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基于低深度测序数据实现小麦外源渗入片段和种质资源鉴定的装置和计算机可读存储介质: 本发明公开了基于低深度测序数据实现小麦外源渗入片段和种质资源鉴定的装置和计算机可读存储介质。本发明所要保护的一个技术方案是鉴定或辅助鉴定待测小麦基因组中外源渗入片段的装置，所述装置包括CNV区块鉴定模块和外源渗入片段输出...; 郭伟龙孙其信牛建霞王文熙倪中福彭惠茹辛明明王梓豪陈哲

利用瞬时表达技术分析小麦抗白粉病相关基因CAF1、BI-1和DAD1的功能被引量：4: 2012年; 利用小麦离体叶片瞬时表达技术分析了3个小麦抗白粉病相关基因CAF1、BI-1和DAD1的功能。根据小麦响应白粉菌侵染的差异表达基因芯片检测结果,筛选出表达差异的抗病相关基因CAF1和BI-1,并挑选与植物程序性死亡相关的基因DAD1,将克隆到的这3个小麦基因全长ORF序列构建入超表达载体pAHC25中,利用瞬时表达技术检测目标基因和GUS基因共转化的阳性小麦叶片表皮细胞中白粉菌成功侵入并形成吸器的细胞比例(侵入频率),研究目标基因的超表达后对白粉菌入侵及吸器形成产生的影响。结果表明,小麦CAF1基因在感病小麦品种叶片中的瞬时表达,对白粉病侵入和吸器形成具有一定的抑制作用(侵入频率为(37.37±3.2)%,对照为(54.75±0.6)%),在一定程度上增强了表达细胞对白粉菌的抗性;表达DAD1基因则可能在一定程度上有利于白粉菌吸器的形成(侵入频率为(57.34±1.1)%,对照为(50.93±1.3)%);而在感病叶片中表达基因BI-1对白粉菌吸器形成没有明显影响(侵入频率为(54.31±1.7)%,对照为(52.37±1.8)%)。; 王瑜晖辛明明宋娜彭福祥唐华山李映辉倪中福解超杰孙其信; 关键词：小麦白粉菌

基于重测序数据中多态性位点密度鉴定小麦育种的基因组选择利用区间的方法: 本发明公开了基于重测序数据中多态性位点密度鉴定小麦育种的基因组选择利用区间的方法。该方法包括提取待鉴定作物材料基因组DNA并进行全基因组重测序；质控重测序数据并将其比对到作物参考基因组上得到DNA序列比对文件；分别过滤鉴...; 郭伟龙杨正钊孙其信王梓豪倪中福彭惠茹王文熙胡兆荣姚颖垠辛明明

拟南芥翻译起始因子eIF5B-1调控种子萌发的分子机制: 2018年; 为明确eIF5B-1基因在拟南芥种子萌发过程中的生理作用。以拟南芥翻译起始因子的T-DNA插入突变体eif5b-1为材料。测定突变体eif5b-1种子的萌发速率,同时利用多聚核糖体谱和qRT-PCR的研究方法,对拟南芥野生型(WT)和eif5b-1突变体的萌发过程进行了研究。结果表明:1)eif5b-1突变体种子的萌发率下降;2)eif5b-1突变体种子萌发过程中多聚核糖体的形成受到影响;3)eif5b-1突变体中ABI1、ABI3、ABI4、ABI5及DOG1基因的转录受到影响;4)eif5b-1突变体选择性地影响ABI4和DOG1基因的翻译效率。; 寇小霞张丽媛赵月田雪军郭伟龙辛明明彭惠茹; 关键词：拟南芥种子萌发脱落酸

野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因的分子标记被引量：3: 2012年; 普通小麦的抗病品种(系)7K65对当前流行的小麦白粉菌E09生理小种具有较好的抗性,遗传分析表明,其抗性由一个显性基因控制,命名为Ml7K65。利用SSR,EST-STS标记对该基因进行检测,共筛选到7个与之连锁的标记位点,它们在遗传图谱上的顺序为:Xcfa2086-XEST83-XEST89-Xksum193-Xmag633-Xcfd50-Ml7K65,各位点之间的遗传距离依次为5.4,2.8,0.4,2.4,0.4,2.0 cM。其中,Xcfd50为离Ml7K65距离最近的标记,图距为2.0 cM,最远标记Xcfa2086与Ml7K65图距为13.4 cM。进一步利用中国春缺四体材料对该基因进行染色体定位,结果表明,Ml7K65基因位于小麦染色体2A上。; 沈红霞辛明明梁荣奇解超杰杨作民刘志勇孙其信; 关键词：普通小麦抗白粉病基因分子标记 SSR标记 EST标记

