谷娅楠
- 作品数：31 被引量：193H指数：9
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教更多>>
- 4214名健康体检者幽门螺杆菌检验结果分析被引量：11
- 2016年
- 目的探讨大连地区体检人群幽门螺杆菌尿素酶抗体阳性率及分布特点。方法用胶体金法对2013年9月至2015年9月期间在大连市第三人民医院做体检的4214名健康体检者的幽门螺杆菌尿素酶抗体进行检测,以性别和年龄进行分组,对其检验结果进行统计学分析。结果 4214名健康体检者幽门螺杆菌总阳性率为21.76%（917/4214）;其中男性和女性健康体检者阳性率分别为23.98%（480/2002）、19.76%（437/2212）,男性和女性健康体检者幽门螺杆菌阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;再将这些体检者分为〈45岁、45-59岁、60-74岁和75-89岁4个组,幽门螺杆菌阳性率在4个年龄组分别为19.13%（447/2337）、24.77%（357/1441）、26.09%（102/391）和24.44%（11/45）,组间幽门螺杆菌尿素酶抗体阳性率差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论大连地区体检人群幽门螺杆菌尿素酶抗体阳性率分布与性别和年龄有关。
- 季娜谷娅楠
- 关键词：幽门螺杆菌健康体检人群
- 丙型肝炎病毒抗体及核酸测定的诊断效能分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染患者HCV抗体(HCV-Ab)、HCV核糖核酸(HCV-RNA)水平的变化及其在诊断治疗中的意义。方法随机收集临床诊断为HCV感染患者血清,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HCV-Ab,PCR-荧光探针法检测HCV-RNA,同时检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。根据ALT、AST水平以及HCV-RNA水平分别分为两组,分析比较两组间各指标的变化。同时收集37例临床抗病毒治疗患者的血清,分析治疗前后各指标的变化。结果肝功异常组HCV-Ab、RNA载量对数值水平均高于肝功正常组(P<0.05)。HCV-RNA阳性组HCV-Ab、ALT、AST水平均高于HCV-RNA阴性组(P<0.05)。HCV-Ab、RNA载量对数值诊断丙型肝炎的ROC曲线下面积分别为0.990、0.838。连续观察病例治疗后ALT、AST、RNA载量对数值水平均较治疗前下降(P<0.05);而HCV-Ab治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HCV-Ab对于丙型肝炎的诊断效能优于RNA载量对数值。ALT、AST及HCV-RNA检测在丙型肝炎治疗监测过程中有重要临床意义。
- 谷娅楠孙芹敏姚冰洁李士军王贞
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体核糖核酸
- 幽门螺杆菌黏附素BabA的致病性被引量：2
- 2019年
- 幽门螺杆菌在人群中感染非常普遍。全世界约有三分之二人口感染了幽门螺杆菌。长期慢性幽门螺杆菌感染能诱发炎症,如慢性胃炎和溃疡,甚至恶性肿瘤(如黏膜胃癌和相关淋巴组织淋巴瘤)。吸附在胃黏膜上是幽门螺旋杆菌定植宿主和诱发炎症的第一步,在此过程中,细菌很多外膜蛋白发挥了关键作用。本文将重点论述幽门螺杆菌外膜蛋白中的血型结合黏附素(blood-group-antigen-binding adhesin, BabA),并从宿主受体分子、黏附区域晶体结构和酸适应性等方面阐述其在幽门螺杆菌致病过程中的作用。
- 谷娅楠季娜邓国英刘欣孙文长杨淑凤
- 关键词：幽门螺杆菌LEWISB抗原
- 梅毒抗体化学发光法定量检测的临床应用
- 目的确定梅毒抗体化学发光法定量检测的临界值,探讨其临床应用,为临床诊断梅毒提供更有利参考。方法对442例血清标本进行梅毒明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒抗体化学发光法定量检测试验,以梅毒明胶颗粒凝集试验(TPPA)与荧...
