邝翠仪
- 作品数：37 被引量：233H指数：8
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性。方法:20名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服替米沙坦胶囊(受试制剂)或替米沙坦片(参比制剂)80mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97程序计算药动学参数和相对生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂在体内血药浓度均呈二室模型,tmax分别为(2.08±1.64)、(2.02±0.86)h,Cmax分别为(2.10±1.36)、(1.95±1.08)μg/ml,AUC0～t分别为(116.25±55.97)、(123.94±65.66)(μg·h)/ml,t1/2β分别为(74.23±25.11)、(79.18±23.27)h。经配对t检验,受试制剂与参比制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(93.80±12.24)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 刘江杨鸿邝翠仪刘志林
- 关键词：替米沙坦生物等效性药动学参数高效液相色谱法
- 广东地区抗高血压药应用状况被引量：18
- 2004年
- 目的了解抗高血压药在广东地区的应用状况及其发展动向。方法对2000～2002年抗高血压药用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计、分析。结果3年来,在各类降压药中,只有血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的DDDs市场百分率和销售金额市场百分率均逐年显著上升;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,以其高效、不良反应少、作用缓和、长效稳定、服用方便等优点,在广东地区每年平均以3%增长。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、长效钙拮抗药和吲达帕胺,逐渐广为医师和高血压患者选用;随着大量血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的上市和价格下调,有望3～5年后逐渐取代目前ACEI在降压药中的地位。
- 赖宝龙任斌邝翠仪陈孝黎曙霞洪晓丹
- 关键词：抗高血压药用药金额用药频度日均费用
- 氧氟沙星缓释片单次、多次给药人体药代动力学和生物等效性研究被引量：1
- 2013年
- 目的：研究氧氟沙星缓释片单次、多次给药的人体药代动力学特征，并与氧氟沙星片比较其缓释特征与生物等效性。方法：单次给药20例健康成年男性受试者随机分组，自身双周期交叉对照，单次口服药物400mg；多次给药18例健康成年男性受试者随机分组，自身双周期交叉对照，多次口服药物（参比制剂400mg／2次／d×5d，受试制剂400mg／次／d×5d）。通过反相HPLC法测定血浆氧氟沙星浓度，采用非房室模型计算药代动力学参数，并进行统计分析。结果：单次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为（5382±1558）、（3419±1034）μg／L；Tmax分别为（1．7±0．6）、（4．2±1．8）h；t1／2分别为（8．2±1．0）、（7．6±1．8）h；MRT分别为（8．6±0．9）、（10．3±1．4）h；AUC分别为（33764±5297）、（31280±4412）／zg·L-1·h；AUC分另别为（34643±5356）、（32642±4257）Frel为（97．9±12．4）％。方差分析显示，MRT各参数受试制剂与参比制剂差异具有统计学意义；各参数受试制剂与参比制剂差异无统计学意义。等效性检验显示，受试制剂与参比制剂90％可信限。为89．0％～97．0％；AUC为91．4％～97．8％。多次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为（3732±1502）、（3564±982）μg／L；Cmax分别为（750±193）、（438±89）分别为（1．5i0．5）、（3．7±1．7）h；AUCss分别为（32689±4786）、（33591±7929）分别为（1362±199）、（1405±337）μg／L；DF分别为（216．1±76．5）、（221．5i33．9）％；F刊为（102．9±22．5）％。方差分析显示，AUCss、DF受试制剂与参比制剂差异均无统计学意义。等效性检验显示，909／6可信限Cmax为80．8％～114．6％；AUCss为89．3％～111．9％；为89．5％～112．4％；DF为93。7％～122．4％。结论：受试制剂氧氟沙星缓释片相对于参比制剂氧氟沙星片，单次给药具有缓释动力�
