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邬鹏

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇NKG2D
  • 2篇NK细胞
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤效应
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤效应
  • 1篇活化
  • 1篇活化性受体
  • 1篇NK
  • 1篇NKT
  • 1篇PBMC
  • 1篇CD8^+
  • 1篇CD8^+T...

机构

  • 4篇中国科学技术...

作者

  • 4篇邬鹏
  • 3篇魏海明
  • 2篇田志刚

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
NK细胞活化性受体NKG2D的表达和功能研究
目的:研究MICA-NKG2D复合物在NK细胞、CD8+T细胞活化过程中的作用。并初步探讨肿瘤细胞对该细胞活化通路的逃逸途径以及医学治疗。 方法:在观察大剂量IL-2活化的人PBMC细胞中,NKG2D在NK细胞...
邬鹏
关键词:NK细胞活化性受体抗肿瘤效应NKG2D
文献传递
IL-2促进PBMC来源的NK、NKT、CD8^+ T细胞高表达NKG2D被引量:6
2006年
目的观察大剂量IL-2活化的人外周血单个核细胞(PBMC)中,NKG2D在NK细胞、T细胞和NKT细胞表面的表达规律。方法使用三重免疫荧光标记的流式细胞术检测NKG2D的表达情况。使用sMICA蛋白与人PBMC共同培养,之后使用流式细胞术分析NKG2D在NK细胞中的表达情况。使用半定量RT-PCR方法检测大剂量IL-2活化的人PBMC中NKG2D及其锚定蛋白DAP10 mRNA的表达变化。结果使用大剂量IL-2活化人PBMC细胞后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,但是在CD4+T细胞表面始终不表达。同时IL-2可以拮抗sMICA对NKG2D的下调作用。半定量RT-PCR结果显示,使用大剂量IL-2活化人PBMC之后,NKG2D及其锚定蛋白DAP10的mRNA水平并不发生明显变化。结论大剂量IL-2培养人PBMC之后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,可能是PBMC活化并获得广谱抗肿瘤效应的机制之一。
邬鹏魏海明田志刚
关键词:NKG2DCD8^+T细胞
NK细胞识别的新模式——压力诱导模式被引量:6
2005年
T、B细胞通过TCR和BCR介导抗原识别模式,巨噬细胞通过模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)介导病原体相关的分子模式(pathogen associated molecular pattern, PAMP)或凋亡细胞相关的分子模式(apoptotic cell associated molecular pattern, ACAMP),比TCR,BCR和PRR更为复杂的是NK细胞的受体,迄今为止,已发现有数十种之多,分属抑制性受体和活化性受体两大类.各大类又包括数个家族,体现了NK细胞受体的多样性,介导了NK细胞的不同识别模式,分别传递不同的活化信号和抑制信号[1-2].
魏海明邬鹏田志刚
关键词:NK细胞
NK细胞识别的新模式——压力诱导模式
T,B细胞通过TCR和BCR介导抗原识别模式,巨噬细胞通过模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)介导病原体相关的分子模式(pathogen associated molecula...
魏海明邬鹏田志刚
文献传递
共1页<1>
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