- 曹华军谷娅楠程艳杰王晓楠宋雪
- 急诊病房呼吸道感染患者呼吸道病毒IgM抗体检测分析被引量：7
- 2017年
- 目的了解该院急诊病房呼吸道感染患者呼吸道病毒感染分布情况。方法收集2014年1月至2015年12月大连医科大学附属第一医院急诊科收治的成人呼吸道感染患者5种病毒[呼吸道合胞病毒(RSV),流感病毒A型(IVA),流感病毒B型(IVB),副流感病毒1、2、3(PIV1、PIV2、PIV3)和腺病毒(ADV)]间接免疫荧光法检测结果资料,分析不同病毒的流行特征。结果384例标本中208例呼吸道病毒IgM抗体阳性,病毒感染阳性率为54.17%,以混合病毒感染和IVB感染最为常见,其病毒感染阳性率分别为26.56%和23.44%。混合病毒感染中以IVA和IVB混合感染阳性率最高,占87.25%,高于其他混合感染类型。不同性别患者之间病毒感染阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。秋、冬两季病毒感染率较高,分别为66.06%、68.37%,高于夏、秋两季的42.31%和34.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。青年(18~45岁)和中年(>45~60岁)病毒感染阳性率分别为64.94%和63.86%,高于老年前期(>60~75岁)、老年(>75~90岁)和长寿老人(>90岁)的48.45%、44.92%、55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该院急诊病房呼吸道感染患者混合病毒感染和IVB感染最为常见,且病毒感染情况呈现季节和年龄特征,但不受性别因素影响。
- 姜凤全马君怡朱鸿谷娅楠程艳杰
- 关键词：成人呼吸道IGM抗体
- 电化学发光免疫法检测降钙素原的性能评价及临床应用被引量：13
- 2019年
- 目的评价罗氏Cobase411电化学发光全自动免疫分析仪检测降钙素原(PCT)的分析性能,并比较PCT在不同类型标本、不同类型微生物感染中的价值。方法参照美国临床和实验室标准化委员会EP5-A2文件,对罗氏Cobase411电化学发光全自动免疫分析仪检测PCT的精密度、分析测量范围进行评价,验证其是否符合厂商声明的性能指标。收集微生物培养结果阳性且同时检测PCT的971份不同类型标本,分析在不同类型标本、不同类型微生物感染中的PCT差异。结果罗氏Cobase411电化学发光全自动免疫分析仪检测的PCT参加临检中心的室间质评均通过;批内不精密度和批间不精密度分别为1.16%、0.86%和2.54%、2.17%;分析测量范围为0.03~96.12ng/mL,以上指标均符合厂商声明标准。971份标本中,血培养阳性170份,其中检出革兰阴性菌98份,革兰阳性菌68份,真菌4份。痰培养阳性676份,尿液及其他体液培养阳性125份。血培养中细菌组与真菌组PCT水平比较,差异有统计学意义(Z=9.344,P=0.000);革兰阳性菌组与革兰阴性菌组PCT水平比较,差异有统计学意义(Z=11.501,P=0.000)。血培养标本PCT水平明显高于痰培养标本、尿及其他局部体液培养标本,差异有统计学意义(P=0.000)。结论罗氏Cobase411全自动电化学发光分析仪检测PCT的主要性能与厂家声明一致,PCT可辅助鉴别革兰阳性菌与革兰阴性菌感染,PCT结果可作为患者是全身还是局部感染的鉴别指标,为临床诊治及用药提供依据。
- 姜凤全陈思怡于淼琛肖晓光谷娅楠
- 关键词：降钙素原
- CMIA法测定梅毒螺旋体抗体的方法学评价被引量：2
- 2012年
- 确定梅毒螺旋体抗体CMIA法检测的临界值,并探讨其临床应用。对442例血清标本进行梅毒螺旋体抗体检测。以TPPA与FTA-ABS联合检测梅毒螺旋体抗体结果作为标准方法,使用SPSS19.0软件计算CMIA法的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,确定CMIA法的临界值。经统计分析CMIA法的临界值为2.04。CMIA法检测梅毒螺旋体抗体临界值为2.04时,敏感度与特异度最为适宜,可减少临床误诊、漏诊,为临床诊断梅毒提供有利的参考依据。
- 谷娅楠孙喜霞宋雪曹华军
- 关键词：梅毒螺旋体抗体
- 糖尿病前期人群血清Ficolin-3、TRF及hs-CRP水平检测
- ：通过检测糖尿病前期人群血清Ficolin-3、TRF、hs-CRP水平,并与血糖正常组及糖尿病组进行比较,进而探讨血清中Ficoliln-3、TRF及hs-CRP水平与糖尿病前期的关系. 方法：将104例来自大连...
