许煜泉
- 作品数：103 被引量：464H指数：14
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 吩嗪－1－羧酸生产菌培养基及吩嗪－1－羧酸制备方法
- 吩嗪－1－羧酸生产菌培养基及吩嗪－1－羧酸制备方法属于生物农药领域。本发明培养基配方重量百分比:葡萄糖1.8－2.2%、蛋白胨1.5－2.5%、硝酸钾0.5－1.5%、硫酸镁0.05－0.35%、余量为水及其他成分,pH...
- 许煜泉冯镇泰
- 文献传递
- 假单胞菌株M18中pqsA突变株的构建及其对plt的调控被引量：1
- 2014年
- 【目的】根际铜绿假单胞菌M18能产生藤黄绿菌素(Plt)和吩嗪-1-羧酸(PCA)两种主要的抗生素。其PqsR/PQS群体感应系统由应答调控蛋白PqsR与信号分子PQS组成。前期研究已经表明pqsR负调控Plt生物合成及基因簇表达。本论文旨在研究PQS分子对Plt合成及基因表达的调控作用。【方法】从M18基因组中扩增PQS合成基因pqsA,通过同源重组技术构建假单胞菌M18的pqsA突变菌株M18pqsA。利用lacZ报告基因分析、信号分子添加实验等,研究PQS对Plt合成及基因表达的调控作用。【结果】在KMB培养基中,分别比较野生型菌株M18和突变菌株M18pqsA的Plt产量,突变菌株的Plt产量存在较小幅度的升高,约为野生型菌株的1.53倍。添加PQS对plt表达存在一定程度但不是很显著的负调控作用。【结论】PQS分子对Plt生物合成及基因表达存在部分负调控作用。
- 唐璐璐魏雪李赛男许煜泉黄显清
- 关键词：假单胞菌株M18藤黄绿菌素PQS
- 荧光假单胞菌M18 rpoD克隆及其对抗生素合成的影响被引量：29
- 2003年
- 荧光假单胞菌M1 8对多种植物病原真菌具有显著的抑制作用。荧光假单胞菌(Pseuclomonesfluo rescens)M1 8能同时合成吩嗪 1 羧酸 (PCA)和藤黄绿菌素 (Plt)两种抗生素。从M1 8的基因组中克隆了rpoD基因 ,其相应的氨基酸序列与荧光假单胞菌CHAO中RpoD蛋白的氨基酸序列完全相同。利用基因重组技术和大肠杆菌 荧光假单胞菌穿梭质粒pME60 32 ,将rpoD置于强启动子Ptac的控制下 ,导入M1 8菌株。发现经重组质粒转化的M1 8,与对照相比 ,培养基中PCA和Plt开始累积的时间分别提前 4h和 8h ,积累量提高 1倍和 6倍。
- 朱栋华徐汪节耿海峰张雪洪许煜泉
- 关键词：荧光假单胞菌克隆吩嗪-1-羧酸藤黄绿菌素
- 假单胞菌M18菌株的PltR因子特异性正调控藤黄绿菌素合成被引量：1
- 2007年
- 经生物信息学分析,在假单胞菌M18(Pseudomonas sp.M18)菌株的藤黄绿菌素(pyolute-orin,Plt)生物合成基因簇上游定位了一个属于LysR家族的调控因子编码基因pltR.运用同源重组技术,构建了pltR失活的突变菌株M18TRG,在King’sB培养基中,与野生型菌株相比,Plt合成能力下降了70%,而吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的合成能力不受影响.反式互补pltR的突变株能回复Plt的合成能力达到野生型水平.在菌株M18中过表达pltR,Plt产量提高13倍,PCA产量没有改变.这些结果表明pltR基因表达产物是Plt生物合成的特异性正调控因子.在野生型菌株M18和不产Plt的突变株M18T中,pltR基因表达量无显著差异,表明pltR基因的表达不受Plt调控.与野生株相比,突变株M18TRG中的转录融合plt-lacZ表达量显著降低,表明PltR对Plt的正调控作用主要发生在转录水平上.对pltR基因在gacA突变株M18G和rsmA突变株M18R中的表达量的进一步研究发现,PltR参与了gacA基因对Plt的合成的正调控,但不参与rsmA基因对Plt合成的负调控.
