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新型高簇合度混合价Mo~Ⅴ-Mo^(Ⅵ)杂多化合物Na_3H_3[H_8Mo_(57)Fe_6~ⅡO_(185)(NO)_6(H_2O)_6(MoO)_2]·81H_2O的合成方法和晶体结构: 1995年; 高聚金属多氧体系的成因和机理目前仍是一个极具挑战性的问题.最近,我们报道了迄今聚合度最大的两个分立多酸体系的合成和晶体结构,它们是含混合价钼和钒(Ⅵ)铁(Ⅲ)的新型杂簇体系,其Mo:V比和Mo:Fe比是57:6.这里,我们报道另一个含亚铁态且聚合度更高的新型杂簇合物Na_3H_3[H_8Mo_(57)Fe_6^(11)O_(185)(NO)_6(H_2O)_6(MoO)_2]·81H_2O的晶体结构,其Mo:Fe比高达59:6.; 黄桂清章士伟邵美成; 关键词：晶体结构杂多化合物晶体结构

烯烃配位的过渡金属卡宾配合物的研究——ⅩⅥ.四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁的新奇开环反应——新型螯合双烯丙基二羰基铁配合物的合成和结构: 1990年; 四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁(C_(12)H_6F_4)-Fe(CO)_3(1)与芳基锂试剂ArLi(Ar=C_6H_5ο-,m-,ρ-CH_3C_6H_4、ρ-CH_3OC_6H_4、ρ-ClC_6H_4),在低温下反应,生成的酰羰基锂盐中间体用三乙基氧铃一四氟硼酸盐(Et_3OBF_4)在水溶液中于O℃进行烷基化时,双环烯烃配体开环,生成组成为(C_(12)H_6F_4)(CO)_2FeC(OC_2H_5)Ar的螯合双烯丙基二羰基铁配合物(2—7)。配合物5的晶体属单斜晶系,晶胞参数为:a=16.870(4),b=13.707(4),c=19.361(4)A,β=107.92(2)°,v=4259(1)A^3,z=8,空间群为C_(2h)~6—C2/c,最后的偏离因子R=O.0409,R_w=O.0391。; 陈家碧殷建国徐维铧来鲁华张泽莹邵美成; 关键词：铁配合物

氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH_2O)_2·(NH_3O)·H_2O]Cl的晶体结构: 1990年; 调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH～4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl^-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO^(3+))(NH_2O~_)_2(NH_3O)(H_2O)][Cl^-]; 邵美成冷晶潘佐华; 关键词：氧钒配合物羟胺晶体结构

全取代茂基钌化合物的合成、反应及晶体结构: 1993年; 本文报道了含乙基四甲基环戊二烯基钌化合物的合成、反应及晶体结构测定。由乙基四甲基环戊二烯与RuCl_3·xH_2O反应得到了含五元环及氯原子配体的二聚体2,2与不同比例的三甲基膦反应可分别得到含一个及二个三甲基膦的分子3和4。晶体结构分析表明钌原子在这三个分子中均取“三腿钢琴凳”式配位形式,3,4中的Ru—Cl键较弱,易于发生取代反应而生成其它衍生物。; 来鲁华张泽莹邵美成; 关键词：钌化合物晶体结构

原子簇配合物〔(C_(4)H_(9))_(4)N〕_(2)〔Mo_(2)S_(6)O_(2)〕的合成、结构和性质研究: 1985年; 用(NH_(4))_(2)MoS_(4)、FeCl_(3)和(C_(4)H_(9))4NBr在CH3OH-CH3ONa溶液中反应,得到了原子簇配合物[(C_(4)H_(9))4N]2[Mo2S6O2]晶体,用X-射线单晶衍射方法测定了簇合物的晶体结构,晶体属空间群D2h15-Pc a h,晶胞参数为a=15.876(3),6=17.786(6),c=31.90(1),V=9008.73,经块矩阵最小二乘法修正,最终得偏离因子R=0.0659,同时对簇合物的红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱以及电化学性质也进行了研究。; 张致贵李淑芹张泽莹邵美成; 关键词：原子簇簇合物紫外可见光谱拉曼光谱电化学性质

溶液中钪与草酸离子的配位作用被引量：1: 1985年; 提钪工艺中常使草酸钪溶于过量草酸铵溶液中。但文献中有关钪与草酸离子配位作用的报导甚少。等用分光光度法测定了ScC_(2)O4^(+)配离子的稳定常数,而J·Stary则用分配法测定了SC(C_(2)O_(4)_(3))^(3-)配离子的稳定常数,这些工作都没有对溶液中可能生成各级配离子进行研究。; 张致贵李淑芹张泽莹邵美成; 关键词：配位作用配离子分光光度法测定钪

混合价聚十五钒酸盐[V_(15)O_(36)Cl](NH_4)_3Na_7·30H_2O的合成与晶体结构: 1990年; 以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl^-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]^(10-),配合键价法确认这是四价钒占主导地位的一类特种混合价同多酸根。; 邵美成冷晶曾华东潘佐华唐有祺; 关键词：混合价钒络合物

银莲花素晶体结构的精测: 1987年; 银莲花素,C_(10)H_(8)O_(4),是无色透明晶体,属正交晶系,空间群D_(2h)^(15)-P2_(1)/b2_(1)/c2_(1)/a,晶胞参数:a=11.063(4),b=11.633(4),c=13.873(4)A,Z=8。实验结果表明化合物中两不饱和γ-内酯是以螺环形式与环丁烷相连,与光谱结果一致。; 巨勇贾忠建朱子清章士伟邵美成; 关键词：正交晶系环丁烷晶体结构晶胞参数

K_(4)Na_(2){Cu[C(CH_(3))(OH)(PO_(3))2]2}·12H_(2)O络合物的晶体结构研究被引量：1: 1985年; K_(4)Na_(2){Cu[C(CH_(3))(OH)(PO_(3))_(2)]_(2)}·12H_(2)O络合物晶体属三斜晶系,空间群为C1i-P;a=11.951(3),b=6。220(1),c=11.789(2)A;a=113.166(11)°,β=108.944(15)°,γ=97.563(14)°;V=727.4A3;D_(c)=2.02g/cm^(3);μMoKa=16.9cm^(-1)。结构分析证实Cu+2与2个HEDP配体形成了六啮六环的螯合离子,6个Cu—O配住键包含有键距为2.667A2个长键。R=0.0413。; 潘佐华金祥林邵美成庄瑞舫肖墉壮; 关键词：晶体结构络合物三斜晶系 CH

Strandberg型杂多阴离子［Se_2Mo_5O_（21）］^（4－）的合成被引量：3: 1995年; 利用还原－氧化重构法（简称ＲＯＲ法）合成了具有Ｓｔｒａｎｄｂｅｒｇ型含硒的杂多化合物Ｋ_３Ｎａ·［Ｓｅ_２Ｍｏ_５Ｏ_（２１）］·２Ｈ_２Ｏ的单晶，结构测定表明，此化合物属单斜晶系，阴离子包含通过共边和共顶点相连的五聚ＭｏＯ_６八面体，组成八面体的５个金属原子近似形成五角平面骨架，２个ＳｅＯ_３三角锥加在五角平面的上下方。; 黄桂清章士伟邵美成; 关键词：硒钼杂多阴离子晶体结构

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邵美成