贺倩倩
- 作品数:7 被引量:42H指数:3
- 供职机构:华南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学石油与天然气工程农业科学化学工程更多>>
- 分子印迹聚合物及其在药物分离中的应用研究进展被引量:6
- 2011年
- 简述分子印迹聚合物的起源、基本原理、特点和制备方法,同时总结分子印迹聚合物在药物分离中的应用现状及其存在的问题和发展趋势。分子印迹聚合物具有高度的特异性和稳定性,在固相萃取等分离技术领域具有广阔的应用前景。
- 贺倩倩张高奎贺利民
- 关键词:分子印迹聚合物药物分离
- 用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板,以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应...
- 贺利民贺倩倩方炳虎曾东平刘戎汤有志苏贻娟
- 文献传递
- 用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板,以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应...
- 贺利民贺倩倩方炳虎曾东平刘戎汤有志苏贻娟
- 乙酰甲喹-印迹聚合物的制备及应用
- 本论文利用分子印迹技术,以乙酰甲喹为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对乙酰甲喹具有高选择性的分子印迹聚合物。通过优化聚合物的制备条件及固相萃取条件,建立了基于分子印迹固相萃取-高效液相色...
- 贺倩倩
- 关键词:分子印迹聚合物固相萃取乙酰甲喹饲料添加高效液相色谱
- 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留被引量:6
- 2011年
- 建立了基于分子印迹固相萃取-高效液相色谱同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留方法。以环丙氨嗪为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,合成了对环丙氨嗪和三聚氰胺具有高选择性的分子印迹聚合物。作为固相萃取填料,评价和优化了其分离、富集环丙氨嗪和三聚氰胺的固相萃取条件。血浆用1%三氯乙酸沉淀蛋白,分子印迹固相萃取净化。在辛烷磺酸钠离子对试剂缓冲液(pH 3.0)中,环丙氨嗪和三聚氰胺在240 nm波长处均形成较强紫外吸收峰,实现用离子对反相高效液相色谱紫外同时分析检测。环丙氨嗪和三聚氰胺在0.10~10.0μg/mL范围内线性关系良好,鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺的回收率均高于70%,RSD<10%,检出限达0.05μg/mL。
- 魏艳玲张嘉慧贺倩倩张高奎王旭峰贺利民
- 关键词:分子印迹聚合物环丙氨嗪三聚氰胺高效液相色谱血浆
- 猪肝中β-受体激动剂多残留的样品前处理方法比较及同时检测被引量:30
- 2012年
- 比较了乙酸铵提取法(即农业部1025号公告-18-2008方法)、乙腈直接提取法及10%碳酸钠-乙腈溶液提取法对猪肝脏中9种β-受体激动剂残留的提取效果。结果表明,乙酸铵提取法对非诺特罗和喷布特罗等药物的回收率较低(小于20%);乙腈直接提取法可有效提取出喷布特罗,其回收率达79%,但对非诺特罗的回收率仅为32%;而10%碳酸钠-乙腈溶液提取9种药物的效果明显好于其他两种方法,除了非诺特罗的回收率为72%外,其他8种药物的回收率均在80%以上。基于此,建立了猪肝脏中9种β-受体激动剂残留检测的高效液相色谱-串联质谱法。在优化条件下,9种药物在0.50~25μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;在0.50、2.0、10μg/kg 3个加标水平的回收率为71%~105%,相对标准偏差均小于15%;9种药物的检出限均达0.2μg/kg。方法的准确度和精密度达到残留分析要求。
- 刘敏刘戎王立琦贺利民贺倩倩张高奎
- 关键词:前处理猪肝脏高效液相色谱-串联质谱
- 一种环丙氨嗪的分子印迹聚合物的制备方法
- 本发明公开了一种环丙氨嗪的分子印迹聚合物的制备方法。本发明通过分子印迹技术合成一种对环丙氨嗪具有高选择性、高亲和性的分子印迹聚合物。该聚合物在水及含10%以下乙腈或甲醇的水溶液中对环丙氨嗪呈现高的亲和性和选择性,回收率大...
- 贺利民魏艳玲方炳虎郭宏斌张青杰刘敏贺倩倩
- 文献传递