您的位置: 专家智库 > 作者详情>解魏卫

解魏卫

作品数:11 被引量:30H指数:3
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇抑郁
  • 5篇抑郁症
  • 4篇疗效
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇抗抑郁
  • 3篇抗抑郁药
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇药物
  • 2篇治疗抑郁症
  • 2篇疗效分析
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇焦虑
  • 2篇分裂症
  • 2篇ABCB1
  • 2篇肠溶
  • 2篇肠溶片
  • 1篇对照临床研究

机构

  • 10篇中南大学湘雅...
  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇湖南省脑科医...

作者

  • 11篇解魏卫
  • 9篇李乐华
  • 1篇张宏耕
  • 1篇伍海姗
  • 1篇张超
  • 1篇赵靖平
  • 1篇谢世平
  • 1篇吴仁容
  • 1篇常麦会
  • 1篇郑洪波
  • 1篇张波

传媒

  • 3篇国际精神病学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ABCB1基因多态性与抗抑郁药疗效的相关性研究
解魏卫李乐华
帕利哌酮缓释片致水肿1例被引量:5
2010年
解魏卫张超唐伟
草酸艾司西酞普兰与米氮平治疗抑郁症疗效的对照研究被引量:13
2012年
【目的】比较草酸艾司西酞普兰(国产百洛特)与米氮平(国产米尔宁)治疗抑郁症的疗效与安全性。【方法】将46例抑郁症患者按随机数字表法分为A、B两组,每组23例,A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗,B组将患者用米氮平治疗,两组药物治疗量分别为10~20mg/d和15~30mg/d,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)、临床整体量表一疗效总评估量表(CGI—SI)为疗效评定指标。不良反应症状量表(TESS)为不良反应评定指标。【结果】治疗6周后,A组HAMD总分减分值为(16.08±3.93)分,B组为(14.73±3.33)分,与基线相比差异均有统计学意义(P〈0.05),但两组之间相比差异无统计学意义(P〉0.05);A组有效率(HAMD减分率≥50%)为86.96%,13组为82.60%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组药物不良反应发生率〉10%,草酸艾司西酞普兰药物不良反应为恶心、呕吐及便秘等,米氮平药物不良反应为嗜睡,头晕。【结论】草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁症疗效相当,起效时间短,能快速缓解抑郁症状。
梁杰解魏卫李乐华
关键词:抑郁症西酞普兰抗抑郁药
草酸依地普仑片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析
解魏卫李乐华
国产盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性
目的评价国产盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心、阳性药平行对照临床试验,共入组符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者269例,其中国产盐酸度洛西汀肠溶片(研究药物组)134例,国产...
解魏卫李乐华
关键词:盐酸度洛西汀抑郁症肠溶片
ABCB1基因多态性与抑郁症的相关性研究
解魏卫李乐华
丹栀逍遥片治疗抗精神病药物所致月经紊乱的临床效果
2024年
目的探讨丹栀逍遥片治疗抗精神病药物所致月经紊乱的临床效果及其安全性,分析月经紊乱与血清泌乳素(Prolactin,PRL)水平的关系。方法纳入符合DSM-5诊断标准的70例稳定期精神分裂症女性患者,且近三个月有明显的月经紊乱,按随机数字表法分为试验组45例(37例完成)、对照组45例(40例完成)。两组患者分别在基线期以及治疗3月后完成血常规、生化、血清PRL、阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)及月经状况评估。结果两组患者基线时在月经状况、血清PRL水平及月经状况评估方面的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3月后,试验组患者月经恢复的有效率(62.2%)与对照组(7.5%)相比差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血清PRL水平明显低于对照组及干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PRL水平与月经有无恢复呈明显的正相关(P=0.001)。血清PRL水平预测抗精神病药物所致月经紊乱患者月经恢复情况的曲线下面积为0.786(95%CI为0.681-0.891,P<0.05),血清PRL水平为53.875μg.L^(-1)时其预测抗精神病药物所致月经紊乱是否恢复的敏感度为73.1%,特异度为76.5%,其约登指数为0.496。干预3月后,试验组患者血清胆固醇(Cholesterol,CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及PANSS量表评分水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者血清CHO、LDL-C、尿酸(Uric acid,UA)和PANSS评分与基线相比差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论丹栀逍遥片能改善抗精神病药物所致月经紊乱,且无不良反应,而血清PRL水平可预测其月经状况。
常麦会冀紫阳解魏卫康冬禹吴仁容黄兢
关键词:精神分裂症抗精神病药物月经紊乱血清泌乳素
影响抗抑郁药疗效的药物基因组学研究进展被引量:2
2013年
抑郁症药物基因组学从基因组水平探索抑郁症表型、疗效及预后等方面的个体在遗传学上的差异,给患者提供疗效预测,实现个体化治疗模式。本文从药物代谢动力学及药物效应动力学两个方面,就与抗抑郁药疗效相关基因多态性的研究现状和进展作综述。
解魏卫张超李乐华
关键词:抗抑郁药抑郁症基因多态性
度洛西汀肠溶片治疗抑郁症多中心随机双盲对照临床研究被引量:8
2013年
目的评价国产度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机双盲双模拟多中心阳性药平行对照临床研究。两组分别口服度洛西汀60 mg·d^(-1)、帕罗西汀20 mg·d^(-1),疗程为6周。在基线和治疗1、2、4、6周末以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)进行疗效评价,以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性。结果共入组269例抑郁症患者,全分析数据集(FAS)和安全性数据集(SS)均为257例,度洛西汀组128例、帕罗西汀组129例。两组经6周治疗后HAMD-17评分呈减分趋势,各时点评分与基线比较均有显著差异(P<0.01);治疗后两组间各时点HAMD-17评分、减分值及减分率比较无显著差异(P>0.05)。度洛西汀组与帕罗西汀组有效率分别为71.1%和78.3%,临床治愈率分别为50.8%和59.7%,组间无显著差异(P>0.05);药物治疗中不良事件发生率分别为36.7%、34.9%,组间无显著差异(P>0.05)。结论国产度洛西汀肠溶片治疗抑郁症安全、有效。
解魏卫赵靖平伍海姗张宏耕谢世平张波郑洪波李乐华
关键词:度洛西汀帕罗西汀多中心研究
草酸依地普仑片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析
目的评价草酸依地普仑片治疗抑郁症伴焦虑的疗效及安全性。方法本研究为6周的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验,共入组符合CCMD-3诊断标准的抑郁症伴有焦虑症状的患者232例,其中草酸依地普仑组(研究药物组)...
解魏卫李乐华
关键词:抑郁症疗效分析
文献传递
共2页<12>
聚类工具0