费静娴
- 作品数：16 被引量：66H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目浙江省科技厅资助项目浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 环丙沙星敏感性降低甲型副伤寒沙门菌喹诺酮耐药决定区基因突变分布特征被引量：1
- 2010年
- 目的比较研究环丙沙星敏感性降低甲型副伤寒沙门菌的喹诺酮耐药决定区(QRDR)的基因突变分布特征。方法对临床分离甲型副伤寒沙门菌QRDR基因进行扩增和测序分析,比较环丙沙星敏感性降低菌株与环丙沙星敏感菌株QRDR基因突变点差异。结果环丙沙星敏感性降低甲型副伤寒沙门菌QRDR基因存在较明显的突变特征,其中gyrA的Ser83及parC的Thr57位点突变占主导(分别占78.3%和91.3%),Ser83位点突变率与敏感株相比存在明显差异。结论喹诺酮耐药决定区的基因突变可能是导致甲型副伤寒沙门菌对环丙沙星敏感性降低的原因之一。
- 王忠永郑佳音潘钦石费静娴周明明侯佳惠周铁丽
- 关键词：环丙沙星甲型副伤寒沙门菌
- 志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因研究
- 目的了解志贺菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS和aac(6’)-Ib-cr的流行情况以及其耐药特征。方法PCR法对57株志贺菌进行qnrA、qnrB、qnrs和aac(6’)-Ib基因检测,表型阳性...
- 周铁丽周明明沈丽珍徐斐李超费静娴
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌ESBLs基因分布及同源性分析被引量：1
- 2011年
- 目的研究温州医学院附属第一医院临床分离铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生情况、基因分布及流行特性,为临床合理使用抗菌药物、控制耐药性的传播提供理论依据。方法选取2005～2009年每年6～9月临床连续分离非重复铜绿假单胞菌共169株。PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶基因(TEM、SHV、VEB、PER、GES、TLAI、BC、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-8、CTX-M-9、OXAⅠ、OXAⅡ、OXAⅢ、OXAⅣ和OXAⅤ)。采用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分析产超广谱β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌株间的同源性。结果 169株铜绿假单胞菌,经PCR方法检测,检出产超广谱β-内酰胺酶菌株84株,阳性率为49.7%;169株PA中检出TEM、CTX-M-9、CTX-M-1、CTX-M-2、OXAⅠ、OXAⅣ、GES、OXAⅡ基因型各占32.0%,5.3%,4.7%,2.4%,1.8%,1.8%,1.2%,0.6%。在54株TEM阳性PA中,挑取同一病区不同患者不同标本分离的铜绿假单胞菌共21株,利用PFGE分析其同源性,多呈现散发流行,仅三株具有同源性。结论铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶基因型以TEM为主,GES、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、OXAⅠ、OXAⅡ、OXAⅣ等基因都有检出,未检出PER基因。脉冲场凝胶电泳结果显示,本院临床分离的铜绿假单胞菌大多无同源性,呈散发流行趋势,个别病区存在轻微的克隆播散现象。
- 童郁周铁丽费静娴侯佳惠
- 关键词：铜绿假单胞菌超广谱Β-内酰胺酶脉冲场凝胶电泳
- 志贺菌对喹诺酮类抗菌药物耐药性及耐药机制研究
- 2011年
- 目的检测志贺菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药情况,探讨染色体介导DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ基因突变存在与志贺菌喹诺酮类药物耐药性的相关性。方法用琼脂稀释法对60株志贺菌进行耐药性检测;PCR法检测喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关基因gyrA、gyrB、parC、parE,并对其中20株PCR扩增所得的阳性产物进行测序分析;分析志贺菌gyrA、gyrB、parC基因突变与喹诺酮类药物耐药性的关系。结果 60株志贺菌对萘啶酸、诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率分别为90.0%、35.0%、28.3%和15.0%;测序结果显示gyrA、gyrB、parC基因突变率分别为85%、30%和100%,parE基因未发现突变。结论志贺菌对喹诺酮类耐药严重;靶基因突变是喹诺酮类药物耐药的主要机制之一,以DNA旋转酶GyrA基因突变为主,DNA拓扑异构酶IVparC基因突变次之。
- 郭美艳虞丹丹刘媚娜赵玉杰费静娴侯佳惠周铁丽
- 关键词：志贺菌喹诺酮类药物耐药
- 海藻希瓦菌中发现一种新的qnrA7基因亚型被引量：3
- 2010年
- 目的 研究海藻希瓦菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因的分布和特性.方法 PCR检测qnr、qepA、aac（6＇）Ib-cr基因,阳性产物进行DNA测序以确定其基因型,接合转移试验探讨质粒介导的喹诺酮类耐药基因的体外转移性,E-test法测定菌株MIC,提取质粒对qnrA基因进行初步定位.结果 海藻希瓦菌中检出qnrA基因,为新发现的亚型,命名为qnrA7,GenBank登录号为GQ463707,未检出qnrB、qnrS、qnrC、qnrD、qepA、aac（6＇）-Ib-cr基因;qnrA7位于约33 kb的质粒上,但体外接合转移试验未成功;该菌对喹诺酮类药物敏感.结论 海藻希瓦菌质粒上检出新的qnrA基因亚型,其作为qnr基因的环境宿主值得关注.
