- 一种视网膜锥体细胞退行性变大鼠基础生理值的测定
- 2008年
- 目的对视网膜锥体细胞退行性变(retinal cone degeneration,RCD)大鼠的主要脏器及血液、生化指标进行检测。方法随机选择BN(Brown Norway)-RCDF2代大鼠,视网膜电图鉴定,取静脉血检测生化指标,并对重要脏器进行准确称量。结果此大鼠脏器质量在雌雄之间除体重、大脑和肾差异有显著性外(P<0.05),其余均无差异;脏器系数脑干和小脑雌性显著大于雄性(P<0.01);生化指标碱性磷酸酶、葡萄糖、白蛋白、尿素氮、总蛋白雌性高于雄性,总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、甘油三酯雌性低于雄性,其中雌性碱性磷酸酶活性显著高于雄性;雌性离子钙浓度显著高于雄性。结论BN-RCD大鼠基础生理值和生化参数均在正常范围内,其中一些参数在性别之间有差异,但与正常SD大鼠相比,天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、肌酐、钾离子差异显著,葡萄糖、甘油三酯、离子钙有差异。RCD大鼠为遗传性视网膜疾病的研究提供了一种新的突变模式动物。
- 谢蓓郭群安晶夏峰宋玫侠李莉张作明
- 关键词：视网膜电图生化指标生理指标
- CSNB模式大鼠视觉功能发育与视网膜发育的对比观察
- 本研究主要观察先天性静止性夜盲(CSNB)模式大鼠视觉功能的发育及视网膜组织形态发育特点，探讨视网膜发育与功能发育的关系。
- 安晶郭群李莉夏峰谢蓓张作明
- 关键词：视网膜发育超微结构
- 文献传递
- 一种新的大鼠视觉诱发电位记录方法
- 目的：建立一种新的植入式颅骨电极记录大鼠视觉诱发电位 (visual evoked potential,VEP)的方法,同时应用于 RCD 大鼠及 CSNB 大鼠,看是否可行。方法：大鼠麻醉后,暴露颅骨表面,分别在前囟(...
- 谢蓓郭群崔锦张作明
- 文献传递
- 光诱导视网膜分级损伤大鼠模型的建立
- 田亮夏峰张磊耿佳郭群谢蓓张作明
- 植入电极法记录大鼠视觉诱发电位被引量：6
- 2007年
- 目的：建立一种新的植入式颅骨电极记录大鼠视觉诱发电位（visual evoked potential，VEP）的方法，同时应用于RCD大鼠及CSNB大鼠，看是否可行。方法：大鼠麻醉后，暴露颅骨表面，分别在前囟（bregma）前4mm和后8mm处钻孔，植入长2mm，直径1．2mm的不锈钢螺钉，分别作为参考和记录电极；接地电极接入尾部。记录暗适应和明适应下视觉诱发电位（刺激光强：0．011，0．035，0．11，0．35，1．1和3．5ed·s／m^2，叠加100次，不同光强间隔2～5min，刺激频率1Hz，时程300ms）。1wk后，以同样条件再次记录暗适应和明适应下视觉诱发电位。结果：植入电极后的大鼠存活时间较长，能达数月。记录时基本无干扰，波形清晰，稳定。植入法记录的波形与传统方法记录（记录电极捕于两耳连线中点，向前刺入1～1．5cm，保持电极与身体长轴平行；参考电极由不锈钢针制成，插入右侧颊部；接地电极也由不锈钢针制成，置于尾部，对侧眼遮盖。）的波形没有差异，但幅值明显增大。在视锥细胞缺失（RCD）及先天性静止性夜盲（CSNB）大鼠中得到了同样的结果。结论：由于电极可以长期留置于大鼠上，有利于观察其视觉诱发电位的动态改变，对长期病程变化的研究也非常有利，同时记录和参考电极的位置同定，两者之间的相对位置也无变化，可大大减少实验误差，提高结果的可重复性及精确性。
- 郭群谢蓓顾永昊安晶夏峰张作明
- 关键词：视觉诱发电位
- 先天性静止性夜盲大鼠视杆双极细胞L-钙通道电生理特征
- 2010年
- 目的研究先天性静止性夜盲(CSNB)大鼠视杆双极细胞(RBCs)L-钙通道的生理学特征,探讨其与视觉信号传导通路障碍的关系。方法选取4～8周龄SD大鼠20只(对照组)、CSNB大鼠23只(实验组),深度麻醉后处死大鼠,制作视网膜切片,红外显微镜下寻找RBCs胞体,运用全细胞膜片钳模式记录L-钙通道电流,并记录程序刺激后细胞静息膜电容(restCm)的变化值(△Cm),计算胞吐系数(EI)。结果对照组L-钙通道电流于-20～-30mV达到峰值(-33.2±2.5)pA,实验组电流于-15mV左右达峰值,为(12.2±2.3)pA;L-钙通道特异性阻断剂nifedipine(10μm)可以完全阻断所记录的钙电流。GABA受体阻断剂PTX(100μm)能够明显阻断实验组除极时诱发的外向电流。与对照组比较,实验组的△Cm和EI均明显降低(P<0.01)。结论 CSNB大鼠双极细胞L-钙通道电生理特征的改变会严重影响其向下级神经元释放神经递质,这可能是导致CSNB发病的机制之一。
- 陶冶郭群王蕊蕊曹发乐安晶谢蓓张磊张作明
- 关键词：先天性静止性夜盲电生理
