赵萍
- 作品数：73 被引量：202H指数：9
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- 发文基金：国家科技重大专项“十一五”国家科技攻关计划国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 溶液中总氮自动分析仪及其分析方法
- 本发明涉及一种溶液中总氮自动分析仪及其分析方法。包括样品前处理装置和显色检测装置，通过自动进样装置、第一蠕动泵、在线加热模块、在线紫外消解模块、在线脱气模块实现样品的自动前处理过程，通过第二蠕动泵、铬还原柱、检测器、数据...
- 赵萍肖靖泽魏月仙顾爱平
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- 奶及奶制品中尿素的全自动分析仪及分析方法
- 本发明公开了一种奶及奶制品中尿素的全自动分析仪及分析方法，该全自动分析仪包括自动进样装置、蠕动泵、检测器、计算机处理系统和在线处理组件；所述检测器通过信号线与计算机处理系统连接；所述在线处理组件包括样品注入阀、编结反应器...
- 赵立晶赵萍魏月仙
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- 一种还原糖和水溶性总糖含量的自动分析仪及分析方法
- 本发明涉及测定还原糖和水溶性总糖含量的自动分析仪及测定方法，包括进样装置和显色检测装置；所述进样装置包括自动进样器、第一蠕动泵，所述第一蠕动泵设有第一泵管，所述自动进样器的进样针通过第一泵管与多通阀的F通口连接，多通阀的...
- 王丽平肖靖泽赵萍魏月仙顾爱平
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- 动物性食品中五种磺胺类药物残留量的测定方法
- 本发明动物性食品中五种磺胺类药物残留量的测定方法涉及一种测定动物性食品中药物残留量的液相色谱法。其目的是为了提供一种操作简单，快速，自动化程度高，萃取效率高，回收率和重复性好的测定方法。本发明动物性食品中五种磺胺类药物残...
- 于辉赵萍
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- 在线蒸馏-在线萃取-流动注射法测定水中痕量挥发酚被引量：8
- 2012年
- 目的:建立一种全自动的、快速准确测定水中痕量挥发酚的流动注射分析法。方法:利用全封闭的流动注射体系,通过在线蒸馏、在线冷凝、在线萃取,实现对水中痕量挥发酚的分析。结果:方法的线性范围为0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);检出限为0.15μg/L;其相对标准偏差为1.6%～3.2%(n=7),样品测定频率为18样.L-1。对4个水样进行加标回收率的测定,结果为96%～110%。结论:该方法准确度高,重现性好,灵敏度高,适合测定水中衡量的挥发酚。
- 张卫宏肖靖泽赵萍
- 关键词：挥发酚流动注射在线蒸馏
- 便携气相色谱FM-2001的简介及其对室内空气中苯系物的检测被引量：1
- 2007年
- 赵萍
- 关键词：气相色谱法苯系物挥发性有机污染物
- 土壤自动分析仪及用该分析仪测定土壤中微量元素的方法
- 本发明提供一种土壤自动分析仪及测定土壤中微量元素的方法，其中土壤自动分析仪包括进样器、第一蠕动泵、第一多通阀、第一采样环、第一编结反应器、第二编结反应器、第一加热装置、第一流通池、第一检测器、第一三通阀、第二三通阀，进样...
- 王丽平赵萍
- 文献传递
- 流动注射光度法测定水中总磷方法的改进被引量：1
- 2011年
- 对全自动流动注射分析仪的分析流路进行了改进,将先消解后进样的模式改为先进样后消解的模式,提出了一种改进的流动注射光度法测定水中总磷含量的方法。总磷的质量浓度在0.01～2.0mg.L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4μg.L-1。方法用于水样中总磷的测定,经t-检验测定值与国标法测定值无显著差异。水样的加标回收率在93.0%～105.0%之间。
- 王丽平赵萍田芹江林
- 关键词：流动注射光度法总磷
- 流动注射分光光度法测定亚硝酸根氮被引量：10
- 2006年
- 使用北京吉天仪器有限公司水质分析仪样机建立了测定水中痕量亚硝酸根氮的流动注射光度方法，以先进的光纤光谱仪CCD作为检测器，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-（1-萘基）乙二胺偶合，形成玫瑰红色的偶氮染料，用分光光度法测定，其最大吸收峰在540nm处；最佳的显色管路长度1．5m；最佳的对氨基苯磺酰胺质量浓度为1.0g／L；最佳的N-（1-萘基）乙二胺质量浓度为60g／L，亚硝酸根氮的线性范围为0．002～1．0mg／L，检出限0．37μg／L，RSD0．2％，实际样品的加标回收率均在96.5％～101．2％之间，测定频率60样／h。
- 赵萍
- 关键词：流动注射光度法
- 基质固相分散辅助加速溶剂萃取-气相色谱法测定花生中有机磷农药残留被引量：16
- 2010年
- 基质固相分散辅助加速溶剂萃取-气相色谱法测定花生中5种有机磷农药残留。花生样品与硅藻土、弗罗里硅土混合后装填萃取池,加速溶剂萃取仪在10.0MPa、80℃条件下,丙酮作为提取溶剂,加热5min,静态提取5min,循环2次的条件下用气相色谱(氮磷检测器)进行分析。在添加水平为0.05、0.1mg/kg时,花生中5种有机磷农药的加标回收率为88.2%～104.5%,测定结果的相对标准偏差为3.2%～7.1%(n=6),检出限为0.030～0.038mg/kg。该法具有良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度。
- 于辉史俊稳赵萍
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱有机磷农药基质固相分散