- 钟国平陈孝任斌钟诗龙邝翠仪黄丽慧曾桂雄王雪丁廖晓星黄民赵香兰
- 关键词：药代动力学生物等效性
- 复方丹参滴丸对大鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨复方丹参滴丸对大鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响。方法:利用细胞色素P450在铁蛋白的铁原子被还原与一氧化碳形成复合物时出现一特异性吸收峰的特性,测定复方丹参滴丸对实验大鼠肝微粒体细胞色素P450活性的影响,同时测定其肝指数的变化。结果:复方丹参滴丸能诱导大鼠肝微粒体细胞色素P450的活性,且其作用随给药时间的延长而增强。结论:复方丹参滴丸虽然作为OCT药品,但在长期服用或配伍应用时亦应当慎重。
- 韦炳华王明军邝翠仪
- 关键词：复方丹参滴丸肝微粒体细胞色素P450
- 心脉通胶囊对急性心肌梗塞面积的影响及其作用机理探讨
- 丘瑞香邝翠仪兰军
- 关键词：心脉通胶囊急性心肌梗塞
- 心脉通胶囊抗心肌缺血与血管内皮保护的临床研究被引量：25
- 2000年
- 为探讨中药复方心脉通胶囊对缺血性心脏病的治疗作用及其作用机理,将60例冠心病心肌缺血患者随机分为心脉通胶囊组30例与对照组30例,观察治疗前后临床症状计分、心肌缺血总负荷(TIB)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果治疗后两组临床症状计分、TIB、MDA均显著下降(P<0.05),而心脉通胶囊组下降幅度明显大于对照组(P<0.01),心脉通组ET显著下降(P<0.01),而对照组下降不明显(P>0.05);两组治疗后NO、SOD明显上升(P<0.05),而心脉通组上升幅度显著高于对照组(P<0.01)。提示心脉通胶囊有良好抗心肌缺血作用,其作用机理与血管内皮保护效应密切相关。
- 丘瑞香贺敬波蓝军邝翠仪刘红健冯君
- 关键词：心肌缺血中医药疗法心脉通胶囊血管内皮
- HPLC法测定大卫颗粒中黄芩苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的测定大卫颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（50∶50）检测波长280 nm。结果黄芩苷在1.504-15.04μg范围内呈线性,平均回收率为99.04%,RSD=0.87%（n=6）。结论本方法简便、灵敏,准确,可用于大卫颗粒的质量控制。
- 王明军涂伟君邝翠仪李瑞明
- 关键词：HPLC法黄芩苷
- 心脉通胶囊对冠心病患者血管活性因子的调节作用被引量：12
- 1999年
- 目的:探讨心脉通胶囊对冠心病心肌缺血患者的治疗作用。方法:40例冠心病心肌缺血患者在常规西药治疗基础上随机分为心脉通组(20例,加用心脉通胶囊治疗),对照组(20例),观察治疗前后,血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量,心电图ST段和临床症状等的变化,并与14名健康人作对比。结果:两组患者ET明显高于健康人(p<0.001),CGRP变化不明显(p>0.05)。治疗后:①两组患者ET及症状计分明显降低(p<0.01),ST段明显升高(p<0.01),但心脉通组ET、症状计分降低及ST段上升幅度明显大于对照组(p<0.05—0.01)。②常规用药者CGRP变化不明显(p>0.05),加用心脉通胶囊者CGRP明显提高(p<0.01)。结论:冠心病患者存在血管调节肽代谢紊乱;心脉通胶囊能促进血浆CGRP的生成和分泌,抑制血浆ET的过量释放,拮抗ET生物学效应,其良好抗心肌缺血作用,与保护血管内皮细胞功能,调整ET和CGRP代谢有关。
- 丘瑞香邝翠仪贺敬波
- 关键词：心脉通胶囊冠心病内皮素CGRP
- 复方岗梅合剂的制备及质量控制被引量：3
- 2006年
- 目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。
- 吴喜英赖宝龙李瑞明邝翠仪吴爱琴
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（14：86），检测波长为254nm，进样量10μl，流速1．0ml／min，柱温30℃。结果：此方法线性范围为0．252～12．6μg（r=0．9998），平均回收率为99．05％，RSD=0．89％（n=6）。结论：所用方法测定分离效果好，重复性好，灵敏度高。
- 王明军涂伟君彭佐良邝翠仪李瑞明
- 关键词：HPLC
