邬光惠
- 作品数：42 被引量：181H指数：8
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- 原发性肝癌患者肝组织中乙型肝炎病毒X蛋白与P53蛋白的结合被引量：6
- 1997年
- 癌抑制基因p53发生突变是导致肝癌发生的重要因素之一。突变的p53基因表达的p53蛋白稳定性提高易被检出。作者前已报道,免疫组织化学分析10例肝癌标本中HBx蛋白基因全部阳性,但p53蛋白仅有2例阳性。设想高度表达的HBx蛋白有可能在肝组织中与p53蛋白作用形成复合物。为了证实此设想,本文分别用抗HBx单克隆抗体和抗p53单克隆抗体作免疫沉淀和免疫印迹分析表明,在肝癌患者肝组织中HBx蛋白可与p53蛋白作用产生复合物,可能影响p53基因的抑癌功能。此为HBx蛋白在肝癌发病中起重要作用的一个方面。
- 邬光惠黄耀煊李瑞平范公忍黄洁陈乃玲
- 关键词：肝肿瘤肝组织HBVX蛋白P53蛋白
- 分子杂交化学发光法检测血清中乙型肝炎病毒DNA被引量：1
- 2002年
- 目的 用非放射性的异羟基洋地黄毒甙 (地高辛 ,Dig)标记探针与靶DNA杂交 ,结合化学发光检测系统检测乙肝患者血清中HBVDNA。方法 应用宝灵曼公司生产的DigDNA标记检测试剂盒。将Dig标记的HBVDNA探针与点印迹在尼龙膜或硝酸纤维素膜上的靶DNA杂交 ,杂交后的膜与Dig AP抗体保温 ,然后用化学发光底物CSPD与之作用 ,导致在波长 4 77nm处发光 ,感光于X光底片上。结果 待检的 12 9份血清标本 ,用此法检测HBVDNA阳性率达 5 8 4 % ,敏感性 2 0pg～0 5 pg。为了比较 ,3 2 9份血清标本用显色法测定 ,阳性率 4 5 0 % ,敏感性 5 0 pg～ 1 0 pg。对照组呈阴性结果。 结论 Dig标记探针分子杂交化学发光法具有较高特异性、敏感性和简便等优点 ,可用于血清中HBVDNA的检测。
- 邬光惠范公忍张桂霞黄耀煊
- 关键词：分子杂交化学发光检测乙型肝炎病毒HBV-DNA
- 慢性乙型肝炎和肝硬化中乙型肝炎病毒X抗原表达的分析被引量：6
- 1995年
- 用基因工程技术由大肠杆菌合成重组乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｘ抗原（ＨＢｘＡｇ）并制备兔抗－ＨＢｘＩｇＧ以检测ＨＢｘＡｇ，合成一对以ＨＢＶＸ基因序列为模板的引物，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增ＨＢＶＤＮＡ。免疫组织化学和血清学方法分别用以分析肝病患者肝组织中的ＨＢｘＡｇ和血清标本中的ＨＢｘＡｇ、抗－ＨＢｘ。发现ＨＢｘＡｇ在慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）患者肝组织中检出率为７２．７％，在肝炎后肝硬化（ＬＣ）中为９２．６％，而乙型肝炎核心抗原（ＨＢｃＡｇ）在ＬＣ中检出率为４７．８％。在ＣＡＨ、慢性迁延性肝炎和ＬＣ的血清中ＨＢｘＡｇ的阳性率分别为４４．４％、６６．６％和３３．３％，与ＨＢｅＡｇ的阳性率相似，而且在这些ＨＢｘＡｇ阳性的血清中可检出ＨＢＶＤＮＡ的存在，ＨＢｘＡｇ的表达与ＨＢＶ复制紧密相关，ＨＢｘＡｇ可能是一慢性ＨＢＶ感染的重要标志物。
- 黄耀煊邬光惠王锡育吴霞范公忍邓燕林皋岚湘黄洁
- 关键词：乙型肝炎肝硬变乙型肝炎病毒X抗原
- 反义基因治疗乙型肝炎研究近况被引量：1
- 2001年
- 反义技术为乙型肝炎治疗提供了新策略，其中反义ＲＮＡ与核酶最具代表性。ＨＢＶ的Ｓ与Ｃ区似乎是反义ＲＮＡ抗ＨＢＶ的最佳靶区；核酶库的构建、核酶的改造及多聚体核酶的设计促进了核酶抗ＨＢＶ的研究进展。ＨＢＶ 感染动物模型研究有助于推动反义基因治疗乙型肝炎向临床的过渡。
- 韩聚强范公忍胡大荣邬光惠
- 关键词：乙型肝炎反义基因治疗反义DNA
- HBV X基因在大肠杆菌中高效表达及血清抗X抗体检测被引量：2
- 1993年
