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贺菽嘉

作品数:44 被引量:135H指数:6
供职机构:广西医科大学基础医学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金新世纪广东省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学社会学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 17篇基因
  • 12篇肝癌
  • 11篇多态
  • 10篇多态性
  • 10篇教学
  • 9篇基因多态性
  • 8篇相关抗原
  • 8篇抗原
  • 7篇肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇代谢
  • 6篇转移酶
  • 6篇硫转移酶
  • 6篇谷胱甘肽
  • 6篇谷胱甘肽硫转...
  • 6篇谷胱甘肽硫转...
  • 6篇分子
  • 5篇代谢酶
  • 5篇血清
  • 5篇生物化学

机构

  • 43篇广西医科大学
  • 10篇广西医科大学...
  • 5篇广西中医学院
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇南宁市疾病预...

作者

  • 44篇贺菽嘉
  • 12篇顾永耀
  • 9篇蓝秀万
  • 9篇黄勇奇
  • 9篇蔡丹昭
  • 8篇谢小薰
  • 8篇林文珍
  • 7篇吴耀生
  • 6篇凌敏
  • 6篇罗育
  • 6篇曾麒燕
  • 6篇肖绍文
  • 6篇罗彬
  • 5篇周素芳
  • 4篇晁耐霞
  • 4篇覃甲仁
  • 4篇张庆梅
  • 4篇苏上贵
  • 4篇钟卫干
  • 4篇陈芳

