赵敬中
- 作品数：24 被引量：55H指数：5
- 供职机构：聊城大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 吸附溶出伏安表法测定痕量铟的研究被引量：1
- 1994年
- 在ＮａＡｃ－ＨＡｃ底液中，铟（Ⅲ）与茜素红形成的络合物在悬汞电极（ＨＭＤＥ）上有良好的吸咐溶出行为，于－０．６２Ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ）处有一灵敏的吸咐溶出峰．利用１，５次微分，在１×１０－１０～８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．Ｉ（Ⅲ）浓度范围内，峰峰值与Ｉ（Ⅲ）浓度有良好有线性关系，检出限为７．５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．用本法测定铜矿中的铟，结果满意．还研究了电流性质和电极过程机理．
- 赵敬中王彤魏西莲孙德志
- 关键词：铟茜素红
- 镓(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法被引量：15
- 1994年
- 本文对镓(Ⅲ)与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确定了电极过程.在HAc-NH_4Ac(pH4.06)缓冲溶液中茜素红存在下,用1.5阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是1×10^(-10)～1×10^(-7)mol/L,其检测限为1×10^(-10)mol/L,并用此法测定了中草药中的痕量镓.
- 赵敬中孙德志魏西莲
- 关键词：络合物吸附伏安法
- 微分吸附计时电位法测定粮食中痕量钼
- 1996年
- 本文提出一种测定痕量钼的微分吸附计时电位法。利用悬汞电极作为工作电极，在０．１２ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－３．２×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ茜素红的最佳底液中，测定钼的线性范围为０．４ｎｇ／ｍＬ～７０ｎｇ／ｍＬ，吸附富集３ｍｉｎ检测下限可达０．１ｎｇ／ｍＬ。探讨了影响方法灵敏度的主要因素，初步研究了电极过程，利用该方法直接测定了粮食样品中钼的含量。
- 张国荣陈少锋赵敬中王彤
- 关键词：钼茜素红电位法
- 微分吸附计时电位法测定矿石中微量铟被引量：5
- 2004年
- 提出了一种测定微量铟的微分吸附计时电位法。以悬汞电极为工作电极 ,在 0 0 1mol/LHAc -NaAc,5× 10 - 7mol/L芦丁底液中 ,测定铟的线性范围为 1× 10 - 1 0 ～ 1× 10 - 7mol/L ,检出限为 5× 10 - 1 1 mol/L。探讨了影响方法灵敏度的主要因素 ,研究了电极过程。本法用于矿石中微量铟的测定 。
- 赵敬中孙德志
- 关键词：微分电位法工作电极电极过程检出限
- 铋-芦丁体系的微分吸附计时电位法研究
- 本文研究了芦丁在电分析化学中的应用,在醋酸-醋酸钠底液中,得到了灵敏的Bi(Ⅲ)-芦丁微分吸附计时电位溶出峰,并对电极过程机理进行了研究,用此法测定痕量铋,效果很好.
- 赵敬中刘雪骆定法孙德志
- 关键词：电化学分析痕量分析铋芦丁
- 文献传递
- 吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶束浓度被引量：1
- 1998年
- 以中性红为探针，用吸附伏安法测定了溴化十六烷基三甲铵的临界胶束浓度。
- 魏西莲赵敬中尹宝霖孙德志石成法
- 关键词：CMC吸附伏安法阳离子表面活性剂CTAB
- 吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶束浓度被引量：1
- 1998年
- 以中性红为探针，用吸伏伏安法测定了十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度．基本原理为：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点，此点即为阳离子表面活性剂的临界胶束浓度。
- 尹宝霖赵敬中孙德志魏西莲石成法
- 关键词：临界胶束浓度吸附伏安法表面活性剂
- 吸附伏安法测定表面活性剂的临界胶束浓度被引量：2
- 1994年
- 以易溶于有机溶剂，微溶于水的氧化－还原指示剂中性红为探针，用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点。
- 孙德志赵敬中魏西莲刘玉佩李敏
- 关键词：吸附伏安法表面活性剂
- 铟(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安法研究
- 赵敬中张立云孙德志
- 关键词：吸附伏安法
- 铋(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法被引量：6
- 1997年
- 本文对铋（Ⅲ）与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究，确定了电极过程。在醋酸-醋酸钠介质中有茜素红存在下，用1．5价微分吸附伏安法测定铋的线性范围是1×10－10～5×10－8mol／L，检出限为5×10－11mol／L。用此法直接测定了人发、指甲和河水平的铋，结果是满意的。
- 赵敬中王彤
- 关键词：吸附伏安法铋茜素红配合物
