结果表明,该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.969 7（17）,b=8.136 9（17）,c=14.295（3）?,α=97.052（3）,β=96.547（3）,γ=104.137（3）°;V=882.1（3）3?.配合物中La（Ⅲ）离子与周围的9个氧原子配位形成LaO8（H2O）多面体单元,并通过丁二酸桥联形成三维网状结构.
- 陈天解凤霞丁涛赵正川
- 关键词：晶体结构镧配合物水热合成丁二酸
- 两个链状稀土配位聚合物的合成、结构及热动力学
- 2017年
- 采用水热法合成两个稀土羧酸配位聚合物{Ln(H2L)(HL)(H2O)}n,{H3L=5-(对羧苄氧基)-1,3-苯二甲酸;Ln=La(1)、Nd(2)}.通过元素分析,红外光谱以及X-射线单晶衍射分析确定配合物的晶体结构.根据普适积分法对配合物的热重图谱进行热动力学分析.结果显示,两个配位聚合物属同构物,均为三斜晶系,P-1空间群.与中心稀土离子参与配位的两个5-(对羧苄氧基)-1,3-苯二甲酸配体中,一个配体中有两个羧基氧参与配位,而另一个配体只有一个羧基参与配位;配位单元LnO9的空间构型为扭曲的三帽三棱柱结构.LnO9通过羧基氧原子桥联成一维链状结构,链状结构之间通过氢键形成三维网络结构.热重分析显示配合物有很高的热稳定性,普适积分法求出配合物两次失重过程的热分解动力学的三因子,并得出决定两个配合物失重过程反应速率的关键步骤为随机成核和随后生长机理.
- 解凤霞张孝峰尹帆郭乐赵纲
- 关键词：水热法稀土配位聚合物热分析动力学
- 信息检索数据库使用意愿影响因素研究被引量：9
- 2008年
- 提升信息检索数据库利用效率对于科研工作具有重要意义。文章将计算机自我效能、感知的灵活性与科技接受模型结合,建立了信息检索数据库使用意愿影响因素概念模型,假设计算机自我效能、感知的有用性、感知的灵活性、感知的易用性影响信息检索数据库使用意愿。通过问卷调查收集数据,用结构方程模型分析软件Lisrel验证了相关模型及假设。
- 姚公安李琪解凤霞
- 关键词：技术接受模型结构方程模型
- 配位聚合物[Cu(py)_2(m-bdc)]_n的合成、晶体结构及热分解动力学被引量：1
- 2014年
- 采用溶剂扩散法合成了过渡金属配位聚合物:[Cu(py)2(m-bdc)]n(m-bdc=间苯二甲酸,py=吡啶),根据X-单晶衍射给出配合物的结构,该配合物是由间苯二甲酸根桥连的具有二维无限网状结构的聚合物,为单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数:a=1.0017(5)nm,b=1.1358(6)nm,c=1.7014(7)nm,α=γ=90°,β=114.38(2)°,V=1.7631(15)nm3,Z=15,Dc=1.454 g·cm-3。应用非等温动力学研究技术研究了配合物的热分解机理,采用Ozawa法和KAS法给出了配合物热分解过程的活化能(Ea),用主曲线法得到了配合物热分解过程的机理函数积分式G(α)。结果表明:[Cu(py)2(m-bdc)]n在170℃开始分解,420℃分解结束。[Cu(py)2(m-bdc)]n的分解过程分两个阶段完成,两个分解阶段的表观活化能分别为72.971 kJ·mol-1,179.012 kJ·mol-1;机理函数的积分式分别为:G(α)=(-ln(1-α))0.48(1)、G(α)=(-ln(1-α))0.83(2)。
- 解凤霞张丹张欣欣华敏
- 关键词：配位聚合物晶体结构热分解动力学
