贾宝秀
- 作品数：50 被引量：199H指数：8
- 供职机构：泰山医学院药学院更多>>
- 发文基金：泰安市科技发展计划项目博士科研启动基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 场强放大样品进样-毛细管电泳技术对中药制剂中苯甲酸与山梨酸的测定被引量：7
- 2010年
- 利用场强放大样品进样一高效毛细管电泳分离技术测定中药口服制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。采用未涂层熔融石英毛细管柱（50．2Cm×75μm，有效长度40cm），以pH9．5的50mmol／L硼砂为运行缓冲液，柱温25℃，分离电压20kV，PAD检测，检测波长228nm。阳极进样，进样前压力进水3．45kPa×5s，电动进样-10kV×3s。在最佳富集条件下，苯甲酸和山梨酸的富集倍数（以峰面积计）可达259．7和231．9倍；在0．5—20．0mg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数高于0．995，检出限分别为0．67、0．53μg/L。将此方法用于两种液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的测定，苯甲酸的回收率为98％～103％，山梨酸的回收率为100％-101％。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高、无需复杂仪器，为液体中药制剂中防腐剂的含量控制提供了新的检测方法。
- 李玉琴崔英杰贾宝秀刘彩红武洋洋齐永秀
- 关键词：毛细管电泳苯甲酸山梨酸
- HPLC法测定九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量
- 目的建立测定六味地黄丸中马钱苷含量的HPLC法,测定并比较九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量。方法固定相:Diamonsil C色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(24:76);流速:1.0mL·m...
- 李珂范璐璐齐永秀李玉琴贾宝秀刘彩红
- 关键词：六味地黄丸马钱苷高效液相色谱法
- 文献传递
- 场强放大堆积-毛细管电泳法测定丹参不同部位的五种水溶性有效成分
- 利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、迷迭香酸和丹酚酸B采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2cm×75μm,有效长度40cm),以15mmol/L硼砂-15...
- 李玉琴崔英杰贾宝秀唐瑜菁齐永秀刘彩红
- 关键词：毛细管电泳水溶性有效成分
- 文献传递
- 分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素被引量：1
- 2011年
- 目的建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法。方法在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法。结果体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20～80.0μg/mL,检出限为0.36μg/mL。结论利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确。
- 贾宝秀李玉琴刘彩红李珂
- 关键词：紫草紫草素分子印迹聚合物流动注射化学发光增敏作用
- Cu(phen)_2^(2+)与6-巯基鸟嘌呤的相互作用
- 2007年
- 目的为新抗癌药物的开发提供一定的理论研究依据。方法在Tris-NaC l(pH=7.2)缓冲溶液中,应用电化学实验、电子吸收光谱分析等技术研究了Cu(phen)22+(phen=1,10-邻菲咯啉)与6-巯基鸟嘌呤(6-TG)的相互作用。结果Cu(phen)22+与6-TG发生了明显的相互作用。一定量的6-TG存在时,Cu(phen)22+在铂电极上呈现的还原峰峰电位明显负移,峰电流明显减小;且Cu(phen)22+电子吸收光谱的最大吸收峰发生了明显的减色效应和红移现象。结论Cu(phen)22+与含巯基的嘌呤类物质存在较强的相互作用。
- 刘彩红秦坤贾宝秀李玉琴李珂李红
- 关键词：铜配合物相互作用
- 荧光分光光度法测定大山楂丸中黄酮类化合物的含量Δ被引量：2
- 2014年