- 本文分别用大肠杆菌(E.colf)的Lpp启动子和M13噬菌体的geneⅡ启动子表达了分子量约为17 kDa的HBx蛋白,并以抗合成X多肽抗血清和抗X融合蛋白抗血清对该重组蛋白进行了分析鉴定(用ELISA法和Western印迹法),然后用重组X蛋白检测肝病病人血清中抗X抗体。我们采用一种改进的ELISA方法检测了212份血清标本,结果表明:肝硬化,慢活肝、肝癌、慢迁肝和急性乙型肝炎病人血清中抗X抗体阳性率分别为49.3%、47.6%、37.8%、29.6,6和40.0,6,高滴度的抗体主要存在于肝硬化和慢活肝病人血清中。
- 童贻刚黄耀煊邬光惠
- 关键词：乙型肝炎病毒基因表达
- 肺癌呼吸道合胞病毒感染与K-ras基因突变的研究被引量：1
- 2000年
- 陈杭薇邬光惠周景李继成尤兰华刘晓联
- 关键词：肺肿瘤K-RAS基因基因突变
- 基因重组HBV联合表达反义RNA和显性阴性突变体抗HBV作用及HBV包装细胞系的构建被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨HBV作为基因治疗载体的可能性并检验其联合表达反义RNA和显性阴性突变体抗HBV的作用。方法 在表达完整HBV颗粒的质粒上,经基因修饰后联合表达S区反义RNA和核心-P蛋白的融合蛋白,整合于具有HBV复制的2.2.15细胞,形成细胞克隆,ELISA 法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg,斑点杂交法检测细胞内HBV核壳中HBV DNA,PCR检测上清液中重组HBV颗粒。HBV全基因经删除包装信号ε区后,插入到G418抗性PCI-neo载体,转染HepG2细胞系,用G418筛选形成细胞克隆,检测表达HBsAg及HBcAg较多者作为HBV包装细胞系,进一步转染表达复制缺损型HBV的质粒,经两种抗生素同时筛选,PCR方法观察上清液中的病毒。结果 2.2.15-pMEP4组、2.2.15-CP组、2.2.15-SAS组和2.2.15-CPAS组,对HBsAg平均抑制率分别为2.74％±3.83％、40.08％±2.05％（t=35.5,P<0.01）、66.54％±4.45％（t=42.3,P<0.01）和73.68％±5.07％（t=51.9,P<0.01）;对HBeAg平均抑制率分别为4.46％±4.25％、52.86％±1.32％（t=36.2,P<0.01）、26.36％±1.69％（t=22.3,P<0.01）和 59.28％±2.10％（t=39.0,P<0.01）;对 HBV复制的抑制率分别为0、82.0％、59.9％和96.6％。在各治疗组培养上清液中均能检测出重组HBV颗粒。证明包装细胞系具有HBSAg和HBcAg表达。
- 孙殿兴胡大荣邬光惠胡学玲 100700李娟范公忍
- 关键词：基因重组HBV反义RNA基因治疗
- 呼吸道合胞病毒对人肺腺癌细胞系PAa的影响
- 2000年
- 目的 :探讨呼吸道合胞病毒 (RSV)感染对体外培养人肺腺癌细胞系PAa的影响。方法 :应用RSV体外感染PAa细胞 ,观察PAa细胞的变化 ;聚合酶链反应 (PCR)结合单链构象多态性分析 (SSCP)检测PAa细胞 p5 3基因突变情况。 结果 :RSV感染PAa细胞 2 4h后 ,细胞出现融合病变 ,形成巨融合细胞 ;病变细胞p5 3第 5、6、7、8、9外显子突变热点区域未见单链多态性变化。结论 :RSV对PAa细胞形态影响明显 ,对PAa细胞基因水平的改变有待深入研究。
- 陈杭薇钱桂生邬光惠李继成
- 关键词：呼吸道合胞病毒肺腺癌SSCP
- 恶性肿瘤特异生长因子检测对原发性肝癌的诊断价值
- 2001年
- 范公忍邬光惠汪毅胡大荣
- 关键词：肝癌患者血清原发性良性肝病
- 口服诱导免疫耐受疗法治疗慢性乙型肝炎
- 2001年
- 目前乙型肝炎尚无特效疗法 ,抗病毒及增强免疫治疗效果不理想。而对 HBV已耐受的慢性携带者却很少发生肝损伤。有报道口服病毒结构蛋白可诱导免疫耐受 ,方法简便 ,如用于治疗乙型肝炎 ,诱导对病毒的耐受状态 ,可有助于减轻病变、延缓并发症的发生 。
- 孙殿兴胡大荣邬光惠
- 关键词：乙型肝炎