- 周明明屠鸿翔周铁丽费静娴李超赵玉杰包其郁
- 关键词：喹诺酮类质粒
- 产气肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因研究被引量：1
- 2011年
- 产气肠杆菌广泛存在于自然界和健康人肠道中,是医院感染的重要病原菌,可引起泌尿道、呼吸道、伤口及血液等多种感染.喹诺酮类药物由于抗菌谱广、抗菌作用强,广泛用于临床抗感染治疗.
- 罗新华李少禧周铁丽费静娴侯佳惠包其郁曹建明
- 关键词：喹诺酮类药物产气肠杆菌质粒介导临床抗感染治疗抗菌谱广
- 头孢哌酮/舒巴坦对鲍曼不动杆菌体外药敏试验结果评价
- 目的了解不同药敏试验方法检测不同配比头孢哌酮/舒巴坦制剂对鲍曼不动杆菌的体外敏感性差异。方法分别采用琼脂稀释法、E-test法、K-B纸片扩散法和仪器法检测2:1和1:1配比头孢哌酮/舒巴坦对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性。...
- 卢雅敏邹安庆侯佳惠费静娴郭美艳周铁丽
- 关键词：鲍曼不动杆菌药敏试验
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶、质粒介导AmpC酶基因分布及流行特征分析被引量：14
- 2012年
- 目的研究临床分离铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和质粒介导AmpC酶的基因分布及流行特性,为细菌耐药性的监控提供依据。方法回顾性调查5年间临床分离的铜绿假单胞菌的分布和耐药情况。选取每年同一时间段的临床连续分离株共169株,用聚合酶链反应(PCR)检测TEM、SHV、VEB、PER、GES、TLA、IBC、CTX-M、OXA等β-内酰胺酶基因和AmpC酶基因。使用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分析菌株间的同源性。结果铜绿假单胞菌主要分离自呼吸道(痰标本),占75.7%;对复方磺胺甲噁唑和头孢曲松耐药情况严重,耐药率分别为91.9%和91.7%;对其他主要抗菌药物的耐药率分别为头孢他啶46.7%、亚胺培南38.2%、左旋氧氟沙星30.2%、环丙沙星28.3%、阿米卡星5.0%。169株铜绿假单胞菌中产TEM、CTX-M、OXA和GES型β-内酰胺酶菌株84株(49.7%);质粒介导AmpC酶23株(13.6%)。PFGE结果显示铜绿假单胞菌仅3株具有同源性,呈散发流行。结论铜绿假单胞菌临床感染率高,呈多重耐药且散发流行趋势。
- 侯佳惠童郁费静娴郭美艳赵玉杰包其郁周铁丽
- 关键词：铜绿假单胞菌超广谱Β-内酰胺酶AMPCΒ内酰胺酶脉冲场凝胶电泳
- 志贺菌对喹诺酮类抗菌药物耐药性及耐药机制研究
- 周铁丽郭美艳虞丹丹刘媚娜赵玉杰费静娴侯佳惠
- 志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解志贺菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS和aac（6’）．Ib-cr的流行情况以及其耐药特征。方法PCR法对57株志贺菌进行qnrA、qnrB、qnrS和aac（6’）-Ib基因检测，PCR扩增阳性菌株进行测序和基因分型，并与大肠埃希菌J53作接合试验，采用琼脂稀释法检测志贺菌和接合前后大肠埃希菌J53对抗菌药物的最小抑菌浓度（MIC）；特异性PCR扩增确认接合子基因型。结果57株志贺菌中，筛选出qnrS、qnrB阳性株各1株（ZH13和ZH53），均为福氏志贺菌，其基因序列在NCBI成功登录，登录号分别为FJ616991和FJ616990，未检出qnrA和aac（6’）-Ib基因；其中ZH13接合试验成功，ZH53不能接合，接合试验后的大肠埃希菌J53对多种抗菌药物的MIC明显提高；特异性PCR证实接合子和供体菌有相同的qnr基因。结论在志贺菌中检出qnrS基因，且国内首次检出qnrB基因，qnr阳性菌株呈多重耐药，且其耐药性可以通过接合方式发生水平转移，需加强监控。
- 周铁丽周明明沈丽珍徐斐李超费静娴
- 关键词：志贺菌喹诺酮类QNR
