詹先成
- 作品数：77 被引量：231H指数：8
- 供职机构：四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文)被引量：6
- 2004年
- 目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。
- 林涛詹先成李开兰李琳丽李成容
- 关键词：温度盐酸普鲁卡因注射液稳定性
- 空气湿度冰点测定法（英文）被引量：3
- 2016年
- 本文报道了一种在恒温状态下测定药物溶液冰点的方法。此法与现有的冰点测定方法如步冷曲线法和差示扫描量热法相比,除具有简便快速及测定准确的优点外,还具有可用于测定高分子化合物溶液冰点的濳在优点。以NaCl溶液为例,用文献报道的冰点值和步冷曲线法和差示扫描量热法测定的冰点值为对照,验证了本空气湿度冰点测定法。
- 詹先成徐敖付茜詹婷婷黄宇
- 关键词：差示扫描量热法
- 线性程序升温加速试验数据处理新方法
- 1993年
- 本文介绍了一种用优选法和辛普森森数值积分法处理线性程序升温加速实验数据，适合电于计算机采用的新算法。作者用数控线性程序升温仪实现线性升温；用漫反射炮谱法测定固体药物表面反射率，研究了维生素Ｃ片的稳定性。结果表明，新算法克服了常算法的缺点，使实验结果列为精确可靠。
- 詹先成马宝忠孙扬
- 关键词：优选法计算机
- 程序变湿变温药物稳定性试验被引量：1
- 2004年
- 目的 建立一种研究湿度对药物稳定性影响的简便实验方法。方法 用程序变湿和程序变温加速试验 方法,以青霉素钾为例进行药物稳定性试验。结果 程序变湿和程序变温加速试验与恒温恒湿对照试验得到的青 霉素钾的降解动力学参数基本一致。结论 程序变湿变温加速试验可以应用于药物稳定性研究。
- 赵强詹先成李琳丽李成容林涛尹小东何宁
- 关键词：药物稳定性降解动力学
- 抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数的测定被引量：27
- 2006年
- 为评价抗氧剂的抗氧化能力,测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数.在溶液中连续通入足量的氧气,维持溶解氧浓度恒定.用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度,用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度,作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线,计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数.结果表明,亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应.由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡,当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的,其平均表观反应速率常数在25℃温度和pH6.8,4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10-3,(1.20±0.02)×10-3和(6.58±0.02)×10-3mol?L-1?h-1.
- 史焱詹先成吕太平李霖曹呈勇舒晓明李成容李琳丽
- 关键词：药物稳定性氧抗氧剂亚硫酸钠亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠
- 高精度散射光度滴定法测定Al^(3+)的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3 + 含量的可行性。方法 用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂 ,采用高精度散射光度滴定法对Al3 + 的含量进行测定 ,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果 高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0 .2 % ,经F检验表明与络合滴定法相当 ;t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论 高精度散射光度滴定法可以用于Al3 +
- 何宁李成容林涛李琳丽易涛詹先成陈钢
- 关键词：高精度散射光度滴定法络合滴定法
- 空气湿度溶解度测定法被引量：1
- 2016年
- 药物的溶解度数据作为考察药物以及药物制剂的基本参数之一,在药物研发以及相关的工业领域有着重要的意义。现有的溶解度测定基本方法主要有平衡法和动态法等,然而这些传统方法在实际应用中会出现费时费力,样品消耗量大,普遍适用性差等缺点。本文报道了一种测定药物溶解度的新方法——空气湿度法,即采用湿度计测定与药物饱和溶液呈平衡的空气的相对湿度,再用物理化学模型计算出药物的溶解度。以NaCl为模型,在20-50℃内采用新方法测定其溶解度,并与重量分析法测定值及文献报道值进行比较。结果表明空气湿度法测得的溶解度值与重量分析法测定值及文献报道值基本一致。此法测定药物溶解度弥补了现有方法存在的局限性,简便易行,结果可靠,对大多数药物普遍适用。
- 黄宇詹先成吕芳君
- 关键词：溶解度平衡法动态法
- 经典恒温恒湿法评价湿度和温度对阿莫西林稳定性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究固体阿莫西林的降解动力学规律。方法采用HPLC法测定阿莫西林的含量;在恒温恒湿条件下进行加速试验,以获得与温度、湿度相关的动力学参数。结果阿莫西林遵从一级降解动力学规律;速率常数k=Aexp(-Ea/RT)·exp(mHr),指前因子A=(1.28±0.46)×1019h-1,活化能Ea=158.0%±1.01%kJ·mol-1,常数m=6.61%±0.05%。结论采用经典恒温恒湿法能研究温度和湿度对固体阿莫西林稳定性的影响。
- 韩雪封家福李琳丽蒙明程詹先成李成容饶永平魏晓婷
- 关键词：阿莫西林稳定性温度相对湿度降解动力学
- 几种常见药物临界相对湿度与溶解度关系初探被引量：3
- 2009年
- 目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中水的摩尔分数(xH2O),分析药物CRH与xH2O之间的关系。结果:模型药物的CRH与xH2O之间存在一定的线性关系(r=0.8758)。结论:模型药物的CRH与溶解度之间存在着一定程度的负相关。
- 向超群王英利詹先成李琳丽李成容曹兰陈佳侯满州
- 关键词：临界相对湿度溶解度
- 倒数程序升温加速试验数据处理新方法被引量：4
- 1994年
- 本文介绍了一种用优选法处理倒数升温加速试验数据的新算法.作者用PC-1500型电子计算机与普通恒温水浴联用实现倒数程序升温;用漫反射光谱法测定固体药物表面反射率,研究了维生素C片的稳定性.结果表明,新算法克服了常规算法的不足之处,使实验结果更为精确可靠.
- 杨元十詹先成马宝忠
- 关键词：计算机药品检定