- 设定荧光激发/发射波长为281/352 nm,激发和发射光狭缝宽度为5 nm,在300~500 nm波长范围内测定荧光光谱。对酸度、表面活性剂、温度、反应时间及铝离子浓度等影响因素进行考察,优化试验条件。结果：在盐酸酸性介质中、无表面活性剂、常温下、反应时间30 min、铝离子浓度为2×10-4mol/L时,体系的荧光强度最大且稳定。当槲皮素的浓度范围在0.2×10-5~1.5×10-5mol/L之间时,荧光强度（F）和槲皮素浓度（c）呈良好的线性关系;检测限为2.4×10-8mol/L。3批大山楂丸中总黄酮的平均含量分别为24.56、27.85、25.13 mg/g,与《中国药典》方法测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确,可用于测定大山楂丸中总黄酮的含量。
- 王海燕贾宝秀臧晴晴
- 关键词：黄酮类化合物荧光分光光度法
- 高效液相色谱法测定扎莱普隆胶囊的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立测定扎莱普隆胶囊的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱(150 mm×3．9 mm,5μm),流动相为甲醇-0．02 mol·L-1醋酸铵水溶液(pH 5．00)(60:40),流速0．8 mL·min-1,检测波长232 nm,选用阿普唑仑为内标物。结果:在扎莱普隆浓度为1～100μg·mL-1范围内,扎莱普隆色谱峰面积与内标阿普唑仑色谱峰面积的比值(R)和扎莱普隆浓度(C)呈良好的线性关系,线性方程为:R=2．83×10-2C+4．58×10-2,r=0．999 9,(n=7),扎莱普隆样品与内标物的色谱峰分离完全,两者分离度R>1．5,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．83％～100．5％,日内精密度(RSD)<0．83％,日间精密度(RSD)<1．6％。结论:该方法灵敏、快速、操作简便、测定结果准确可靠。
- 齐永秀高伟万建建贾宝秀曹明亮李珂
- 关键词：扎莱普隆阿普唑仑高效液相色谱法
- 左旋紫草素与溶菌酶相互作用的研究被引量：13
- 2009年
- 利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响。在温度为296、303和310K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和溶菌酶的结合常数分别为3.022×104、1.894×104、0.9581×104L.mol-1,结合位点数分别为0.98、0.76、0.68;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-14.78kJ/mol、24.26J/(mol.K),结果表明其主要作用力为疏水性和静电作用力。同步荧光和紫外光谱研究进一步证明左旋紫草素与溶菌酶有着较强的结合,左旋紫草素对溶菌酶的荧光猝灭为多种机理同时存在,并根据Frster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62nm。CD和FT-IR研究显示,左旋紫草素使溶菌酶的二级结构发生了变化。该文为左旋紫草素在人体内的储存、运输、作用机理及临床试验提供了具有指导作用的信息。
- 李玉琴贾宝秀冀海伟郭丰广齐永秀
- 关键词：左旋紫草素溶菌酶相互作用荧光光谱紫外光谱圆二色谱
- 高锰酸钾-甲醛流动注射化学发光体系测定美洛昔康胶囊的含量(英文)被引量：3
- 2008年
- 在盐酸酸性条件下,美洛昔康与高锰酸钾发生化学发光反应,甲醛对此发光体系有强烈的增敏作用。在此基础上,建立了一种快速、准确的测定美洛昔康胶囊含量的流动注射化学发光法。在最佳实验条件下,测得的线性范围为1.0–20.0μg/mL,检测限为25.6ng/mL,相对标准偏差为2.1%。常见药物赋形剂对本法没有干扰,方法用于美洛昔康胶囊含量的测定,结果令人满意。
- 贾宝秀曹明亮刘彩红李玉琴李珂齐永秀
- 关键词：美洛昔康流动注射化学发光甲醛药物分析
- 流动注射化学发光法测定溶菌酶含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定溶菌酶的流动注射化学发光法。方法在酸性介质中，高锰酸钾能氧化溶菌酶产生化学发光，而甲醛能够显著增强该体系的发光强度。据此建立简单快速测定溶菌酶的流动注射化学发光法。结果在最优条件下，溶菌酶的线性范围在0．05～0．34mg／mL之间，检测限是7．15μg／mL。对0．20mg／mL溶菌酶标准溶液进行11次平行测定，RSD为3．82％。结论此法用于人唾液中溶菌酶的含量测定，结果令人满意，方法重复性好，灵敏度高。
- 贾宝秀王丽萍李珂曹明亮
- 关键词：溶菌酶化学发光流动注射分析
