邢镨元
- 作品数：66 被引量：632H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非霍奇金淋巴瘤治疗中的几个热点问题
- @@非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma.NHL)是一大类淋巴造血系统来源恶性肿瘤的统称，由于其包含的病理类型非常繁杂，临床特征又变化多样，因此目前临床治疗中尚存大量颇具争议、亟待解决的问题。本文...
- 石远凯邢镨元
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤
- 乳腺癌脑转移67例临床分析被引量：5
- 2005年
- 背景与目的:随着乳腺癌全身治疗疗效的提高和患者生存期的延长,乳腺癌脑转移在临床上越来越常见。本研究通过分析乳腺癌脑转移的临床特点,探讨其治疗方式及预后因素。方法:67例患者出现脑转移距离确诊乳腺癌的时间为0～15年,中位时间为2.5年。治疗方式为手术加放疗3例,单纯放疗30例,单纯化疗3例,放疗加化疗26例,未治疗5例。采用SPSS10.0统计软件进行生存分析,采用Kaplan-Meier分析和log-rank检验进行生存预后分析。结果:乳腺癌脑转移最常见的症状是头痛,脑实质为最常受累部位。全组患者中位生存期为4年,出现脑转移后的中位生存时间为11个月。月经状况、脑转移数目、合并全身转移情况及治疗方式对患者的生存时间均无明显影响。结论:乳腺癌脑转移预后差,目前治疗仍以全脑放疗为主,化疗的作用还需进一步研究。
- 何静冯奉仪邢镨元王兴元张频
- 关键词：乳腺肿瘤放射疗法化学疗法
- 基于真实世界数据的EGFRIs治疗相关皮肤干燥不良反应的流行病学调查被引量：4
- 2021年
- 目的:观察表皮生长因子抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)治疗相关皮肤干燥的发生率,探讨年龄、性别、靶向药物种类等因素与EGFRIs相关皮肤干燥发生的相关性,并调研该不良反应既往接受治疗的疗效及特征。方法:对2020年11月24日至2021年1月14日在中日友好医院等多家医院就诊的肿瘤患者进行问卷调查。应用SPSS 21.0软件,采用Pearson卡方检验、Fisher确切概率法对数据进行相关性分析。结果:EGFRIs相关皮肤干燥的发生率为70.9%,且有44.2%的患者发生了至少Ⅱ级(常见不良反应事件评价标准5.0)的干燥相关不良反应。EGFRIs相关皮肤干燥的发生率在年龄、性别、EGFR基因突变类型上均无统计学差异,靶向药物种类在皮肤干燥发生率方面具有统计学差异(P=0.009),阿法替尼的发生率最高(P=0.005)。是否接受治疗与患者的年龄、性别无关(P=0.969,P=0.694),而是否伴有瘙痒和脱屑对患者是否接受治疗有显著影响。结论:基于真实世界数据,EGFRIs相关皮肤干燥的发生率高达70.9%,该不良反应的发生和治疗值得关注并进一步研究。
- 鲁星妤刘喆张予辉邢镨元张静怡薛崇祥李嘉俞仪萱崔慧娟
- 关键词：皮肤毒性
- 2012年恶性淋巴瘤治疗新看点解析及药物进展
- 本文主要就惰性淋巴瘤治疗方案、晚期要奇金淋巴瘤的治疗及移植在NHL临床治疗中的地位对恶性淋巴瘤治疗领域新看点进行了阐述。并从烷化剂、组蛋白去乙酞化酶抑制剂及单抗类药物等方面阐述了对该疾病新药物的研究现状。
- 石远凯邢镨元
- 关键词：恶性淋巴瘤发病机制药理学
- 文献传递
- 58例小细胞癌与鳞癌复合型肺癌的临床分析被引量：5
- 2016年
- 背景与目的小细胞癌与鳞癌复合型肺癌少见,本研究分析其临床病理特征和治疗现状,探讨影响预后的因素。方法回顾性分析2004年1月-2012年12月58例病理细胞学证实的小细胞癌与鳞癌复合型肺癌患者的资料,采用Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行单因素预后分析,Cox风险回归模型分析影响总生存(overall survival,OS)的因素。结果全组患者的OS为0.3个月-124.3个月,中位OS为22.7个月。单因素分析显示:初诊卡氏评分<80分、广泛期、肿瘤-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis,TNM)分期晚是影响OS的不良预后因素(P<0.05)。多因素分析显示,只有TNM分期是独立的影响OS的因素(P=0.019)。治疗多采取化疗为主的综合模式治疗,远处转移仍是治疗失败的主要原因。结论小细胞癌与鳞癌复合型肺癌患者的治疗多采用以化疗为主的综合治疗模式,TNM分期是独立的预后影响因素。
- 罗扬门玉惠周光李峻岭郝学志邢镨元
- 关键词：肺肿瘤小细胞癌鳞癌
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制6个月以上的病例总结
- 目的:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已经在晚期非小细胞肺癌中得到广泛应用。埃克替尼是我国具有自主知识产权的EGFR-TKI,其疗效不劣于吉非替尼,而不良反应更为轻微。服药后疾病控制6个月提示病例对药...
