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邵月婷

作品数:20 被引量:58H指数:4
供职机构:吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目中日政府间专项方式技术合作项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 13篇前列腺
  • 13篇前列腺癌
  • 13篇腺癌
  • 12篇细胞
  • 7篇P53
  • 6篇抗前列腺癌
  • 6篇基因
  • 4篇PC-3细胞
  • 4篇GRIM-1...
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇沙门氏菌
  • 3篇前列腺癌细胞
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇减毒
  • 3篇减毒沙门氏菌
  • 3篇核表达
  • 3篇癌细胞
  • 3篇STAT3
  • 3篇沉默

机构

  • 19篇吉林大学
  • 6篇马里兰大学

作者

  • 19篇邵月婷
  • 13篇李扬
  • 13篇赵雪俭
  • 8篇刘亚男
  • 8篇邵晨
  • 6篇李晓洁
  • 6篇汲坤
  • 5篇张灵
  • 5篇李峰
  • 4篇胡嘉弟
  • 4篇高丽芳
  • 4篇赵丹
  • 3篇王波
  • 3篇孙连坤
  • 2篇李馨
  • 1篇顾俊莲
  • 1篇张爽
  • 1篇田勇
  • 1篇郭丽荣
  • 1篇孟艳

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇2007两岸...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
减毒沙门氏菌携带共表达siRNA-VEGF与p53质粒抗前列腺癌的体内外研究
目的:探讨共表达siRNA-VEGF与p53质粒对前列腺癌细胞株PC-3的联合效应及用减毒沙门氏菌携带共表达siRNA-VEGF与p53质粒增强对裸鼠前列腺癌移植瘤的治疗作用,为前列腺癌的基因治疗提供新的实验依据。方法:...
刘亚男邵月婷王波张灵邵晨顾俊莲李晓洁李馨李扬
关键词:减毒沙门氏菌
文献传递
hmSD沉默对PC-3细胞增殖迁移影响的体外研究
前列腺癌是危害中老年人健康的常见恶性肿瘤。我国近年来随人口老化,生活方式与饮食结构的改变,前列腺癌的发病率呈不断上升趋势。由于传统化疗、放疗、手术疗法的效果仍不够理想,基因治疗作为一种新型的肿瘤治疗手段正日益受到重视。
李晓洁邵月婷刘亚男邵晨王波李扬赵雪俭
关键词:唾液酸酶RNA干扰基质金属蛋白酶
文献传递
雌激素受体2对前列腺癌细胞系PC-3M增殖的影响被引量:2
2009年
目的:构建带有人雌激素受体2(ESR2)全长cDNA的重组质粒pcDNA3.1-hERβ,转染人前列腺癌PC-3M细胞株,观察ESR2对细胞增殖能力的影响。方法:RT-PCR方法从人正常卵巢组织中获取ESR2全长cDNA,利用基因重组技术与真核表达载体pcDNA3.1连接,构建重组质粒pcDNA3.1-hERβ;瞬时转染前列腺癌PC-3M细胞株,应用细胞计数、MTT法及流式细胞术检测细胞增殖能力的改变;半定量RT-PCR法及Westernblotting法分别检测增殖相关基因cyclinD1和P21Cip1mRNA及蛋白表达。结果:DNA测序结果显示扩增的ESR2序列与GenBank(NM_001437)所公布的序列完全一致。重组质粒pcDNA3.1-hERβ瞬时转染人PC-3M细胞48 h后,与质粒对照组相比:RT-PCR法及Western blotting法显示,ESR2基因在mRNA水平和蛋白水平的表达均明显增加;细胞计数及MTT结果发现,细胞数目减少,细胞增殖活性下降(P<0.01);流式细胞实验显示,G0/G1期细胞比例增加(P<0.05),S期及G2/M期细胞比例减少(P<0.05);RT-PCR及Western blotting结果还发现cyclinD1的表达减弱,而P21Cip1的表达增强。结论:成功构建pcDNA3.1-hERβ重组质粒;带有ESR2全长基因的重组质粒转染PC-3M细胞后,细胞的增殖活性受到抑制;RSR2可能通过影响细胞增殖相关基因cyclinD1和P21Cip1的表达抑制细胞的增殖。
李峰李帅郭丽荣邵月婷汲坤李扬赵雪俭
关键词:受体雌激素PC-3M细胞真核表达
共表达野生型p53及siRNA-mdm2质粒的构建及其在PC-3细胞中的表达被引量:1
2010年
目的:构建可同时表达野生型p53(wt-p53)及siRNA-mdm2的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法:利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3.1-p53、siRNA-mdm2、p53/siRNA-mdm2和siRNA-scramble重组质粒。脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞,半定量RT-PCR和Western blotting检测共表达质粒对mdm2和p53表达的影响,MTT法检测共表达质粒转染后PC-3细胞增殖活性。结果:克隆出wt-p53全长及带有U6启动子的siRNA-mdm2序列,经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建上述真核重组表达载体;转染细胞48h后可见siRNA-mdm2组GFP明显表达;RT-PCR和Western blotting检测显示转染共表达质粒后PC-3细胞中wt-p53表达增强,mdm2表达下调;MTT检测显示共表达质粒转染后PC-3细胞生长抑制率为40.4%。结论:成功构建p53与siRNA-mdm2共表达质粒,共表达质粒可抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖。
邵月婷刘亚男邵晨汲坤李晓洁李峰张灵赵丹李扬徐德启胡嘉弟赵雪俭
关键词:MDM2基因质粒
RNA干扰技术沉默STAT3对人前列腺癌细胞生长的抑制作用被引量:21
2005年
