赵长阔
- 作品数：101 被引量：57H指数：6
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省优秀青年科技人才计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种吡啶并咪唑氮稠环化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡啶并咪唑氮稠环化合物的制备方法，包括：以取代色酮和取代2‑氨基吡啶为原料，加入氧化剂和催化剂，在溶剂中反应制得吡啶并咪唑氮稠环化合物；取代2‑氨基吡啶含有基团R<Sup>1</S...
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- 5-取代淫羊藿素衍生物及其抗肿瘤应用
- 本发明提供了结构式如4所示5‑取代淫羊藿素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤应用。<Image file="DDA0002674137820000011.GIF" he="225" imgContent="drawing" i...
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- 文献传递
- 奥希替尼合成路线图解被引量：1
- 2016年
- 奥希替尼是一种抗肺癌新药,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变,且对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)产生耐药性的非小细胞肺癌患者,是目前唯一的治疗EGFR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌的药物。文章综述了奥希替尼及其中间体的合成,以期为奥希替尼及其中间体的合成研究及生产提供参考依据。
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- 关键词：中间体
- 喜树碱-甘氨酸-去甲斑蝥素结合物及其应用
- 本发明提供了喜树碱‑甘氨酸‑去甲斑蝥素结合物I及其制备方法，其中，式I的R选自C1‑C6的烷基、取代烷基、环烷基、苄基或取代苄基。<Image file="DDA0001689830140000011.GIF" he="...
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- 文献传递
- 2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑的微波合成工艺
- 一种2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑I的微波合成工艺，包括步骤：将4‑氟邻苯二胺和脯氨酸在多聚磷酸中，在高温以及微波照射下反应一段时间得到，见以下反应式：<Image file="DDA0001441632010000011.G...
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- 文献传递
- 一种新型滤纸剪纸器
- 本实用新型公开了一种新型滤纸剪纸器，属于实验室器具。包含底座和盖子，所述盖子上设有能转动的圆形的压板，所述压板固定有环形的刀片，所述底座上设有垫板；合下盖子手掌压下并转动压板切下圆形滤纸。这种新型滤纸剪纸器采用铰接的底座...
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- 文献传递
- 微波法合成5-氟苯并咪唑2-取代衍生物被引量：1
- 2017年
- 在PPA催化条件下,4-氟邻苯二胺和脯氨酸在微波照射下,以84%的较高收率一步合成得到5-氟苯并咪唑。其化学结构通过核磁共振谱~1HNMR和LC-MS谱图确证。该法极大地简化了实验操作,可广泛应用于类似物的合成,对于高通量筛选此类化合物具有重要帮助。
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- 关键词：关键中间体
- 新型噻吩并吡啶双杂环化合物的合成研究
- 2017年
- 以市场易得的苯乙酮、噻吩-2-甲醛为原料,经过羟醛缩合,得到的α,β-不饱和酮化合物2与2-氰基乙硫乙酰胺发生迈克尔加成反应环合生成2H-吡啶硫酮3;最后在碱性条件下,与溴代苯乙酮一步合成新型噻吩并吡啶双杂环化合物1,总收率为25.4%。该方法具有原料易得,操作简便,产物收率高等优点,可推广合成至该类其它取代的吡啶双杂环衍生物。
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- 关键词：苯乙酮一锅法
- 5,6-双脱氢去甲斑蝥醇衍生物及其抗肿瘤应用
- 本发明提供了一种5,6-双脱氢去甲斑蝥醇衍生物及其应用，其结构式如式I所示，<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="34" imgContent="undefined" imgF...
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- 八氢环戊烷[C]吡咯的制备方法
- 本发明提供了一种八氢环戊烷[C]吡咯(I)的制备方法；该方法通过在路易斯酸促进下，用硼还原剂还原环戊酰亚胺化合物(II)一步法得到八氢环戊烷[C]吡咯(I)。<Image file="DDA000042529739000...
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- 文献传递