- 严安汪晓雷张雪洪许煜泉
- 假单胞菌M18株pltZ基因转录阻抑藤黄绿菌素ABC转运系统被引量：1
- 2005年
- 假单胞菌(Pseudomonassp .)M18株的藤黄绿菌素(Pyoluteorin ,Plt )生物合成基因簇下游存在一个Plt生物合成负调控基因pltZ和一个负责Plt分泌及自身抗性的ABC(ATP_bindingcassette)转运系统基因簇。利用启动子探针载体pME6 0 15和pME6 5 2 2分别构建ABC转运基因pltH与lacZ的翻译和转录融合表达质粒pHZLF和pHZCF ,分别引入野生型假单胞菌M18株和pltZ突变菌株M18Z。半乳糖苷酶活性的测定结果表明:在pltZ突变株M18Z中,pltH’-‘lacZ翻译融合表达水平约比野生型提高3 7～8 4倍,pltH’‘lacZ转录融合表达水平显著提高了2 8～7 4倍,表明pltZ能在转录水平上阻抑PltABC转运系统的表达,pltZ很可能通过阻抑PltABC转运系统的表达。
- 黄显清葛宜和张雪洪许煜泉
- 关键词：假单胞菌M18藤黄绿菌素
- 不同激素配比对番茄叶组织再分化的影响被引量：6
- 1990年
- 摘要本文研究了IAA与ZT、BA及2iPA的各种不同浓度组合对“北早”、“402”番茄离体叶组织发生器官的影响。结果表明:“北早”叶圆片不定芽分化能力最强时激素浓度组合分别为:IAAlmgL^(-1)ZTlmgL^(-1),IAA0.2mgL^(-1) BA2mgL^(-1),IAA0.4mgL^(-1)2ipA2mgL^(-1);“402”要求的组合为IAAO.4mgL^(-1) ZTlmgL^(-1),IAA0.4mgL^(-1) BAlmgL^(-1)及IAAO.2mgL^(-1) 2ipA2mgL^(-l)。在供试的浓度范围内,3种细胞分裂素对番茄叶圆片分化不定芽的诱导能力表现为:ZT>BA>2ipA。
- 许煜泉黄德琍
- 关键词：番茄激素配比基因型
- 微生物源绿色农药申嗪霉素研制与防治水稻纹枯病集成示范
- 许煜泉何亚文
- 关键词：微生物源绿色农药申嗪霉素水稻纹枯病
- 荧光假单胞菌M18的rpoS基因克隆及其功能分析被引量：10
- 2004年
- 从荧光假单胞菌 (Pseudomonasfluorescentsp .)M1 8基因组中克隆了RNA聚合酶的稳定期σs 因子编码基因rpoS ,推测其氨基酸序列与铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌的同源性分别为 99 1 %、87 35 %和87 8%。利用体外定点插入突变和同源重组技术 ,构建了M1 8的rpoS突变株M1 8R- 。对突变株M1 8R- 合成抗生素吩嗪 1 羧酸 (PCA)和藤黄绿菌素 (Plt)的动力学分析结果表明 ,在KB或PPM培养基中 ,突变株合成PCA的能力比野生型分别提高了 2 5或 5 78倍 ,但Plt的积累量不受影响。与野生型相比 ,突变株对碳源饥饿的耐性下降。同时 ,在碳源饥饿条件下对过氧化氢、乙醇和和氯化钠等环境胁迫的交叉保护性减小 。
- 徐汪节朱栋华张雪洪许煜泉
- 关键词：荧光假单胞菌M18吩嗪-1-羧酸藤黄绿菌素环境胁迫
- 申嗪霉素作用方式及其与稻田常用农药混合使用后对药效的影响被引量：4
- 2015年
- 研究了微生物源农药申嗪霉素对水稻纹枯病的作用方式、药效及对水稻产量的影响。结果表明:申嗪霉素防治水稻纹枯病的作用方式主要是保护和防止病菌的侵入,药剂不能在水稻植株体内上下传导;该药剂与11种稻田常用杀虫剂和杀菌剂混合使用后均不影响其药效。申嗪霉素(有效用量15 g/hm^2)与井冈霉素(75 g/hm^2)和噻呋酰胺(72 g/hm^2)防治水稻纹枯病的效果和防治后水稻理论产量之间的差异均不显著。
- 张穗陈海霞杜兴彬张强许煜泉
- 关键词：申嗪霉素水稻纹枯病
- 一株拮抗辣椒疫霉的假单胞菌的分离与鉴定被引量：36
- 2006年
- 从甜椒根际土壤中分离到一株对辣椒疫霉(Phytophthora capsici)具有强拮抗作用的假单胞属(Pseudomonasspp.)菌株GP72,研究其拮抗性表明,对多种植物病原真菌均有很强的抑制作用。对该菌株进行形态特征、生理生化、Biolog GN、(G+C)mol%含量测定及16S rDNA序列分析,鉴定为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)。特征为单细胞,极生单个鞭毛,不能利用聚β-羟基丁酸盐,能够较强地利用Biolog系统95种碳源中的45种作为底物生长,较弱利用其中的6种底物,与绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)的相似性达到98%,相似指数为0.72。用热解链方法测得基因组DNA的(G+C)mol%含量为65.1mol%。以16S rDNA序列为基础构建了包括13株邻近种属细菌在内的系统发育树,其中与模式致金色假单胞菌的同源性最近。
- 何延静刘海明胡洪波许煜泉张雪洪蒋海霞
- 关键词：BIOLOGRDNA
