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液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的灯盏乙素被引量：7: 2006年; 目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法,研究大鼠尾静脉注射灯盏花素注射液的药代动力学。方法:血浆样品经含5%甲酸的甲醇溶液提取富集,液相色谱分离[Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水-甲酸(60:40:0.2)流动相,流速1.0mL·min^(-1)],电喷雾离子化三重四极杆串联质谱负离子选择反应检测(SRM),离子反应分别为 m/z 461.1→m/z 285.1(灯盏乙素)和 m/z 445.1→m/z 269.1(黄芩苷,内标)。碰撞气(Ar)压力为0.186 Pa,碰撞能量25eV。结果:线性范围为0.005～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9996),最低定量浓度为5ng·mL^(-1)。灯盏乙素的回收率>80%,日内、日间 RSD 皆小于15%(n=5)。结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定及临床前药代动力学研究。; 王莹杭太俊庄莹李丹吴晓鸾江丽邱娟宋敏吕文莉平其能; 关键词：灯盏乙素灯盏花素注射液液相色谱-串联质谱法

LC-MS/MS法研究阿德福韦酯胶囊的人体药动学被引量：4: 2006年; 目的建立LC-MS／MS法测定血浆中阿德福韦酯活性代谢物阿德福韦的浓度，并用于健康受试者口服阿德福韦酯（E晶型）胶囊后的药动学研究。方法10名受试者口服阿德福韦酯胶囊后，血浆样品经高氯酸沉淀蛋白，LC-MS／MS法测定阿德福韦的浓度，用3P97程序计算主要药动学参数。结果测定血浆中阿德福韦的最低定量限为0．5μg·L^-1，血药浓度为0．50～150μ·L^-1时质谱响应线性关系良好（r=0．9996）。测得单剂量和稳态时口服10mg阿德福韦酯（E晶型）胶囊后主要药动学参数：ρmax分别为（23．93±6．86）和（38．93±7．52）μg·L^-1，tmax分别为（1．5±0．7）和（1．7±0．5）h，t1／2分别为（8．70±1．56）和（10．57±1．16）h，AUC0→48分别为（292．07±62．75）和（486．78±110．65）μg·h·L^-1。结论该方法灵敏，可用于阿德福韦酯人体药动学研究。; 邱娟杭太俊沈建平张银娣张喜来徐中南张爱民; 关键词：阿德福韦酯阿德福韦药动学 LC-MS/MS

甲硝唑结肠定位肠溶片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：6: 2006年; 目的评价甲硝唑结肠定位肠溶片(抗厌氧菌感染药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法20名男性健康志愿者分别单剂、多剂交叉口服甲硝唑结肠定位肠溶片(受试制剂)和甲硝唑普通片(参比制剂)200mg,HPLC法测定甲硝唑浓度,DAS2.1软件计算主要药代动力学参数。结果主要药代动力学参数如下。单剂量:Cmax分别为(3.05±0.63),(4.44±0.56)μg·mL-1;tmax分别为(9.10±1.90),(1.50±0.60)h;t1/2分别为(9.93±2.14),(9.36±2.40)h;AUC0-48h分别为(48.74±11.56),(53.79±9.25)μg·h·mL-1;F为(91.30±18.60)%。多剂量:Cmax分别为(7.75±2.57),(10.27±2.08)μg·mL-1;Cmin(6.86±2.36),(6.34±1.48)μg·mL-1;Cav分别为(4.83±1.66),(7.65±1.59)μg·mL-1;DF分别为(0.31±1.26),(0.52±0.10);t1/2分别为(10.51±2.39),(9.97±2.40)h,AUCss分别为(38.65±13.30),(61.23±12.71)μg·h·mL-1,AUC0-48h分别为(158.23±66.84),(144.39±48.50)μg·h·mL-1,F为(110.10±25.20)%。结论2制剂吸收等效;但在胃肠道的吸收部位与速度不同;有良好的靶向结肠定位效果。; 江丽杭太俊邱娟沈建平张银娣; 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱

N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖质量分析: 2006年; 目的:建立N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖质量分析方法。方法:采用高效凝胶色谱法测定分子质量,湿法消化后重量法测定磺化度(总硫酸根含量),EDTA返滴定法测定游离硫酸根。结果:3批样品重均分子质量分别为9.7×105,8.9×105,7.4×105;数均分子质量分别为2.0×105,1.8×105,1.6×105;总硫酸根含量约为32%;游离硫酸根含量均小于1%。结论:质量分析指标适宜,结果准确,适用于N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖的质量控制。; 邱娟杭太俊张灿; 关键词：分子质量硫酸根

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邱娟