- 曹华军李桂新谷娅楠程艳杰王晓楠肖亚庚
- 关键词：糖尿病转铁蛋白超敏C-反应蛋白
- 大连地区490例0岁～14岁过敏性疾病儿童常见过敏原检测结果分析被引量：10
- 2017年
- 目的分析大连地区14岁以下过敏性疾病患儿常见的过敏原种类及分布情况,为临床诊疗提供依据。方法采用德国欧蒙免疫印迹法体外过敏原检测系统,检测本地区490例儿童过敏反应性疾病患者血清中特异性Ig E抗体。结果 490例患儿血清检测中,有50.41%检测到阳性结果。吸入组过敏原阳性率较高的为:尘螨(51.42%)、屋尘(15.79%)、猫毛(9.31%);食入组过敏原阳性率较高的为:鸡蛋白(25.91%)、花生(19.03%)、牛奶(16.19%)、海鱼(14.57%),各过敏原反应强度的分布差异有统计学意义(P<0.05);在常见过敏原中,男性患儿与女性患儿的致敏阳性率无显著差异(P>0.05);按年龄分组,婴幼儿组、学龄前组和学龄组3组阳性比率有显著差异(P<0.05),且尘螨、屋尘、猫毛的阳性率随年龄增加而增加,而鸡蛋白的阳性率随年龄增加而逐渐降低。结论大连地区过敏性疾病的儿童吸入性过敏原以尘螨、屋尘和猫毛为主,食入性过敏原以鸡蛋白、花生、牛奶和海鱼为主,研究结果可为本地区儿童过敏性疾病的防治提供流行病学资料和临床依据。
- 段梦夕张晓宇朱鸿谷娅楠
- 关键词：儿童过敏反应特异性IGE抗体
- 快速血浆反应素环状卡片试验实验室内质控品的制备及稳定性评价被引量：1
- 2019年
- 目的制备快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma reagin circle card test,RPR)实验室内质控品,并对其稳定性进行评价。方法选择肝炎病毒标志物、梅毒螺旋体特异性抗体/非特异性抗体和HIV抗体均为阴性的血清,选择肝炎病毒标志物和HIV抗体均为阴性,梅毒螺旋体非特异性抗体为阳性的血清,将阳性和阴性血清分别混匀,2 643×g离心10 min去除蛋白质沉淀,56℃加热30 min灭活传染性病原体,经0. 2μm滤膜过滤除菌。阴性质控品使用RPR阴性血清基质制备;用阴性血清基质稀释阳性血清基质制备1∶2^+阳性质控品。将阴性和阳性质控品按7 d使用量分装,冷冻保存在-70和-20℃,检测6个月冷冻保存的稳定性及2～8℃保存1周的开瓶稳定性,并进行瓶间差验证。结果质控品-70和-20℃6个月冷冻保存的稳定性及复融后2～8℃保存1周的开瓶稳定性均良好;两种储存条件保存的质控品均无甁间差。结论自制的RPR试验室内质控品6个月内稳定性和均一性均良好,能满足临床实验室日常质控活动。
- 李冰朱鸿张凤华郑欣宁谷娅楠
- 关键词：快速血浆反应素环状卡片试验质控品稳定性
