贾守薇
- 作品数：16 被引量：58H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Serglycin稳定干扰增加鼻咽癌高转移细胞对顺铂的敏感性被引量：2
- 2015年
- 目的观察serglycin稳定干扰后对鼻咽癌高转移细胞顺铂敏感性的影响,并初步探究其机制。方法建立serglycin稳定干扰的鼻咽癌高转移细胞株,qRT-PCR和Western blot检测serglycin的表达情况。四甲基偶氮唑蓝法测定顺铂对稳定株细胞的IC50;增殖曲线实验观察在顺铂压力下细胞增殖的差异;克隆形成实验观察细胞克隆形成能力的差异;Annexin V/PI双染检测细胞凋亡。qRT-PCR检测稳定株细胞中干性基因的表达情况。结果 Serglycin稳定干扰的鼻咽癌高转移细胞株成功建立,细胞形态发生改变。四甲基偶氮唑蓝法测得serglycin稳定干扰细胞的顺铂IC50显著低于对照组细胞,增殖抑制率高于对照组,药物作用下克隆形成能力减弱,流式凋亡比例增高。Serglycin稳定干扰后干性基因表达下调。结论 Serglycin稳定干扰可以增加鼻咽癌高转移细胞对顺铂的敏感性。
- 储悄悄刘韬贾守薇黄必军黄红兵
- 关键词：SERGLYCIN鼻咽癌顺铂
- Serglycin稳定干扰增加鼻咽癌高转移细胞对顺铂的敏感性
- 储悄悄刘韬贾守薇黄必军黄红兵
- ALK基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义的研究
- 目的：在肝细胞癌患者肿瘤组织样本中检测ALK基因的表达水平并研究其临床意义.方法：利用荧光原位杂交法(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测ALK在肝细胞癌患者肿瘤组织样本中的...
- 贾守薇
- 关键词：肝细胞癌荧光原位杂交法
- 阿霉素脂质体体外克服肿瘤多药耐药的细胞学研究
- 目的:评价市售阿霉素脂质体体外逆转肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用.
方法:MTT法比较阿霉素和阿霉素脂质体体外对敏感和耐药细胞的细胞毒作用;荧光显微镜观察两组药物对敏感和...
- 周文菁周望贾守薇刘韬符立梧吴琳黄红兵
- 关键词：恶性肿瘤阿霉素脂质体
- 文献传递
- Serglycin稳定干扰增加鼻咽癌高转移细胞对顺铂的敏感性
- 目的：观察Serglycin 稳定干扰后对鼻咽癌高转移细胞顺铂敏感性的影响,并初步探究其机制.方法：建立Serglycin 稳定干扰的鼻咽癌高转移细胞株,qRT-PCR 和 Western blot 检测Serglyci...
- 储悄悄刘韬贾守薇黄必军黄红兵
- 关键词：SERGLYCIN鼻咽癌顺铂
- 癌症并粒细胞缺乏性发热患者的经验性抗菌药物治疗被引量：3
- 2012年
- 癌症患者普遍免疫力低下,是易发生感染的高危人群。粒细胞缺乏性发热是常见的并发症,合理有效的使用抗菌药物可迅速控制感染,降低相关死亡率。本文对该类患者使用经验性抗菌药物的治疗方法进行综述。
- 贾守薇黄红兵周望周文菁刘韬
- 关键词：抗菌药物
- 阿霉素脂质体对克服肿瘤多药耐药的细胞学体外评价被引量：3
- 2012年
- 目的:评价市售阿霉素脂质体体外逆转肿瘤多药耐药(MDR)的作用。方法:MTT法比较阿霉素和阿霉素脂质体体外对敏感和耐药细胞的细胞毒作用;荧光显微镜观察2组药物对敏感和耐药细胞的影响;流式细胞仪检测2组分别在细胞内的积累和外排情况。结果:细胞毒性试验结果显示,尽管在敏感细胞中,阿霉素脂质体IC50远高于阿霉素溶液组,对于耐药细胞株,阿霉素脂质体的IC50与游离阿霉素无显著性差异(P>0.05);细胞荧光染色显示,阿霉素脂质体较溶液在耐药细胞核中有更强的红染;细胞摄取试验显示,相同浓度下,阿霉素脂质体较溶液组在耐药细胞中积累量差异无显著性(P>0.05),但外排试验显示,在耐药细胞KBv200中,相同浓度下的脂质体较溶液具有更强的细胞滞留能力(P<0.05)。结论:阿霉素脂质体较阿霉素溶液在体外能更多进入耐药细胞核,并表现出更强的药物滞留能力,可部分克服多药耐药。
- 周文菁周望贾守薇刘韬符立梧吴琳黄红兵
- 关键词：脂质体阿霉素多药耐药细胞毒
- 非小细胞肺癌分子靶向治疗药物的研究进展
- 目的了解分子靶向药物在非小细胞肺癌中的研究进展。方法根据国内外研究文献及其相关信息,回顾各类分子靶向抗肿瘤药物的特点,对非小细胞肺癌的分子靶向药物研究进展进行概括总结。结果与结论近年来,靶向治疗在提高病人生存率,改善生活...
- 贾守薇刘韬黄红兵
- 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗药物
- 文献传递
- 治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物的研究进展被引量：9
- 2013年
- 目的:为推动治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物的发展提供参考。方法:根据国内、外研究文献及相关资料,综述治疗NSCLC的各类分子靶向药物的作用机制和特点。结果与结论:治疗NSCLC的分子靶向药物主要包括以表皮生长因子受体为靶点的药物、以血管生成相关基因为靶点的药物、以棘皮动物微管结合蛋白4与间变淋巴瘤激酶形成的融合基因为靶点的药物和多靶点药物。近年来,靶向治疗在提高患者生存率、改善生存质量等方面取得了实质性进展,从而展现了分子靶向药物治疗NSCLC的良好前景。
- 贾守薇刘韬黄红兵
- 关键词：非小细胞肺癌分子靶向药物
- 多靶点抗肿瘤新药crizotinib的研究进展被引量：2
- 2013年
- Crizotinib是一种口服多激酶抑制药，针对c—Met和EML4-ALK融合基因为靶点，抑制肿瘤细胞增殖。I期临床试验的推荐剂量为250mg，每日二次。EML4-ALK融合基因的发生率约为4％～7％．I／Ⅱ期临床试验表明ALK阳性的患者在多程治疗后接受crizotinib治疗1年生存率可达77％，2年生存率为64％，且安全性良好。目前，crizotinibm期临床试验正在进行中，FDA已批准其用于ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌治疗。
- 周文菁刘韬贾守薇周望吴琳黄红兵
- 关键词：CRIZOTINIB酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药
