解魏卫
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ABCB1基因多态性与抗抑郁药疗效的相关性研究
- 解魏卫李乐华
- 帕利哌酮缓释片致水肿1例被引量：5
- 2010年
- 解魏卫张超唐伟
- 草酸艾司西酞普兰与米氮平治疗抑郁症疗效的对照研究被引量：13
- 2012年
- 【目的】比较草酸艾司西酞普兰（国产百洛特）与米氮平（国产米尔宁）治疗抑郁症的疗效与安全性。【方法】将46例抑郁症患者按随机数字表法分为A、B两组，每组23例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组将患者用米氮平治疗，两组药物治疗量分别为10～20mg／d和15～30mg／d，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD17）、临床整体量表一疗效总评估量表（CGI—SI）为疗效评定指标。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。【结果】治疗6周后，A组HAMD总分减分值为（16．08±3．93）分，B组为（14．73±3．33）分，与基线相比差异均有统计学意义（P〈0．05），但两组之间相比差异无统计学意义（P〉0．05）；A组有效率（HAMD减分率≥50％）为86．96％，13组为82．60％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组药物不良反应发生率〉10％，草酸艾司西酞普兰药物不良反应为恶心、呕吐及便秘等，米氮平药物不良反应为嗜睡，头晕。【结论】草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁症疗效相当，起效时间短，能快速缓解抑郁症状。
- 梁杰解魏卫李乐华
- 关键词：抑郁症西酞普兰抗抑郁药
- 草酸依地普仑片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析
- 解魏卫李乐华
- 国产盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性
- 目的评价国产盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心、阳性药平行对照临床试验,共入组符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者269例,其中国产盐酸度洛西汀肠溶片(研究药物组)134例,国产...
- 解魏卫李乐华
- ABCB1基因多态性与抑郁症的相关性研究
- 解魏卫李乐华
- 草酸依地普仑片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析
- 目的评价草酸依地普仑片治疗抑郁症伴焦虑的疗效及安全性。方法本研究为6周的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验,共入组符合CCMD-3诊断标准的抑郁症伴有焦虑症状的患者232例,其中草酸依地普仑组(研究药物组)...
- 解魏卫李乐华
- 文献传递
- 脑源性神经营养因子和精神分裂症认知功能障碍的研究进展被引量：2
- 2012年
- 脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)与精神分裂症认知功能障碍之间的关系引起越来越多学者的关注。目前研究发现,BDNF与精神分裂症认知功能障碍的病理生理过程、动物模型的建立、抗精神药物的治疗以及认知功能训练等多方面均存在联系。
- 解魏卫张超李乐华
- 关键词：脑源性神经营养因子精神分裂症认知功能障碍
- 度洛西汀肠溶片治疗抑郁症多中心随机双盲对照临床研究被引量：8
- 2013年
- 目的评价国产度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机双盲双模拟多中心阳性药平行对照临床研究。两组分别口服度洛西汀60 mg·d^(-1)、帕罗西汀20 mg·d^(-1),疗程为6周。在基线和治疗1、2、4、6周末以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)进行疗效评价,以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性。结果共入组269例抑郁症患者,全分析数据集(FAS)和安全性数据集(SS)均为257例,度洛西汀组128例、帕罗西汀组129例。两组经6周治疗后HAMD-17评分呈减分趋势,各时点评分与基线比较均有显著差异(P<0.01);治疗后两组间各时点HAMD-17评分、减分值及减分率比较无显著差异(P>0.05)。度洛西汀组与帕罗西汀组有效率分别为71.1%和78.3%,临床治愈率分别为50.8%和59.7%,组间无显著差异(P>0.05);药物治疗中不良事件发生率分别为36.7%、34.9%,组间无显著差异(P>0.05)。结论国产度洛西汀肠溶片治疗抑郁症安全、有效。
- 解魏卫赵靖平伍海姗张宏耕谢世平张波郑洪波李乐华
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀多中心研究
- 影响抗抑郁药疗效的药物基因组学研究进展被引量：2
- 2013年
- 抑郁症药物基因组学从基因组水平探索抑郁症表型、疗效及预后等方面的个体在遗传学上的差异,给患者提供疗效预测,实现个体化治疗模式。本文从药物代谢动力学及药物效应动力学两个方面,就与抗抑郁药疗效相关基因多态性的研究现状和进展作综述。
- 解魏卫张超李乐华
- 关键词：抗抑郁药抑郁症基因多态性