小麦干旱、高温胁迫相关蛋白TaGLYI7及其生物材料和应用: 本发明公开了小麦干旱、高温胁迫相关蛋白TaGLYI7及其生物材料和应用。本发明要解决的技术问题是如何调控小麦高温胁迫和/或干旱胁迫抗性。具体公开了序列3或4所述蛋白质、调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质的...; 胡兆荣林靖辰孙其信倪中福辛明明郭伟龙姚颖垠彭惠茹解超杰

一种小麦胚特异表达启动子及其应用: 本发明公开了一种小麦胚特异表达启动子及其应用。本发明提供的启动子，命名为p-wz，为如下1)或2)或3)：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与...; 孙其信郭光辉姚颖垠孙丰龙倪中福彭惠茹辛明明胡兆荣李慧敏; 文献传递

一种miRNA及其在调控小麦种子萌发速度和穗发芽能力中的应用: 本发明公开了一种miRNA及其在调控小麦种子萌发速度和穗发芽能力中的应用。本发明提供了miRNA-wz，如序列表的序列3所示。本发明还保护miRNA-wz的前体，如序列表的序列4所示。编码miRNA-wz的DNA分子和编...; 孙其信郭光辉姚颖垠孙丰龙倪中福彭惠茹辛明明胡兆荣李慧敏; 文献传递

全糯性小麦济糯116的籽粒蛋白质组学分析被引量：1: 2021年; 糯小麦是指不含直链淀粉或者直链淀粉含量很低的小麦品种,它对小麦的淀粉以及面团等特性都有很大的影响。解释小麦淀粉糯性变异的机制,对于改良小麦品质具有重大意义。本研究以全糯性小麦济糯116及普通小麦济麦22为材料,利用TMT(tandem mass tags)定量蛋白质组学技术结合生物信息学分析法,分析差异表达蛋白及其功能和通路等富集情况。结果表明,两个小麦品种中共鉴定出161个差异表达蛋白,其中上调蛋白59个、下调蛋白102个。差异蛋白的GO富集分析发现,在分子功能中,富集在淀粉合成酶活性类、核糖体RNA N-糖基化酶活性类和RNA糖基化酶活性类蛋白的差异倍数较大。KEGG分析发现,核糖体代谢途径及淀粉和蔗糖代谢途径中的差异蛋白最多,表明除淀粉和蔗糖代谢外,核糖体代谢也可能参与小麦糯性机制。本研究为进一步探索小麦籽粒糯性遗传机制提供了参考。; 韩冉毛凤鑫程敦公李豪圣刘建军曹新有宋健民辛明明郭军刘成刘爱峰; 关键词：小麦糯性蛋白质组学

白粉菌(Erysiphe graminis)侵染诱导表达的小麦糖苷水解酶基因TaGlc2的克隆与鉴定: 2009年; 真菌病害是世界小麦生产中的最重要的病害之一。目前,在小麦中已经鉴定出一批小麦病菌侵染诱导基因,包括病程相关基因和抗真菌水解酶基因(葡聚糖酶基因和几丁质酶基因)。最近的研究表明,植物1,3-β-葡聚糖酶参与对真菌侵染的防卫。本研究从小麦cDNA文库中克隆出一个编码小麦1,3-β-葡聚糖酶的新基因,命名为TaGlc2。该基因编码的氨基酸序列与糖苷水解酶基因家族17高度同源。采用实时定量PCR分析方法对TaGlc2基因在白粉菌侵染(Erysiphe graminis)后小麦叶片中的表达模式进行研究,发现TaGlc2基因在白粉菌侵染6h后表达明显增强,至24h达到峰值,说明该基因受白粉菌侵染诱导表达。获得了TaGlc2基因5'上游调控区序列,发现存在与病菌侵染响应有关的顺式元件。小麦TaGlc2基因在小麦白粉病抗性上可能具有重要作用。; Ramesh N PUDAKE辛明明尹玉静解超杰倪中福孙其信; 关键词：白粉菌真菌侵染小麦

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辛明明

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