传媒

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  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇西北医学教育
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  • 1篇生物技术通报
  • 1篇山东医药
  • 1篇中成药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PPI1对人宫颈癌HeLa细胞紫杉醇敏感性的影响
2010年
目的探讨PPI1野生型和活化型突变体的表达对宫颈癌细胞株紫杉醇敏感性的影响。方法建立PPI1野生型和持续活化型突变体稳定表达的HeLa细胞株,用MTT实验、克隆形成实验、流式细胞术等方法观察转染PPI1的HeLa细胞对化疗药紫杉醇的敏感性,通过Western blot分析凋亡相关蛋白的表达及MAPK信号转导通路的活化情况。结果经紫杉醇处理后,PPI1持续活化型突变体的表达明显抑制HeLa细胞的增殖和克隆形成能力;该组细胞凋亡率及G2/M期细胞所占比例明显升高;Western blot分析表明,该组细胞促凋亡分子Bax的表达、Caspaes-3和Caspaes-8的活化及Bcl-2和p38的磷酸化程度明显增强。结论 PPI1持续活化型突变体的表达可明显增强HeLa细胞对紫杉醇的敏感性,其中涉及到Bax表达和Bcl-2磷酸化增强,Caspaes-3、Caspaes-8的活化增强和p38信号转导通路的活化增强。
曾麒燕曾麟杰黄勇奇贺菽嘉张红
关键词:紫杉醇细胞周期信号转导
顶体素结合蛋白真核表达载体的构建及其在肝癌细胞株的表达被引量:1
2011年
目的:构建ACRBP真核表达载体,建立稳定表达ACRBP的人肝癌细胞株,为后继研究该基因的功能奠定基础。方法:以pMAL-C2/ACRBP重组质粒作为模板进行PCR,扩增出ACRBP编码区cDNA,并与真核表达载体pEGFP-N1连接,构建pEGFP-N1/ACRBP重组质粒。通过Fugene HD将该重组质粒转染至ACRBP表达阴性的肝癌细胞株HepG2,经G418筛选阳性克隆获得稳定转染株。RT-PCR和免疫组织化学方法检测HepG2细胞中ACRBP的表达情况。结果:pEG-FP-N1/ACRBP真核表达载体经测序证实插入序列完全正确;ACRBP基因已经稳定转染至HepG2细胞中并获得表达。结论:成功构建了pEGFP-N1/ACRBP真核表达载体并将其转染HepG2后,能稳定地表达ACRBP。
罗彬云翔林永达肖绍文闫光华何少健贺菽嘉陈芳谢小薰
关键词:基因克隆转染
非小细胞肺癌中黑素瘤相关抗原D4基因启动子甲基化的检测及其临床意义被引量:2
2020年
目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)中黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)基因启动子甲基化程度与MAGE-D4 mRNA表达水平及患者临床病理特征的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测38例NSCLC患者癌组织及其癌旁组织中MAGE-D4启动子甲基化程度,实时荧光定量PCR(qPCR)法检测组织中MAGE-D4 m RNA相对表达量,分析MAGE-D4启动子甲基化频率与患者临床病理特征的关系。结果:肺癌组织中MAGE-D4基因甲基化频率为23.68%,明显低于癌旁组织的86.84%(P<0.05);而癌组织中MAGE-D4 m RNA表达水平则显著高于癌旁组织(5.49±5.65 vs.1.44±1.08,P<0.05),MAGE-D4表达量与启动子甲期化程度呈负相关关系(r=-0.663,P<0.05)。肿瘤直径>3 cm的肺癌患者MAGE-D4甲基化发生率明显低于肿瘤直径≤3 cm患者(P<0.05)。结论:NSCLC中MAGE-D4基因转录活性的增强与其启动子低甲基化相关;肿瘤直径较大的NSCLC患者MAGE-D4甲基化发生率较低。
高精洧顾永耀张庆梅林文珍李霞琼罗育罗育陈秋玲梁翠娟谢小薰贺菽嘉
关键词:非小细胞肺癌甲基化甲基化特异性PCR
肿节风SCAR分子标记克隆与验证
2020年
目的探讨肿节风SCAR分子标记克隆与验证。方法从随机引物库中挑选出45条10碱基的随机引物,采用RAPD方法对4种不同产地肿节风基因组DNA进行扩增,从中筛选出S41号引物扩增的RAPD分子标记,克隆测序后,经比对确定其同源序列获得SCAR分子标记,设计引物,对9种不同产地的肿节风和3种同科混淆品鸡爪兰、及己与金粟兰进行特异PCR扩增,验证引物特异性。结果RAPD扩增获得中药肿节风的SCAR分子鉴定标记,据此设计出鉴定肿节风的特异引物,PCR扩增显示肿节风在500 bp左右处均出现有条带,与预期扩增长度基本相符,而3种同科植物均未出现条带。结论本研究获得肿节风SCAR分子标记,并设计出特异引物,可用于鉴别该药材与其混淆品。
罗育黄春喜蔡丹昭贺菽嘉朱丹
关键词:肿节风SCAR分子标记特异性引物分子鉴别
提高医学生物化学教学效果的几点体会被引量:3
2005年
贺菽嘉
关键词:生物化学DNA双螺旋个性心理特征生化教学
肾素-血管紧张素系统与肿瘤关系的研究进展被引量:3
2022年
肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是人类重要的体液调节系统,对维持心血管内稳态和水电解质平衡至关重要,近年来的研究显示RAS与肿瘤发生发展、血管的形成和转移密切相关。RAS主要通过经典的ACE-AngⅡ-AT1轴以及ACE2-Ang(1-7)-Mas替代轴发挥作用,ACE-AngⅡ-AT1轴与导致肿瘤的生物学过程相关,ACE2-Ang(1-7)-Mas轴是ACE-AngⅡ-AT1轴的反向调节轴,ACE2-Ang(1-7)-Mas轴的激活对大多数肿瘤增殖和转移起抑制作用,本文现就这两条轴与肿瘤的关系进行阐述。
刘方芳龚祖康梁海雷武文奕张祖霖贺菽嘉赵瑞强赵瑞强林文珍
关键词:肿瘤肾素-血管紧张素系统血管紧张素转化酶2
Ⅱ相代谢酶(GST、mEH)基因多态性与广西原发性肝癌遗传易感性关系的研究
目的:探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1),微粒体环氧化物水解酶(mEH)基因多态性与广西原发性肝癌遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法和多重PCR、PCR-RFLP、AMP-FL...
贺菽嘉
文献传递
加强教学互动 促进双向交流被引量:2
2007年
吴耀生周素芳苏上贵曾麒燕黄勇奇蓝秀万林文珍蔡丹昭贺菽嘉
关键词:教学互动分子生物学教学过程生物化学同学
肝癌相关抗原筛选验证、血清学检测方法的建立与应用
周素芳蓝秀万凌敏谢小薰罗国容赵永祥晁耐霞林文珍李晓龙莫发荣蔡丹昭贺菽嘉
该项目属于肿瘤实验诊断学及医学分子生物学领域。肝癌是广西高发恶性肿瘤,因早期无症状,发现时多为晚期,死亡率极高,有“癌中之王”之称。因此,寻找新的肝癌血清学标记物、建立操作简便的检测试剂盒是促进肝癌早期诊断的关键。该项目...
关键词:
关键词:肝癌血清学检测方法分子生物学基因工程
肾素-血管紧张素系统基因多态性与糖尿病及合并肾病的关系被引量:7
2005年
目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性。方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACEI/D与AGTM235T多态性进行检测。结果(1)DM组ACE-DD基因型和D等位基因频率均比对照组显著增高(P<0.001)。(2)DN(+)组ACE基因型和等位基因频率与DN(-)组比较无显著性差异。(3)AGT基因型分布与等位基因频率在3组中均无显著性差异。(4)联合分析ACE-DD型及AGT-TT型对DN(+)、DN(-)的OR分别为4.17和3.16;均高于单基因DD型及TT型的OR值。结论(1)ACEDD基因型和D等位基因可能是广西地区人群2型DM的易感因素。(2)未发现ACEI/D或AGTM235T多态性单一因素与2型DM患者中DN的发生有关联。(3)ACE-DD基因型与AGTM235T-TT基因型在2型DM及DN发生中有协同作用。
钟卫干覃甲仁贺菽嘉
关键词:肾素-血管紧张素系统基因多态性M235T多态性2型DM
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