邓丽
- 作品数：14 被引量：102H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参麦注射液1533例临床不良反应/事件分析被引量：13
- 2017年
- 目的:探究参麦注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、发生时间、过敏史、ADR/ADE临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2012年1月-2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集的1 533例参麦注射液不良反应报告进行分析。结果:1 533例ADR/ADE患者中,男女比例为1∶1.46,主要发生在40岁以上的患者(87.28%),发生时间主要集中在30 min以内(72.08%)。临床表现主要为皮肤及其附件损害(20.22%)、全身性损害(18.74%)、中枢及外周神经系统损害(17.78%)等。结论:提示参麦注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,加强ADR/ADE监测,提高用药安全性。
- 向东黄渊邓丽刘金玉张程亮贺国芳
- 关键词：参麦注射液中药注射液
- 基于转化医学目的的医院药学科研思路与方法被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨医院药学科研的选题思路和管理方法,以有助于推动医院药学科研工作的发展。方法:从医院药学科研选题的基本原则、主要研究领域、选题的思路方法和科研的管理要点等方面进行论述。结果:医院药学主要研究领域包括实验性研究和软科学研究。选题应遵循实用性、科学性、创新性、可行性和效益性的原则,从药学的思维路径出发,以转化医学为目标,立足于临床用药面临的实际问题。仿制药的质量评价、成药性研究等均可以发挥医院药学贴近临床的优势,是选题应重点关注的方面。医院药学科研应建立一个持续改进的绩效考评体系,完善人才梯队和激励制度的建设,加强团队内外的科研合作。结论:医院药学科研对于推动药学工作具有很大的重要性,如何搞好药学科研值得深入探讨。
- 熊微陈婧邓丽方建国
- 关键词：临床药学药品管理医院制剂合理用药
- 长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察被引量：9
- 2015年
- 目的：考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法：将长春西汀注射液与2种临床常用输液（5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液）分别配伍后,在室温（20-25 ℃）下放置, 8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量. 结果：长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后,在室温（ 20 -25 ℃）下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变. 结论：室温（20-25 ℃）下,长春西汀注射液分别与0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定.
- 邓丽汪秋兰王世民施春阳方建国王文清
- 关键词：输液配伍稳定性不溶性微粒
- 613例泮托拉唑不良反应报告分析被引量：7
- 2016年
- 目的：探讨泮托拉唑不良反应的规律及特点。方法：采用回顾性研究的方法,对2012-2014年湖北省不良反应监测中心数据库收集到的613例泮托拉唑不良反应报告,从年龄、性别、给药途径、给药剂量、溶媒、药品不良反应（ADR）发生时间和ADR累及器官等方面进行分类统计分析。结果：泮托拉唑使用导致的不良反应,男女比例为1.11：1,未见明显性别差异,且在各个年龄段均有分布;其中严重不良反应10例,占比为1.63%,新的不良反应18例,占比为2.94%;不良反应累及器官以中枢及外周神经系统损害（23.16%）、胃肠系统损害（23.98%）、皮肤及附件损害（18.53%）为主;严重不良反应主要为过敏性休克、心悸、严重四肢麻痹;少量病例存在溶媒选择不合理的情况。结论：加强药品不良反应的监测,完善药物使用说明书,规范使用流程,以减少泮托拉唑不良反应的发生。
- 刘璇邓丽刘东
- 关键词：泮托拉唑药品不良反应安全用药
- 论中药材和饮片有效期的制定被引量：9
- 2011年
- 我国对于中药材和饮片暂未制定有效期标准,中药材和饮片用于配方前已经存放多年的情况经常发生。由于中药材和饮片未标明有效期,难以判断是否失效,其内在质量和临床用药的安全性和有效性得不到保障。本文阐述了制定中药材和饮片有效期的必要性,介绍了国内在该领域的研究概况,并对研究制定中药材和饮片有效期的复杂性进行了探讨。
- 邓丽方建国贾少谦
- 关键词：中药材中药饮片有效期
- 原白头翁素对铜绿假单胞菌群体感应系统调控的毒力因子表达量的影响被引量：14
- 2013年
- 目的研究原白头翁素对铜绿假单胞菌(PA)的生长及群体感应系统(QS系统)调控的毒力因子表达的影响。方法测定原白头翁素对PA的最低抑菌浓度和生长曲线,以40μmol/L的呋喃酮C-30作为阳性对照,测定原白头翁素(40、80 μmol/L)对铜绿假单胞菌标准株PAO1生长曲线的影响以及QS系统调控的毒力因子中胞外3种毒力因子(绿脓菌素、蛋白水解酶和弹性蛋白酶)表达量的影响。结果在实验所采用的浓度下,原白头翁素对铜绿假单胞菌的生长未表现出明显的抑制作用,但对PAO1的3种毒力因子均有抑制作用,并呈现出剂量相关性。结论原白头翁素抗感染的机制可能是作用于铜绿假单胞菌的QS系统,抑制毒力因子表达,从而降低该菌的毒力。
- 吕子敏邓丽廖芳
- 关键词：铜绿假单胞菌毒力因子
- 高效液相色谱法测定长春西汀注射液中维生素C的含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立测定长春西汀注射液中维生素C含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱为Inert Sustain-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果维生素C在2.5~125.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.61%,RSD=1.18%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于长春西汀注射液中维生素C的含量测定。
- 向东汪秋兰邓丽王文清方建国熊微
- 关键词：维生素C
- 一例溃疡性结肠炎伴冠心病病人服用阿司匹林的风险获益评估被引量：1
- 2016年
- 小剂量（75～325mg）阿司匹林广泛用于冠心病的治疗,通常认为不宜用于有胃肠道出血相关疾病的病人。溃疡性结肠炎（UC）是一种以结肠黏膜连续性、弥漫性炎症改变为特点的、慢性非特异性肠道炎症性疾病,与克罗恩病同属于炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）。黏液脓血便是UC最常见的症状。对于UC病人是否能够应用阿司匹林预防心血管事件风险,缺乏共识性意见。
- 邓丽田泾
- 关键词：溃疡性结肠炎冠心病阿司匹林药学服务
- HPLC法测定长春西汀注射液的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的:建立测定长春西汀注射液有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Inert Sustain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:280 nm;流动相:0.2 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-乙腈(40∶60),流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃,进样量:10μl。结果:长春西汀主峰与各杂质峰均能良好的分离。杂质A、B、C和D分别在0.276~5.520,0.283~5.660,0.269~5.380,0.282~5.640μg·ml^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.999 9,0.999 9。平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.04%,99.9%(RSD分别为1.35%,0.99%,1.13%,1.10%,n=9)。结论:该方法具有较高的专属性、灵敏度、和精密度,能够有效控制长春西汀注射液中的有关物质。
- 邓丽汪秋兰王世民施春阳方建国王文清
- 关键词：长春西汀注射液反相高效液相色谱法
- 药物粉体可压性影响因素及改善策略被引量：10
- 2013年
- 目的介绍根据颗粒间结合面积(bonding area)和结合强度(bonding strength)量化药物粉体可压性的模型(简称BABS模型),从该模型角度,分析影响药物粉体可压性的因素。方法查阅国内外近期文献。结果与结论对于改善药物可压性的两种新方法:晶体工程(特别是共晶)和表面改性。其中,表面改性因其优点突出,将成为改善药物粉体可压性的通用方法。药物粉体压缩性质对于片剂的处方筛选和工艺优化有着重要意义,不同粉体间压缩性质存在较大差异。
- 王晨光邓丽施春阳王文清方建国
- 关键词：晶体工程表面改性
