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辛鑫

作品数：2 被引量：6H指数：2
供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇CO2固定
  • 1篇代谢途径
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物固定
  • 1篇羧化
  • 1篇羧化酶
  • 1篇网络
  • 1篇网络重构
  • 1篇磷酸烯醇式丙...
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇关键酶
  • 1篇核表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇鲍曼不动杆菌
  • 1篇CO
  • 1篇不动杆菌

机构

  • 2篇北京联合大学
  • 2篇北京化工大学
  • 1篇北京天坛生物...

作者

  • 2篇田平芳
  • 2篇葛喜珍
  • 2篇辛鑫
  • 1篇刘晓宇
  • 1篇赵有玺
  • 1篇王朝绚

传媒

  • 1篇北京联合大学...
  • 1篇北京化工大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
生物固定CO_2代谢途径及关键酶的研究进展被引量：5
2013年
近年来温室气体特别是CO2的排放造成的环境恶化引起了极大关注。生物固定CO2是降低碳排放的策略之一。文章综述了生物固定CO2的研究进展,CO2固定的主要代谢途径和关键酶。对基于理性设计和细胞网络重构实现高效利用CO2的可行性进行了讨论。
葛喜珍赵有玺刘晓宇辛鑫田平芳
关键词：CO2固定代谢途径关键酶
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆与原核表达被引量：2
2012年
以筛选得到的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)基因组DNA为模板,PCR扩增了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因,构建了克隆载体pET-28a-PEPC。将测序结果正确的重组子转化到大肠杆菌BL21中,获得重组菌BL21-pET-28a-PEPC。经IPTG诱导,该重组菌实现了PEPC的高效表达,并且生长速度明显快于对照菌大肠杆菌BL21,可作为宿主用于构建碳固定工程菌。
辛鑫王朝绚葛喜珍刘辉田平芳
关键词：鲍曼不动杆菌磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶CO2固定基因克隆
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