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辛鑫
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
供职机构:
北京化工大学生命科学与技术学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
葛喜珍
北京联合大学生物化学工程学院
田平芳
北京化工大学生命科学与技术学院
赵有玺
北京联合大学生物化学工程学院
刘晓宇
北京联合大学生物化学工程学院
王朝绚
北京化工大学生命科学与技术学院
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文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
生物学
主题
2篇
CO2固定
1篇
代谢途径
1篇
原核
1篇
原核表达
1篇
生物固定
1篇
羧化
1篇
羧化酶
1篇
网络
1篇
网络重构
1篇
磷酸烯醇式丙...
1篇
克隆
1篇
克隆与原核表...
1篇
基因
1篇
基因克隆
1篇
关键酶
1篇
核表达
1篇
杆菌
1篇
鲍曼不动杆菌
1篇
CO
1篇
不动杆菌
机构
2篇
北京联合大学
2篇
北京化工大学
1篇
北京天坛生物...
作者
2篇
田平芳
2篇
葛喜珍
2篇
辛鑫
1篇
刘晓宇
1篇
赵有玺
1篇
王朝绚
传媒
1篇
北京联合大学...
1篇
北京化工大学...
年份
1篇
2013
1篇
2012
共
2
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相关度排序
被引量排序
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生物固定CO_2代谢途径及关键酶的研究进展
被引量:5
2013年
近年来温室气体特别是CO2的排放造成的环境恶化引起了极大关注。生物固定CO2是降低碳排放的策略之一。文章综述了生物固定CO2的研究进展,CO2固定的主要代谢途径和关键酶。对基于理性设计和细胞网络重构实现高效利用CO2的可行性进行了讨论。
葛喜珍
赵有玺
刘晓宇
辛鑫
田平芳
关键词:
CO2固定
代谢途径
关键酶
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆与原核表达
被引量:2
2012年
以筛选得到的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)基因组DNA为模板,PCR扩增了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因,构建了克隆载体pET-28a-PEPC。将测序结果正确的重组子转化到大肠杆菌BL21中,获得重组菌BL21-pET-28a-PEPC。经IPTG诱导,该重组菌实现了PEPC的高效表达,并且生长速度明显快于对照菌大肠杆菌BL21,可作为宿主用于构建碳固定工程菌。
辛鑫
王朝绚
葛喜珍
刘辉
田平芳
关键词:
鲍曼不动杆菌
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
CO2固定
基因克隆
全选
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