- 杨晟胡兴胜李峻岭王子平王燕郝学志王宏羽许建萍王彬林琳张昕周生余刘鹏王海燕邢镨元刘雨桃陈闪闪张湘茹孙燕石远凯
- 预测小细胞转化的肺腺癌患者预后模型及其建立方法
- 本发明公开了一种预测小细胞转化的肺腺癌患者预后模型及其建立方法，所述预测小细胞转化的肺腺癌患者预后模型，包括检测肺腺癌患者肿瘤样本中<I>BAIAP3</I>、<I>TNFRSF10B</I>、<I>FGF3</I>、<...
- 李研邢镨元谢同济应建明李峻岭王守正杨琳
- 应用培美曲塞为基础方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与生存的关系被引量：18
- 2013年
- 目的 探讨应用培美曲塞为基础方案化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与生存的关系.方法 回顾性分析2009年4月至2012年9月中国医学科学院肿瘤医院146例应用培美曲塞为基础方案化疗的NSCLC患者,其中培美曲塞为基础方案一线化疗患者79例（培美曲塞一线治疗组）,培美曲塞一线化疗后培美曲塞维持治疗的患者38例（培美曲塞维持治疗组）,培美曲塞一线化疗后应用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）维持治疗的患者29例（TKI维持治疗组）.对不同治疗组的中位无进展生存期（PFS）进行分析,对培美曲塞一线治疗组及培美曲塞维持治疗组不同EGFR突变状态患者的中位PFS进行比较.结果 培美曲塞一线治疗组,培美曲塞维持治疗组和TKI维持治疗组的中位PFS分别为4.6个月（95％ CI：2.8 ～6.4）,9.8个月（95％ CI：6.1～13.5）和14.5个月（95％ CI：11.8～17.2）（P =0.000）.培美曲塞一线治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者中位PFS分别为5.2个月（95％ CI：2.8 ～7.7）,4.0个月（95％ CI：0～10.8）和4.6个月（95％ CI：3.4 ～5.8） （P =0.661）.培美曲塞维持治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者的中位PFS分别为8.5个月（95％ CI：4.0～13.1）,12.6个月（95％ CI：11.6 ～13.7）和8.0个月（95％ CI：5.8 ～ 10.3）（P =0.468）.结论 不同EGFR突变状态下应用培美曲塞为基础方案一线化疗的NSCLC患者生存无明显差异.无论是何种EGFR突变状态,TKI维持治疗较培美曲塞维持治疗均有生存优势.
- 郏博何小慧杨晟王子平李峻岭王燕王宏羽邢镨元刘雨桃石远凯
- 关键词：培美曲塞二钠突变
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床评估被引量：9
- 2016年
- 目的 分析单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法 回顾性分析2011年10月至2014年3月间采用白蛋白结合型紫杉醇单药、周疗方法治疗的23例老年晚期NSCLC患者的近期疗效、不良反应和生存时间。结果 23例NSCLC患者中，部分缓解6例，稳定10例，进展7例，客观有效率为26.1%，疾病控制率为69.6%。中位无进展生存时间为5.33个月（95% CI为2.95-7.70个月），中位生存时间为40.33个月（95% CI为29.82-50.83个月）。主要不良反应表现为白细胞减少（82.6%）、中性粒细胞减少（78.3%）、恶心或呕吐（56.5%）、乏力（52.2%）、周围神经毒性（26.1%）、肌肉关节酸痛（30.4%）、血小板减少（13.0%）和心律失常（4.3%）。合并慢性疾病组患者的周围神经毒性和肌肉关节酸痛发生率分别为50.0%和66.7%，明显高于未合并慢性疾病组（9.1%和9.1%），差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论 单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期NSCLC可取得较好的客观疗效，且患者耐受性良好。
- 邢镨元郝学志王燕胡兴胜李峻岭
- 关键词：药物疗法白蛋白结合型紫杉醇
- 靶向药物抗击非霍奇金淋巴瘤历程
- 2012年
- 半个多世纪以来,恶性肿瘤药物治疗发展突飞猛进,不但涌现出大量新一代的细胞毒药物,随着人们对肿瘤进展与肿瘤细胞的某些分子生物学改变密切相关的发现,分子靶向药物应运而生。在恶性淋巴瘤临床治疗领域,靶向药物发挥着举足轻重的作用。
- 邢镨元石远凯
- 关键词：分子靶向药物非霍奇金淋巴瘤细胞毒药物恶性淋巴瘤