目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3基因表达对人前列腺癌细胞PC3及LNCaP的生长抑制作用.方法:针对STAT3 mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pSilencer 1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒,转染PC3及LNCaP细胞;采用Western印迹、Northern印迹等技术观察重组质粒对STAT3基因表达的影响;用MTT法观察重组质粒对PC3及LNCaP细胞体外生长抑制作用;用流式细胞术(FCM)及吖啶橙染色检测重组质粒诱导细胞凋亡.结果:成功构建pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒,并成功转染PC3及LNCaP细胞;Western印迹,Northern印迹结果证实重组质粒在mRNA及蛋白水平分别显著抑制STAT3基因表达,抑制率为60%~75%;MTT及FCM结果证明上述重组质粒可显著抑制PC3及LNCaP细胞的体外生长并诱导PC3细胞凋亡.结论:pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3可抑制STAT3在人前列腺癌细胞中的表达,并抑制肿瘤细胞的生长,促进其凋亡.
高丽芳徐德启邵月婷赵丹赵雪俭
关键词:前列腺癌RNA干扰STAT3
RNAi沉默STAT3基因对人前列腺癌PC3细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量:3
2007年
目的 探讨pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒对人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法 采用裸鼠前列腺癌模型模拟siRNA—STAT3基因治疗实验,观察siRNA—STAT3重组质粒的抗瘤疗效,Western blot法检测重组质粒对STAT3基因表达的影响,HE及Tunel染色方法观察肿瘤组织形态及细胞凋亡情况。结果 肿瘤接种后第49天重组质粒组肿瘤体积为(391±56)mm^3,盐水对照组为(1111±182)mm^3,空质粒对照组为(981±169)mm^3,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.01);重组质粒抑制瘤体内STAT3及pTyr-STAT3基因表达率分别为77%及68%,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。HE染色证实重组质粒组出现大片细胞核固缩、破碎等凋亡征象,Tunel染色显示癌组织出现大量细胞凋亡。结论 pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒能明显抑制人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤的生长,具有良好的应用前景。
高丽芳徐德启李峰邵月婷张灵孟艳赵雪俭
关键词:前列腺肿瘤基因沉默
siRNA-survivin与p53共表达质粒抗前列腺癌作用及其机制的实验研究
目的:探讨wt-p53蛋白联合RNAi技术沉默survivin在体内外对激素非依赖性前列腺癌的作用及其机制。方法:构建含有双启动子、可同时表达野生型p53蛋白(mt-p53)和小干涉survivin(siRNA-surv...
邵月婷邵晨刘亚男汲坤张灵胡嘉弟赵雪俭李扬
关键词:P53前列腺癌信号转导
文献传递
siRNA-survivin与p53共表达质粒抗前列腺癌作用及其机制的实验研究
邵月婷邵晨刘亚男汲坤张灵胡嘉弟赵雪俭李扬
siRNA-survivin与p53共表达质粒抗前列腺癌作用及其机制的实验研究
本文在证实前列腺癌中癌基因survivin与突变型p53(mt-p53)蛋白表达呈正相关的基础上,通过构建含有双启动子、可同时表达野生型p53蛋白(wt-p53)和小干涉survivin(siRNA-survivin)的...
邵月婷
关键词:前列腺癌P53基因SURVIVIN基因RNA干涉基因治疗
文献传递
减毒沙门氏菌靶向携带共表达质粒p53/siRNA-survivin抗前列腺癌的体内研究被引量:2
2008年
目的:以人减毒沙门氏菌为基因运载体,探讨其携带p53、siRNA-survivin及其共表达质粒p53/siRNA-survivin对肿瘤的靶向性及抗人前列腺癌效应。方法:复制裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,分别将已构建的重组表达质粒siRNA-scramble,p53,siRNA-survivin及共表达质粒p53/siRNA-survivin转化到减毒人伤寒沙门菌Ty21a,制备成对应重组减毒沙门菌,通过灌胃及瘤内注射到前列腺癌荷瘤裸鼠体内,观察成瘤时间及瘤块大小;以携有绿色荧光蛋白siRNA-survivin的重组菌作为报告基因,流式细胞术检测其在肝、脾、肿瘤组织中靶向分布及基因呈递作用;应用RT-PCR,Western blot,及免疫组织化学染色方法检测治疗后肿瘤组织p53和Survivin基因及蛋白表达。结果:各治疗组均较对照组肿瘤生长缓慢,肿瘤体积小,共表达质粒组与单独基因治疗组比较,肿瘤体积明显缩小,抑瘤率高;荷瘤裸鼠肿瘤组织可测及Survivin mRNA表达下降,p53基因表达增强,p53相关基因GRIM-19mRNA和蛋白表达增强;FCM检测结果发现,减毒人沙门氏菌可在肝、脾及肿瘤组织中存活及表达,但以肿瘤中绿色荧光聚集明显且维持时间较长,其他脏器仅见极少的绿色荧光。结论:人减毒沙门氏菌可作为外源基因载体携带重组质粒,对前列腺癌移植瘤有明显的靶向性,其靶向介导的p53,siRNA-survivin及共表达基因p53/siRNA-survivin,对前列腺癌荷瘤裸鼠有治疗作用,共表达基因较单基因治疗效果好,具有显著的协同作用。
邵月婷徐德启刘亚男李晓洁邵晨李扬赵雪俭
关键词:P53SURVIVIN前列腺癌
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